APO-IRBESARTAN/HCTZ TABLET

Страна: Канада

мова: англійська

Джерело: Health Canada

купити це зараз

Активний інгредієнт:

IRBESARTAN; HYDROCHLOROTHIAZIDE

Доступна з:

APOTEX INC

Код атс:

C09DA04

ІПН (Міжнародна Ім'я):

IRBESARTAN AND DIURETICS

Дозування:

300MG; 12.5MG

Фармацевтична форма:

TABLET

Склад:

IRBESARTAN 300MG; HYDROCHLOROTHIAZIDE 12.5MG

Адміністрація маршрут:

ORAL

Одиниць в упаковці:

100/500

Тип рецепту:

Prescription

Терапевтична области:

ANGIOTENSIN II RECEPTOR ANTAGONISTS

Огляд продуктів:

Active ingredient group (AIG) number: 0240086002; AHFS:

Статус Авторизація:

APPROVED

Дата Авторизація:

2012-06-12

Характеристики продукта

                                Page 1 of 54
PRODUCT MONOGRAPH
INCLUDING PATIENT MEDICATION INFORMATION
Pr
APO-IRBESARTAN/HCTZ
(Irbesartan and hydrochlorothiazide Tablets USP)
150/12.5 mg, 300/12.5 mg and 300/25 mg, Oral
Angiotensin II AT
1 Receptor
Blocker / Diuretic
APOTEX INC.
150 Signet Drive
Toronto, Ontario
M9L 1T9
Date of Initial Authorization:
June 12, 2012
Date of Revision:
September 29, 2021
Submission Control No.: 251965
Page 2 of 54
RECENT MAJOR LABEL CHANGES
7. Warnings and Precautions
10/2021
TABLE OF CONTENT
PART I: HEALTH PROFESSIONAL INFORMATION
.....................................................................
4
1
INDICATIONS
.............................................................................................................................
4
1.1
Pediatrics
..................................................................................................................................
4
1.2
Geriatrics...................................................................................................................................
4
2
CONTRAINDICATIONS
.............................................................................................................
4
3
SERIOUS WARNINGS AND PRECAUTIONS
BOX................................................................. 5
4
DOSAGE AND ADMINISTRATION
...........................................................................................
5
4.1
Dosing Considerations
.............................................................................................................
5
4.2
Recommended Dose and Dosage Adjustment
......................................................................
5
4.4 Administration
.............................................................................................................................
6
4.5 Missed Dose
................................................................................................................................
6
5
OVERDOSAGE
................................................................................
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

Характеристики продукта Характеристики продукта французька 29-09-2021

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів