Страна: Бельгія
мова: голландська
Джерело: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
Chloortalidon 12,5 mg; Atenolol 50 mg
EG SA-NV
C07CB03
Chlortalidone; Atenolol
50 mg - 12,5 mg
Tablet
Chloortalidon 12.5 mg; Atenolol 50 mg
Oraal gebruik
Atenolol and Other Diuretics
CTI-code: 195937-03 - De grootte van de verpakking: 28 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 195937-02 - De grootte van de verpakking: 98 - Commercialisering status: YES - MKZ-code: 05400581000706 - CNK-code: 2564177 - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 195937-01 - De grootte van de verpakking: 56 - Commercialisering status: NO - MKZ-code: 05400581000690 - CNK-code: 1480458 - Levering wijze: Medisch voorschrift
Gecommercialiseerd: Ja
1998-09-07
Bijsluiter BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER ATENOLOL/CHLOORTALIDONE EG 50/12,5 MG TABLETTEN ATENOLOL/CHLOORTALIDONE EG 100/25 MG TABLETTEN Atenolol/chloortalidone LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT INNEMEN WANT ER STAAT BELANGRIJKE INFORMATIE IN VOOR U. - Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig. - Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker. - Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u voorgeschreven. Het kan schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als u. - Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of krijgt u een bijwerking die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of apotheker. INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER 1. Wat is Atenolol/Chloortalidone EG en waarvoor wordt dit middel ingenomen? 2. Wanneer mag u Atenolol/Chloortalidone EG niet innemen of moet u er extra voorzichtig mee zijn? 3. Hoe neemt u Atenolol/Chloortalidone EG in? 4. Mogelijke bijwerkingen 5. Hoe bewaart u Atenolol/Chloortalidone EG? 6. Inhoud van de verpakking en overige informatie 1. WAT IS ATENOLOL/CHLOORTALIDONE EG EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL INGENOMEN? Atenolol/Chloortalidone EG is een geneesmiddel tegen hoge bloeddruk. Atenolol/Chloortalidone EG bevat als werkzame bestanddelen atenolol, een bètablokker en chloortalidone, een waterafdrijvend middel. Atenolol/Chloortalidone EG wordt gebruikt voor de behandeling van hoge bloeddruk bij patiënten bij wie de behandeling met één van de werkzame bestanddelen alleen onvoldoende is. 2. WANNEER MAG U ATENOLOL/CHLOORTALIDONE EG NIET INNEMEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG MEE ZIJN? WANNEER MAG U ATENOLOL/CHLOORTALIDONE EG NIET INNEMEN? - U bent allergisch voor een van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze stoffen kunt u vinden onder rubriek 6 van deze bijsluiter. - U bent allergisch voor sulfonamidederivaten. - U lijdt of hebt geleden aan een hartaandoening, waaronder hartfalen (onvoldoende werking van het hart die niet onder cont Прочитайте повний документ
Samenvatting van de productkenmerken SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL Atenolol/Chloortalidone EG 50/12,5 mg tabletten Atenolol/Chloortalidone EG 100/25 mg tabletten 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING Atenolol/Chloortalidone EG tabletten bevatten respectievelijk 50 mg of 100 mg atenolol en 12,5 mg of 25 mg chloortalidon. Elke tablet Atenolol/Chloortalidone EG 50/12,5 mg bevat 0,73 mg natrium. Elke tablet Atenolol/Chloortalidone EG 100/25 mg bevat 1.47 mg natrium. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1. 3. FARMACEUTISCHE VORM Tabletten. 4. KLINISCHE GEGEVENS 4.1 THERAPEUTISCHE INDICATIES Arteriële hypertensievormen die onvoldoende reageren op een monotherapie met een bètablokker of een diureticum. 4.2 DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING Indien klinisch verantwoord mag rechtstreeks overgeschakeld worden van monotherapie naar een vaste combinatie bij patiënten bij wie de bloeddruk niet voldoende onder controle is. Dosering: VOLWASSENEN: De gebruikelijke onderhoudsdosis is één tablet Atenolol/Chloortalidone EG 50/12,5 mg per dag. Voor patiënten die niet voldoende respons hebben op Atenolol/Chloortalidone EG 50/12,5 mg, mag de dosis verhoogd worden tot één tablet Atenolol/Chloortalidone EG 100/25 mg. Indien nodig kan een ander antihypertensief geneesmiddel, zoals een vasodilatator, toegevoegd worden. BIJZONDERE POPULATIES: GEBRUIK BIJ BEJAARDEN De dosisvereisten voor deze leeftijdsgroep zijn dikwijls lager. GEBRUIK BIJ KINDEREN EN ADOLESCENTEN (< 18 JAAR) Er is geen ervaring met Atenolol/Chloortalidone EG bij kinderen en adolescenten. Daarom zal Atenolol/Chloortalidone EG niet aan kinderen en adolescenten toegediend worden. GEBRUIK BIJ PATIËNTEN MET NIERINSUFFICIËNTIE 1/11 Samenvatting van de productkenmerken Omwille van de eigenschappen van de chloortalidon component is de doeltreffendheid van Alenolol/Chloortalidone EG verminderd bij aanwezigheid van nierinsufficiëntie. Deze vaste dosiscombinatie mag bijgevolg niet toegediend worden aan patiënten Прочитайте повний документ