Atropin Sulfat Aguettant 1 mg/5 ml injektionslösung in einer fertigspritze

Страна: Швейцарія

мова: німецька

Джерело: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

atropini sulfas

Доступна з:

Aguettant Suisse SA

Код атс:

A03BA01

ІПН (Міжнародна Ім'я):

atropini sulfas

Фармацевтична форма:

injektionslösung in einer fertigspritze

Склад:

atropini sulfas 1 mg, natrii chloridum corresp. natrium 17.7 mg, acidum hydrochloridum concentratum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 5 ml.

Клас:

B

Терапевтична група:

Synthetika

Терапевтична области:

Parasympatholyticum

Статус Авторизація:

zugelassen

Дата Авторизація:

1970-01-01

інформаційний буклет

                                Um Informationen, Angaben und Dokumente auf dieser Website abzurufen,
müssen Sie sich mit den
NUTZUNGSBESTIMMUNGEN ausdrücklich einverstanden erklären.
Insbesondere machen wir Sie darauf aufmerksam, dass alleine die
ZULASSUNGSINHABERIN VERANTWORTLICH
IST für
•
die Aufschaltung der von Swissmedic genehmigten
Arzneimittelinformationen
•
die Korrektheit und Aktualität der aufgeschalteten Informationen
•
die korrekte Übersetzung der Texte
Falls Ihre Arbeitsstation von mehreren Anwendern benutzt wird, müssen
Sie sicherstellen, dass alle
Anwender die von Ihnen akzeptierten Nutzungsbestimmungen kennen.
Pour rechercher des informations, indications et documents sur ce site
web, vous devez en accepter les
CONDITIONS D’UTILISATION.
Nous attirons en particulier votre attention sur le fait que seul le
TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR
LE MARCHÉ est RESPONSABLE de
•
La mise en ligne des informations sur les médicaments approuvées par
Swissmedic
•
L’exactitude et de l’actualité des informations mises en ligne
•
L’exactitude de la traduction des textes
Si vous vous connectez depuis un ordinateur partagé, assurez-vous que
tous les utilisateurs ont
connaissance des conditions d’utilisation que vous avez acceptées.
Per cercare informazioni, indicazioni e documenti su questo sito
Internet, occorre accettarne
esplicitamente le CONDIZIONI D’USO.
Attiriamo in particolare l’attenzione sul fatto che il TITOLARE
DELL’OMOLOGAZIONE è il solo RESPONSABILE per
•
la messa in linea delle informazioni sui medicamenti approvati da
Swissmedic
•
l’esattezza dell’aggiornamento delle informazioni messe in linea
•
l’esattezza della traduzione dei testi
Se la postazione di lavoro è utilizzata da più utenti, occorre
assicurarsi che tutti gli utenti siano a
conoscenza delle condizioni d’uso accettate.
Ja, ich akzeptiere / Oui, j’accepte / Sì, accetto
Nein, ich akzeptiere nicht / Non je n’accepte pas / No, non accetto
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                FACHINFORMATION
Atropin Sulfat Labatec®
Labatec Pharma SA
Zusammensetzung
Wirkstoff: Atropini sulfas.
Hilfsstoffe: Natrii chloridum, Aqua ad iniectabilia q.s. ad solutionem
pro 1 ml.
Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit
1 Fertigspritze mit 5 ml Injektionslösung enthält: atropini sulfas
0,5 mg oder 1 mg.
Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten
Prämedikation vor einer Narkose, Herzrhythmusstörungen mit
Bradykardie, Intoxikation mit
Organphosphaten und Carbamaten.
Dosierung/Anwendung
Zur Prämedikation vor einer Narkose
I.V. Verabreichung kurz vor der Narkose oder die gleiche Dosis i.m. 30
Minuten vor der Narkose.
Erwachsene oder Kinder mit einem Körpergewicht über 40 kg: 0,5–1,0
mg.
Kinder mit einem Körpergewicht von 3–9 kg: 0,1 mg.
Kinder mit einem Körpergewicht von 10–19 kg: 0,2 mg.
Kinder mit einem Körpergewicht von 20–29 kg: 0,3 mg.
Kinder mit einem Körpergewicht von 30–40 kg: 0,4 mg.
Akutphase von Herzrhythmusstörungen mit Bradykardie
Bei Erwachsenen: 0,5–1,0 (–1,5) mg i.v., eventuell nach 3–5
Minuten zu wiederholen. Bei einer
schweren Bradykardie sollte die insgesamt verabreichte Dosis nicht
über 3 mg (0,04 mg/kg) liegen.
Bei Bedarf alle 4–6 Stunden wiederholen.
Aufgrund des Risikos des Auftretens einer paradoxen Verlangsamung der
Herzfrequenz bei der
Verabreichung geringer Dosierungen oder bei einer sehr langsamen
Anwendung wird empfohlen, bei
Bradykardien Atropinsulfat nicht in Dosierungen unter 0,5 mg zu
verabreichen.
Kinder: Mindestens 0,1 mg i.v.; einmalige i.v.-Höchstdosis: 0,5 mg
bei Kindern und 1 mg bei
Jugendlichen. Die Injektion kann nach 5 Minuten wiederholt werden. Die
Gesamthöchstdosis beträgt
1 mg i.v. bei Kindern und 2 mg i.v. bei Jugendlichen.
Intoxikation mit Organphosphaten
Erwachsene: Die Dosierungsempfehlungen sind in den Literaturangaben
sehr unterschiedlich.
Meistens werden Initialdosen zwischen 1 und 6 mg i.v. empfohlen
(Kommentar DAB 10, 1991:
initial 2,5 mg i.v.; AHFS 97: initial 1–2 mg i.v. [schwere Fälle
2–6 mg]).
Eine Wiederholung der 
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет французька 06-06-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 01-09-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 06-06-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 06-06-2024

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом