Augmentin Retard 1000 mg - 62,5 mg Tablette mit veränderter Wirkstofffreisetzung

Страна: Бельгія

мова: німецька

Джерело: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

Kalium Clavulanate; Amoxicillin-Natrium; Amoxicillin Trihydrat

Доступна з:

Glaxosmithkline Pharmaceuticals

Код атс:

J01CR02

ІПН (Міжнародна Ім'я):

Potassium Clavulanate; Amoxicillin Sodium; Amoxicillin Trihydrate

Дозування:

1000 mg - 62,5 mg

Фармацевтична форма:

Tablette mit veränderter Wirkstofffreisetzung

Склад:

Kalium Clavulanate ; Amoxicillin-Natrium ; Amoxicillin Trihydrat

Адміністрація маршрут:

zum Einnehmen

Терапевтична области:

Amoxicillin and Enzyme Inhibitor

Огляд продуктів:

CTI-code: 240457-01 - Packmaß: 20 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 240457-02 - Packmaß: 28 - Vermarktung status: NO - FMD-code: 05400571000310 - CNK-code: 1751494 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 240457-09 - Packmaß: 500 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 240457-07 - Packmaß: 50 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 240457-08 - Packmaß: 100 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 240457-05 - Packmaß: 16 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 240457-06 - Packmaß: 24 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 240457-03 - Packmaß: 40 - Vermarktung status: NO - FMD-code: 05400571000327 - CNK-code: 1751502 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 240457-04 - Packmaß: 4 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

Статус Авторизація:

Nicht kommerzialisiert

інформаційний буклет

                                Version 16
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
AUGMENTIN RETARD 1.000 MG/62,5 MG RETARDTABLETTEN
Amoxicillin/Clavulansäure
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte
weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden
haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die
nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Augmentin Retard und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Augmentin Retard beachten?
3.
Wie ist Augmentin Retard einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Augmentin Retard aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST AUGMENTIN RETARD UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Augmentin Retard ist ein Antibiotikum und wirkt durch das Abtöten von
Bakterien, die
Infektionen verursachen. Es wird bei der Behandlung von Infektionen in
der Lunge, die durch
Bakterien verursacht werden, angewendet. Es enthält zwei verschiedene
Wirkstoffe, Amoxicillin
und Clavulansäure. Amoxicillin gehört zu einer Gruppe von
Arzneimitteln, die „Penicilline”
genannt werden und die manchmal unwirksam (inaktiv) werden können.
Der zweite Wirkstoff
(Clavulansäure) verhindert dies.
Augmentin Retard wird bei Erwachsenen und Kindern über 16 Jahre bei
der Behandlung
folgender Infektionen angewendet:
•
Lungenentzündungen.
2.
WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON AUGMENTIN RETARD BEACHTEN?
AUGMENTIN RETARD DARF NICHT EINGENOMMEN WERDEN,

                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет французька 01-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 01-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 01-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 01-07-2022

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом