ATENOLOLO SANDOZ

Страна: Італія

мова: італійська

Джерело: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

Активний інгредієнт:

Atenololo

Доступна з:

SANDOZ S.P.A.

Код атс:

C07AB03

ІПН (Міжнародна Ім'я):

Atenolol

Одиниць в упаковці:

100 MG 100 COMPRESSE IN BLISTER; 100 MG 14 COMPRESSE BLISTER; 100 MG 20 COMPRESSE IN BLISTER; 100 MG 21 COMPRESSE IN BLISTER; 10

Клас:

M

Терапевтична области:

Atenololo

Огляд продуктів:

034361028 - 50 MG 50 COMPRESSE BLISTER - Revocato; 034361067 - 50 MG 28 COMPRESSE IN BLISTER - Revocato; 034361129 - 50 MG 300 COMPRESSE IN BLISTER - Revocato; 034361182 - 100 MG 56 COMPRESSE IN BLISTER - Revocato; 034361156 - 100 MG 21 COMPRESSE IN BLISTER - Revocato; 034361206 - 100 MG 98 COMPRESSE IN BLISTER - Revocato; 034361220 - 100 MG 300 COMPRESSE IN BLISTER - Revocato; 034361168 - 100 MG 28 COMPRESSE IN BLISTER - Revocato; 034361131 - 50 MG 500 COMPRESSE IN BLISTER - Revocato; 034361093 - 50 MG 60 COMPRESSE IN BLISTER - Revocato; 034361055 - 50 MG 20 COMPRESSE IN BLISTER - Revocato; 034361232 - 100 MG 500 COMPRESSE IN BLISTER - Revocato; 034361030 - 100 MG 14 COMPRESSE BLISTER - Revocato; 034361194 - 100 MG 60 COMPRESSE IN BLISTER - Revocato; 034361170 - 100 MG 30 COMPRESSE IN BLISTER - Revocato; 034361042 - 100 MG 50 COMPRESSE BLISTER - Revocato; 034361081 - 50 MG 56 COMPRESSE IN BLISTER - Revocato; 034361143 - 100 MG 20 COMPRESSE IN BLISTER - Revocato; 034361218 - 100 MG 100 COMPRESSE IN BLISTER - Revocato; 034361105 - 50 MG 98 COMPRESSE IN BLISTER - Revocato; 034361016 - 50 MG 14 COMPRESSE BLISTER - Revocato; 034361079 - 50 MG 30 COMPRESSE IN BLISTER - Revocato; 034361117 - 50 MG 100 COMPRESSE IN BLISTER - Revocato; 034361244 - 42 COMPRESSE DA 100 MG - Revocato

Статус Авторизація:

Revocato

інформаційний буклет

FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
ATENOLOLO SANDOZ 50 MG COMPRESSE
ATENOLOLO SANDOZ 100 MG COMPRESSE
Medicinale equivalente
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
•
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
•
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
•
Questo medicinale è stato prescritto per lei. Non lo dia mai ad
altri, anche se i loro sintomi sono uguali ai
suoi, perché potrebbe essere pericoloso.
•
Se uno qualsiasi degli effetti indesiderati peggiora, o se nota la
comparsa di un qualsiasi effetto
indesiderato non elencato in questo foglio, informi il medico o il
farmacista.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos’è Atenololo Sandoz e a che cosa serve
2.
Prima di prendere Atenololo Sandoz
3.
Come prendere Atenololo Sandoz
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Atenololo Sandoz
6.
Altre informazioni
1.
CHE COS’È ATENOLOLO SANDOZ E A CHE COSA SERVE
Atenololo Sandoz contiene un principio attivo chiamato atenololo, il
quale appartiene a un gruppo di
medicinali chiamati beta-bloccanti.
Atenololo Sandoz viene utilizzato per
•
trattare la pressione arteriosa elevata (ipertensione)
•
trattare il dolore toracico causato da “angina pectoris cronica
stabile”
•
trattare alcuni tipi di irregolarità del battito cardiaco (aritmie)
•
aiutare a prevenire l’insorgenza di un altro attacco cardiaco.
Atenololo Sandoz agisce rallentando il battito cardiaco e facendo in
modo che il cuore batta con meno forza.
2.
PRIMA DI PRENDERE ATENOLOLO SANDOZ
NON PRENDA ATENOLOLO SANDOZ SE
•
è allergico (ipersensibile) ad atenololo o a uno qualsiasi degli
eccipienti di questo medicinale (elencati al
paragrafo 6)
•
soffre di insufficienza cardiaca non trattata o non sotto controllo. I
segni possono includere respiro corto e
gonfiore delle caviglie
•
soffre di un battito cardiaco molto irregolare (come sindrome del seno
malato o blocco cardiaco di
secondo o terzo grado [potrebbe avere un pacemaker])
�

Характеристики продукта

RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Atenololo Sandoz 50 mg compresse
Atenololo Sandoz 100 mg compresse
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa contiene 50 mg di atenololo
Ogni compressa contiene 100 mg di atenololo
Per l’elenco completo degli eccipienti vedere paragrafo 6.1
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compresse (con linea di incisione)
50 mg: compresse bianche, rotonde e biconvesse con l’iscrizione
“50” su di un lato e una linea di
incisione sull’altro.
Diametro: 8 mm
100 mg: compresse bianche, rotonde e biconvesse con l’iscrizione
“100” su di un lato e una linea di
incisione sull’altro.
Diametro: 10 mm
La linea di incisione è solo per facilitare la rottura per ingoiare
più facilmente le compresse e non per
dividerle in parti uguali.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
•
Ipertensione.
•
Angina pectoris stabile.
•
Prevenzione secondaria dopo infarto acuto del miocardio.
•
Aritmie sopraventricolari:
-
tachicardia sopraventricolare parossistica (nel trattamento
terapeutico e nella profilassi);
-
fibrillazione atriale e flutter atriale: in caso di risposta
inadeguata a dosi massime di glucosidi
cardioattivi o nel caso che i glucosidi cardioattivi fossero
controindicati o fossero associati ad un
rapporto rischio/beneficio sfavorevole.
•
Aritmie ventricolari:
-
extrasistole ventricolare (come trattamento profilattico o
terapeutico), se l’extrasistole è il
risultato di una accresciuta attività simpatica)
-
tachicardie ventricolari e fibrillazione ventricolare (come
trattamento profilattico), soprattutto
quando l’anomalia ventricolare è il risultato di una elevata
attività simpatica.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Il dosaggio deve essere adattato individualmente. Si raccomanda di
iniziare con la dose più bassa
possibile così da rilevare tempestivamente eventuali disturbi
cardiaci, bradicardia e sintomi bronchiali.
Questo è particolarmente importante nei pazienti anziani. Eventuali
adattamenti al dosag