Страна: Швейцарія
мова: французька
Джерело: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
atropini sulfamidés
Aguettant Suisse SA
A03BA01
atropini sulfas
solution injectable en seringue pré-remplie
atropini sulfas 0.5 mg, natrii chloridum corresp. natrium 17.7 mg, acidum hydrochloridum concentratum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 5 ml.
B
Synthetika
Parasympatholyticum
zugelassen
1970-01-01
• Recherche • Recherche SAI • Nouveaux textes • Textes modifiés • Télécharger • Aide • Se connecter FR DE IT EN AIPS - RECHERCHE INDIVIDUELLE ElViS: le portail de vigilance et d’annonce électronique Aucun résultat Прочитайте повний документ
• Suche • Suche SAI • Neue Texte • Geänderte Texte • Herunterladen • Hilfe • Anmelden DE FR IT EN AIPS - EINZELABFRAGE Elektronisches Vigilance-Meldeportal ElViS FACHINFORMATION Inhaltsverzeichnis Strukturierte Informationen Inhaltsverzeichnis Atropin Sulfat Aguettant Composition Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité Indications/Possibilités d’emploi Posologie/Mode d’emploi Contre-indications Mises en garde et précautions Interactions Grossesse, Allaitement Effet sur l’aptitude à la conduite et l’utilisation de machines Effets indésirables Surdosage Propriétés/Effets Pharmacocinétique Données précliniques Remarques particulières Numéro d’autorisation Présentation Titulaire de l’autorisation Mise à jour de l’information Atropin Sulfat Aguettant Composition Principes actifs Atropini sulfas. Excipients Natrii chloridum, Acidum hydrochloridum concentratum, Aqua ad iniectabile. 1 seringue préremplie de 5 ml de solution injectable contient 17,7 mg de sodium. Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité Atropin Sulfat Aguettant 0.5 mg/5mL (i.v., i.m.) 1 seringue préremplie de 5 ml de solution injectable contient : atropini sulfas 0,5 mg (0.1 mg / mL). Atropin Sulfat Aguettant 1 mg/5mL (i.v., i.m.) 1 seringue préremplie de 5 ml de solution injectable contient : atropini sulfas 1 mg (0.2 mg / mL). Indications/Possibilités d’emploi Prémédication en anesthésie, troubles du rythme cardiaque avec bradycardie, intoxication par les organophosphorés et les carbamates. Posologie/Mode d’emploi En prémédication anesthésique En i.v. juste avant l’anesthésie ou en i.m. 30 minutes avant l’anesthésie (même dose). Adultes ou enfants avec un poids corporel de plus de 40 kg: 0,5–1,0 mg. Enfants avec un poids corporel de 3–9 kg: 0,1 mg. Enfants avec un poids corporel de 10–19 kg: 0,2 mg. Enfants avec un poids corporel de 20–29 kg: 0,3 mg. Enfants avec un poids corporel de 30–40 kg: 0,4 mg. Phase aiguë des troubles du rythme Прочитайте повний документ