BECONASE SPRAY NASAL ACUOSO

Страна: Іспанія

мова: іспанська

Джерело: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

Активний інгредієнт:

BECLOMETASONA DIPROPIONATO

Доступна з:

PERRIGO ESPANA S.A.

Код атс:

R01AD01

ІПН (Міжнародна Ім'я):

BECLOMETASONE DIPROPIONATE

Дозування:

50 microgramos/dosis

Фармацевтична форма:

SUSPENSIÓN PARA PULVERIZACIÓN NASAL

Склад:

BECLOMETASONA DIPROPIONATO 50 microgramos

Адміністрація маршрут:

VÍA NASAL

Терапевтична области:

Beclometasona

Огляд продуктів:

BECONASE SPRAY NASAL ACUOSO, 1 envase pulverizador de 100 dosis Suspendido 18/05/2017 Comercializado

Статус Авторизація:

Anulado

Дата Авторизація:

1970-01-01

інформаційний буклет

1 de 5
BECONASE SPRAY NASAL ACUOSO
DIPROPIONATO DE BECLOMETASONA
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE PORQUE CONTIENE INFORMACIÓN
IMPORTANTE PARA
USTED.
Este medicamento puede obtenerse sin receta, para el tratamiento de
afecciones menores sin
la intervención de un médico. No obstante, debe usted utilizar con
cuidado Beconase spray
nasal acuoso para obtener los mejores resultados.
- Conserve este prospecto. Puede tener que volver a leerlo.
- Si necesita información adicional o consejo, consulte a su
farmacéutico.
- Si los síntomas empeoran, o persisten después de 7 días de
tratamiento, debe consultar a un
médico.
- Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o
si aprecia cualquier
efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o
farmacéutico.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.- Qué es Beconase y para qué se utiliza
2.- Antes de usar Beconase
3.- Cómo usar Beconase
4.- Posibles efectos adversos
5.- Conservación de Beconase
6.- Información adicional
BECONASE SPRAY NASAL ACUOSO
Dipropionato de beclometasona
Cada aplicación nasal contiene 50 microgramos de dipropionato de
beclometasona como principio activo.
Los demás componentes (excipientes) son: glucosa, celulosa
microcristalina, carmelosa sódica, cloruro de
benzalconio, alcohol feniletílico, polisorbato 80, ácido
clorhídrico diluido y agua purificada.
Laboratorio Titular:
Perrigo España S.A
Plaza Xavier Cugat nº 2. Edificio D
08174 Sant Cugat del Vallés (Barcelona)
Laboratorio Responsable de la fabricación:
Glaxo Wellcome, S.A.
Avenida de Extremadura, 3
09400 Aranda de Duero (Burgos)
1. QUÉ ES BECONASE Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Beconase es una suspensión acuosa para pulverización nasal.
Se presenta en un envase que contiene 100 aplicaciones.
Es un medicamento que actúa como antialérgico.
2 de 5
Está indicado para aliviar temporalmente los síntomas asociados a
rinitis alérgica producida por: polen de
las plantas (fiebre del heno), animales domésticos, polvo u otros
agentes alergénicos (humo,
conta

Характеристики продукта

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FICHA TÉCNICA
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Beconase Spray Nasal Acuoso
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada aplicación contiene 50 microgramos de beclometasona (DOE),
dipropionato
Lista de excipientes en sección 6.1.
3. FORMA FARMACÉUTICA
Suspensión para pulverización nasal.
4. DATOS CLÍNICOS
4.1. INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Alivio temporal de los síntomas de la rinitis alérgica producida por
polen de las plantas (fiebre del heno),
animales domésticos, polvo u otros agentes alergénicos (humo,
contaminación etc.), como goteo nasal,
congestión nasal, estornudos y picor de nariz_._
4.2. POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Beconase se administra únicamente por vía nasal.
Mayores de 18 años: La dosis recomendada es de 1 ó 2 aplicaciones en
cada fosa nasal, según se necesite,
dos veces al día. No aplicar más de 200 microgramos al día (4
aplicaciones) en cada fosa nasal.
Una vez que se hayan controlado los síntomas, es posible reducir la
dosis a 1 aplicación en cada fosa
nasal 2 veces al día (100 microgramos al día en cada fosa nasal).
No se debe administrar más de 7 días seguidos.
(Instrucciones de uso en 6.7).
4.3. CONTRAINDICACIONES
No se debe administrar Beconase en caso de pacientes con
hipersensibilidad a la beclometasona o a otros
componentes de este medicamento.
4.4. ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES ESPECIALES DE EMPLEO
Los pacientes con infección de los conductos nasales y los senos
paranasales, o con tuberculosis
pulmonar deberán ser controlados por su médico.
Deben tomarse precauciones al cambiar a los pacientes de tratamiento
con corticosteroides sistémicos a
Beconase, especialmente cuando se sospeche que la función
adreno-cortical está alterada.
Pueden aparecer efectos sistémicos con corticosteroides administrados
por vía nasal, especialmente a
dosis elevadas prescritas durante periodos prolongados. La
probabilidad de que estos efectos aparezcan es
mucho menor que con corticosteroides administrados por vía oral y
puede variar en función del paciente y
entre la