ATORVASTATIN Comprimé

Страна: Канада

мова: французька

Джерело: Health Canada

Активний інгредієнт:

Atorvastatine (Atorvastatine calcique)

Доступна з:

SIVEM PHARMACEUTICALS ULC

Код атс:

C10AA05

ІПН (Міжнародна Ім'я):

ATORVASTATIN

Дозування:

40MG

Фармацевтична форма:

Comprimé

Склад:

Atorvastatine (Atorvastatine calcique) 40MG

Адміністрація маршрут:

Orale

Одиниць в упаковці:

30/100/500

Тип рецепту:

Prescription

Терапевтична области:

HMG-COA REDUCTASE INHIBITORS

Огляд продуктів:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0133055003; AHFS:

Статус Авторизація:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Дата Авторизація:

2018-05-09

Характеристики продукта

_Monographie de produit ATORVASTATIN _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
ATORVASTATIN
(comprimés d’atorvastatine calcique)
Atorvastatine à 10 mg, 20 mg, 40 mg et 80 mg
RÉGULATEUR DU MÉTABOLISME DES LIPIDES
Sivem Produits Pharmaceutiques ULC
4705 rue Dobrin
St. Laurent, Québec
H4R 2P7
DATE DE RÉVISION
:
Le 26 septembre 2017
Numéro de contrôle: 209551
_Monographie de produit ATORVASTATIN _
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_ _
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..............3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
....................................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
.......................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.........................................................................................................
5
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.................................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
.......................................................................................................
11
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.............................................................................
14
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
.................................................................. 21
SURDOSAGE
..........................................................................................................................
22
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
..................................................... 23
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...........................................................................................
26
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
................................................ 26
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
........................ 26
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
...........................................................28
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
........................................................