Страна: Чехія
мова: чеська
Джерело: USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)
Povidon-jód
Aveflor a.s.
QD08AG
Povidone-iodine (Povidonum iodinatum)
38.5mg/g
Kožní sprej, roztok
všechny druhy zvířat
Jód produkty
Kódy balení: 9902623 - 1 x 40 g - tlaková láhev; 9938324 - 230 x 1 g - tlaková láhev
2009-05-29
PŘÍBALOVÁ INFORMACE PRO: AVEJODIN VET 38,5 MG/G KOŽNÍ SPREJ, ROZTOK 1. JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE NESHODUJE Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce odpovědný za uvolnění šarže: AVEFLOR, a.s., Budčeves 26, 507 32 Kopidlno, Česká republika IČ: 64259838 www.aveflor.cz 2. NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Avejodin Vet 38,5 mg/g kožní sprej, roztok Povidonum iodinatum 3. OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK 1 gram obsahuje LÉČIVÁ LÁTKA: Povidonum iodinatum 38,5 mg Kožní sprej, roztok Čirá, žlutohnědá až tmavočervená tekutina s charakteristickým zápachem ve formě aerosolu s hnacím plynem. 4. INDIKACE Ošetření drobných povrchových poranění kůže, k povrchové desinfekci kůže před drobnými zákroky (např. injekčním podání léků) a k přípravě operačního pole. 5. KONTRAINDIKACE Přípravek se nesmí používat při známé přecitlivělosti na jód nebo na některou pomocnou látku. 6. NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY U citlivých jedinců může v ojedinělých případech dojít k přechodnému podráždění pokožky jako je: pálení, svědění kůže, zarudnutí, vyrážka až mokvání. Pokud dojde k podráždění nebo se během používání přípravku vyskytnou jiné neobvyklé reakce, poraďte se o dalším používání přípravku s veterinárním lékařem. Jestliže zaznamenáte jakékoliv závažné nežádoucí účinky či jiné reakce, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci, oznamte to prosím vašemu veterinárnímu lékaři. 7. CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT Všechny druhy zvířat. 8. DÁVKOVÁNÍ PRO KAŽDÝ DRUH, CESTA(Y) A ZPŮSOB PODÁNÍ Před upotřebením protřepat. Nádobku je nutné držet ve svislé poloze. Přípravek se nanáší stiskem rozprašovače nad ošetřovaným místem ze vzdálenosti 15-20 cm tak, aby z ošetřované plochy zbytečně nestékal. V případě potřeby je možné nástřik opakovat po před Прочитайте повний документ
1. NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Avejodin Vet 38,5 mg/g kožní sprej, roztok 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ 1 gram obsahuje LÉČIVÁ LÁTKA: Povidonum iodinatum 38,5 mg Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1 3. LÉKOVÁ FORMA Kožní sprej, roztok. Čirá, žlutohnědá až tmavočervená tekutina s charakteristickým zápachem ve formě aerosolu s hnacím plynem. 4. KLINICKÉ ÚDAJE 4.1 CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT Všechny druhy zvířat. 4.2 INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT Ošetření drobných povrchových poranění kůže, k povrchové desinfekci kůže před drobnými zákroky (např. injekční podání léků) a k přípravě operačního pole. 4.3 KONTRAINDIKACE Přípravek se nesmí používat při známé přecitlivělosti na jód nebo na některou pomocnou látku. 4.4 ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ Použít pouze po zvážení terapeutického prospěchu a rizika příslušným veterinárním lékařem u zvířat s poruchami činnosti štítné žlázy, poruchami činnosti ledvin, v období březosti, laktace a u mláďat do 2 měsíců stáří. 4.5 ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ U ZVÍŘAT Při aplikaci je nutné chránit oči před zásahem spreje. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ URČENÉ OSOBÁM, KTERÉ PODÁVAJÍ VETERINÁRNÍ LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK ZVÍŘATŮM Při manipulaci s přípravkem nepijte, nejezte a nekuřte. Zabraňte kontaktu přípravku s kůží, očima a sliznicemi. V případě zasažení pokožky či sliznice ihned opláchněte exponovanou část velkým množstvím vody a odstraňte kontaminovaný oděv, který je v přímém kontaktu s pokožkou. V případě zasažení očí vypláchněte oči velkým množstvím pitné vody. V případě přetrvávajícího podráždění vyhledejte lékařskou pomoc. Lidé se známou přecitlivělostí na jód, těhotné ženy a osoby s poruchami štítné žlázy by se měli vyhnout kontaktu s veterinárním léčivým přípravkem. Nestříkejte sprej do otev Прочитайте повний документ