ARCID 75, GRANULADO EFERVESCENTE

Страна: Іспанія

мова: іспанська

Джерело: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

Активний інгредієнт:

RANITIDINA HIDROCLORURO

Доступна з:

Laboratorios Diafarm, S.A.

Код атс:

A02BA02

ІПН (Міжнародна Ім'я):

RANITIDINE HYDROCHLORIDE

Склад:

Excipientes: CARBONATO SODICO,ASPARTAMO,SACARINA SODICA,HIDROGENOCARBONATO DE SODIO

Терапевтична области:

AGENTES CONTRA LA ÚLCERA PÉPTICA Y EL REFLUJO GASTROESOFÁGICO (RGE/GORD) - Antagonistas del receptor H2 - Ranitidina

Огляд продуктів:

ARCID 75, GRANULADO EFERVESCENTE, 10 sobres Revocado 18/06/2013 Sin notificación de comercialización - ARCID 75, GRANULADO EFERVESCENTE, 20 sobres Revocado 18/06/2013 Sin notificación de comercialización

Статус Авторизація:

Autorizado 24/10/2000 / Revocado 18/06/2013

інформаційний буклет

CORREO ELECTRÓNICO
[e-mail]
Se atenderán exclusivamente incidencias informáticas sobre la
aplicación CIMA (http://www.aemps.gob.es/cima)
C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8
28022 MADRID
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE PORQUE CONTIENE INFORMACIÓN
IMPORTANTE PARA USTED.
Este medicamento puede obtenerse sin receta, para el tratamiento de
afecciones menores sin la
intervención de un médico. No obstante, debe usted utilizar con
cuidado ARCID 75 MG GRANULADO
EFERVESCENTE para obtener los mejores resultados.
-
Conserve este prospecto. Puede tener que volver a leerlo.
-
Si necesita información adicional o consejo, consulte a su
farmacéutico.
-
Si
los
síntomas
empeoran
o
persisten
después
de
7
días,
debe
consultar
a
un
médico.
En este prospecto se explica:
1.
Que es ARCID 75 MG GRANULADO EFERVESCENTE y para qué se utiliza
2.
Antes de tomar ARCID 75 MG GRANULADO EFERVESCENTE
3.
Cómo tomar ARCID 75 MG GRANULADO EFERVESCENTE
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de ARCID 75 MG GRANULADO EFERVESCENTE
Denominación del medicamento
ARCID 75 MG GRANULADO EFERVESCENTE
RANITIDINA
Composición cualitativa completa en principios activos y excipientes
- El principio activo es ranitidina
clorhidrato . Cada sobre contiene 75 mg de ranitidina clorhidrato.
- Los excipientes son aspartamo (E 951), sacarina sódica, aroma de
naranja, aroma de limón, ácido
cítrico, carbonato sódico y bicarbonato sódico.
Nombre y dirección del titular de la autorización de
comercialización y del titular de la autorización de
fabricación responsable de la liberación de los lotes, si es
diferente de aquél
TITULAR:
Laboratorios Korhispana, S.A.
Psj. Can Polític, 17, 3º
08907 Hospitalet de Llobregat (Barcelona)
FABRICANTE:
Laboratorio INIBSA
Carretera Sabadell-Granollers Km. 14,500
08185 Lliçà de Vall (Barcelona)
1. QUÉ ES ARCID 75 MG GRANULADO EFERVESCENTE Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Forma farmacéutica y contenido; grupo farmacoterapéutico
ARCID 75 MG es un granulado efervescente que se presenta en envases de
10

Характеристики продукта

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Se atenderán exclusivamente incidencias informáticas sobre la
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28022 MADRID
FICHA TÉCNICA
1. NOMBRE DE LA ESPECIALIDAD
ARCID 75 mg Granulado efervescente
2. COMPOSICION CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Por sobre:
Ranitidina (DCI)
clorhidrato ....................... 75 mg
3. FORMA FARMACEUTICA
Granulado efervescente.
4. DATOS CLINICOS
a) INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Alivio sintomático de las molestias leves y ocasionales del estómago
relacionadas con hiperacidez, tales
como digestiones pesadas, ardor y acidez.
b) POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Vía oral.
Adultos y niños mayores de 16 años: tomar 75 mg de ranitidina cuando
aparezcan los síntomas.
Normalmente, la administración de 75 mg o bien de 150 mg al día es
suficiente para controlar los
síntomas.
No exceder la dosis de 150 mg al día, ni tomar el medicamento más de
1 semana.
c) CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a la ranitidina o a cualquiera de los componentes de
esta especialidad.
d) ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES ESPECIALES DE EMPLEO
La ranitidina se excreta por vía renal; de esta manera, los niveles
plasmáticos se ven aumentados en
pacientes con insuficiencia renal severa. No se recomienda la
administración de este medicamento a estos
pacientes.
Se han comunicado casos raros indicativos de que la ranitidina puede
precipitar ataques de porfiria aguda;
por consiguiente, no se recomienda administrar ranitidina a pacientes
con historia de porfiria aguda.
Se administrará con precaución en los siguientes casos:
- Pacientes con insuficiencia renal y/o hepática severa.
- Pacientes bajo control médico.
MINISTERIO DE SANIDAD,
POLÍTICA SOCIAL
E IGUALDAD
AGENCIA ESPAÑOLA DE
MEDICAMENTOS Y
PRODUCTOS SANITARIOS
- Pacientes que reciben un tratamiento, ya sea prescrito por un
médico ya sea por autodiagnóstico.
-
Pacientes
de
edad
media
o
ancianos
con
síntomas
de
dispepsia
nuevos
o
que
han
cambiado
recientemente y en aquellos que pre