AZATHIOPRINE PCH 50 MG TABLET, 100 ADET

Страна: Туреччина

мова: турецька

Джерело: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

azathioprine

Доступна з:

TEVA İLAÇLARI SAN.VE TİC. A.Ş.

Код атс:

L04AX01

ІПН (Міжнародна Ім'я):

azathioprine

Тип рецепту:

Normal

Терапевтична области:

azatioprin

Статус Авторизація:

Aktif

Дата Авторизація:

1970-01-01

інформаційний буклет

                                KULLANMA TALİMATI 
 
AZATHIOPRINE PCH 50 MG TABLET 
AĞIZDAN ALINIR. 
 
•  _ETKIN MADDE:_ Her tablet 50 mg azatioprin içerir. 
 
• 
_YARDIMCI MADDE(LER):_ Laktoz monohidrat,
patates nişastası, povidone K25, silika kolloidal 
anhidr ve magnezyum stearat. 
 
BU  ILACI  KULLANMAYA  BAŞLAMADAN  ÖNCE  BU  KULLANMA  TALİMATINI  DIKKATLICE 
OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR. 
 
• 
_Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya
ihtiyaç duyabilirsiniz. _
• 
_Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza
veya eczacınıza danışınız. _
• 
_Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir,
başkalarına vermeyiniz.  _
• 
_Bu  ilacın  kullanımı  sırasında,  doktora  veya  hastaneye  gittiğinizde  doktorunuza  bu  ilacı _
_kullandığınızı söyleyiniz. _
• 
_Bu  talimatta  yazılanlara  aynen  uyunuz.  İlaç  hakkında  size  önerilen  dozun  dışında  YÜKSEK _
_VEYA DÜŞÜK doz kullanmayınız._ 
 
 
BU KULLANMA T
ALIMATINDA: 
_ _
_1.  AZATHIOPRINE PCH _
_NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? _
_2.  AZATHIOPRINE PCH’_
_I KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER _
_3.  AZATHIOPRINE PCH _
_NASIL KULLANILIR? _
_4.  OL_
_ASI YAN ETKILER NELERDIR? _
_5.  AZATHIOPRINE PCH’_
_IN SAKLANMASI _
_ _
BAŞLIKLARI YER ALMAKTADIR. 
_ _
1. 
AZATHIOPRINE PCH 
NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? 
 
AZATHIOPRINE PCH
, çentikli tablet şeklindedir. Tabletler iki eşit parçaya bölünebilir. 100 
tablet içeren 
polietilen şişelerde sunulur. 
 
AZATHIOPRINE PCH, immünosupresif  ilaç
lar  adı  verilen  grubun  bir  üyesidir. 
İmmünosupresif  ilaçlar,  bağışıklık  sistemini  zayıflatır,  ancak  bu  durum  organ  nakli  yapılan 
hastalarda  veya  bağışıklık  sisteminin  kendi  vücut  hücre
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                KISA ÜRÜN 
BİLGİSİ 
 
1. 
BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI 
AZATHIOPRINE PCH 50 mg tablet 
 
2. 
KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM 
ETKIN MADDE: 
Her bir tablet etkin madde olarak 50 mg Azatioprin içerir. 
YARDIMCI MADDELER: 
Laktoz monohidrat 
60.0 mg 
Yardımcı maddeler için bölüm 6.1’e bakınız. 
 
3. 
FARMASÖTİK FORM 
Çentikli tablet. Tabletler iki eşit parçaya bölünebilir. 
 
4. 
KLİNİK ÖZELLİKLERİ 
4.1.  TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR 
AZATHIOPRINE PCH,  tek 
başına,  ya  da  daha  sık  olarak,  bağışıklık  cevabını  etkileyen 
diğer  maddeler  (genellikle  kortikosteroidler)  ve  yöntemlerle  birlikte  uygulanan  bir 
immünsupresan  antimetabolittir.  Terapötik  etkisi  ancak  haftalar  ya  da  aylar  sonra 
görülebilir  ve  steroidden  tasarruf  ettirici  bir  etki  de  yapabilir;  böylece  yüksek  dozlarda 
ve  uzun  süreli  kortikosteroid 
kullanımında görülen toksisiteyi azaltır. 
 
AZATHIOPRINE  PCH,  kortikosteroidlerle  ve/veya 
diğer  immünsupresif  madde  ve 
yöntemlerle birlikte, renal  transplant,  kardiyak  transplant  ve  hepatik  transplant  gibi  organ 
transplantlarının  kabul  edilebilirliğini  artırmak  ve  renal  transplant  alıcılarının 
kortikosteroid 
ihtiyaçlarını  azaltmakta  endikedir. 
 
AZATHIOPRINE  PCH,  tek 
başına  ya  da  genellikle  kortikosteroidler  ve/veya  diğer 
yöntemlerle  birlikte, 
aşağıda  sayılan  hastalıkları  olan  hastaların  bir  kısmında,  çeşitli  klinik 
yararlar  (kortikosteroid  tedavisinin kesilmesi veya dozunun 
azaltılması dahil) göstermiştir: 
 
Ciddi romatoid artrit,   
Sistemik lupus eritematosus,   
Dermatomiyosit/polimiyosit, 
Otoimmün kronik aktif hepatit,   
Pemfigus vulgaris, 
Poliarteritis nodos
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів