Aureomycin 1 % oogzalf

Страна: Бельгія

мова: голландська

Джерело: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Активний інгредієнт:

Chloortetracyclinehydrochloride 10 mg/g

Доступна з:

BePharBel Manufacturing SA-NV

Код атс:

S01AA02

ІПН (Міжнародна Ім'я):

Chlortetracycline Hydrochloride

Дозування:

1 %

Фармацевтична форма:

Oogzalf

Склад:

Chloortetracyclinehydrochloride 10 mg/g

Адміністрація маршрут:

Oculair gebruik

Терапевтична области:

Chlortetracycline

Огляд продуктів:

CTI-code: 004076-01 - De grootte van de verpakking: 5 g - Commercialisering status: YES - CNK-code: 0102053 - Levering wijze: Vrije aflevering

Статус Авторизація:

Gecommercialiseerd: Ja

Дата Авторизація:

1961-10-01

інформаційний буклет

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
AUREOMYCIN 1% OOGZALF
_Chloortetracyclinehydrochloride_
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
Gebruik dit geneesmiddel altijd precies zoals beschreven in deze
bijsluiter of zoals uw arts of
apotheker u dat heeft verteld.
Dit geneesmiddel kunt u zonder recept krijgen. Maar gebruik het wel
zorgvuldig, dan bereikt
u het beste resultaat.
- Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
- Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
- Krijgt u veel last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4
staan? Of krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
- Wordt uw klacht niet minder, of wordt hij zelfs erger? Neem dan
contact op met uw arts.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Waarvoor wordt Aureomycin 1% oogzalf gebruikt?
2.
Wanneer mag u Aureomycin 1% oogzalf niet gebruiken of moet u er extra
voorzichtig mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u Aureomycin 1% oogzalf?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u Aureomycin 1% oogzalf?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1. WAARVOOR WORDT AUREOMYCIN 1% OOGZALF GEBRUIKT?

Dit is een geneesmiddel tegen ooginfecties. Het bevat een
breedspectrumantibioticum
(chloortetracycline) en is bestemd voor uitwendig gebruik.

Dit geneesmiddel is aangewezen voor de behandeling van ooginfecties
veroorzaakt door
tetracyclinegevoelige kiemen.
2. WANNEER MAG U AUREOMYCIN 1% OOGZALF NIET GEBRUIKEN OF MOET U ER
EXTRA VOORZICHTIG MEE ZIJN?
WANNEER MAG U
AUREOMYCIN NIET GEBRUIKEN?
-
U bent allergisch voor chloortetracycline, voor tetracyclinen of voor
één van de andere stoffen die
in dit geneesmiddel zitten. Deze stoffen kunt u vinden onder rubriek
6.
WANNEER MOET U EXTRA VOORZICHTIG ZIJN MET AUREOMYCIN?
Neem contact op met uw arts of apotheker voordat u Aureomycin
gebruikt.
-
Het gebruik van antibiotica kan soms aanleiding geven tot een
bijkomende infectie door niet-
gevoeli

Характеристики продукта

SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
AUREOMYCIN, 1% oogzalf
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Oogzalf met 1% chloortetracyclinehydrochloride.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Oogzalf
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Ooginfecties door tetracycline-gevoelige micro-organismen, zoals acute
en subacute conjunctivitis,
catarrale conjunctivitis, infecties bij ulcus cornea, trachoom (in
combinatietherapie met orale
tetracyclinen), enz.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Ongeveer 1 cm oogzalf om de twee uur aanbrengen op de omslagplooi van
de beneden-conjunctiva.
Ernstige of hardnekkige infecties kunnen verscheidene dagen
behandeling vereisen; die behandeling
moet eventueel bij niet-oppervlakkige infecties worden aangevuld door
de toediening van
tetracyclinen per os. De goedaardige infecties reageren soms binnen de
48 uur op de behandeling.
Bij de behandeling van trachoom wordt 2 tot 4 maal daags AUREOMYCIN
oogzalf aangebracht, dit
gedurende 1 tot 2 maanden en in combinatie met tetracyclinen per os.
4.3
CONTRA-INDICATIES
Overgevoeligheid voor tertacyclinen of voor één van de in rubriek
6.1 vermelde hulpstoffen.
4.4
BIJZONDERE WAARSCHUWINGEN EN VOORZORGEN BIJ GEBRUIK
Constante observatie van de patiënt is belangrijk daar het gebruik
van antibiotica aanleiding kan geven
tot overwoekering door niet-gevoelige micro-organismen. Indien zich
tijdens de behandeling nieuwe
infecties voordoen, dienen passende maatregelen getroffen te worden.
Hoewel de schadelijke effecten op de vorming van de tanden
(dyschromie, hypoplasie van het
tandglazuur), die werden waargenomen na systemische toediening van
tetracyclinen, niet werden
opgemerkt bij oftalmologische toediening, dient men voorzichtig te
blijven bij het voorschrijven van
topische tetracycline bevattende preparaten aan kinderen jonger dan 8
jaar.
4.5
INTERACTIES MET ANDERE GENEESMIDDELEN EN ANDERE VORMEN VAN INTERACTIE
Er is geen enkele interactie gekend tussen AUREOMYC