APO-BIMATOPROST SOLUTION

Страна: Канада

мова: англійська

Джерело: Health Canada

купити це зараз

Активний інгредієнт:

BIMATOPROST

Доступна з:

APOTEX INC

Код атс:

S01EE03

ІПН (Міжнародна Ім'я):

BIMATOPROST

Дозування:

0.03%

Фармацевтична форма:

SOLUTION

Склад:

BIMATOPROST 0.03%

Адміністрація маршрут:

TOPICAL

Одиниць в упаковці:

100

Тип рецепту:

Prescription

Терапевтична области:

PROSTAGLANDIN ANALOGS

Огляд продуктів:

Active ingredient group (AIG) number: 0147303001; AHFS:

Статус Авторизація:

APPROVED

Дата Авторизація:

2013-09-10

Характеристики продукта

                                _APO-BIMATOPROST (Bimatoprost topical solution) _
_ _
_Page 1 of 28 _
PRODUCT MONOGRAPH
INCLUDING PATIENT MEDICATION INFORMATION
PR
APO-BIMATOPROST
Bimatoprost Topical Solution
Solution, 0.03% w/v, Topical
Prostamide Analogue
Submission Control Number.: 263284
APOTEX INC.
150 Signet Drive
Toronto Ontario
M9L 1T9
Date of Initial Authorization:
SEP 10, 2013
Date of Revision:
OCT 13, 2022
_APO-BIMATOPROST (Bimatoprost topical solution) _
_ _
_Page 2 of 28 _
RECENT MAJOR LABEL CHANGES
N/A
TABLE OF CONTENTS
SECTIONS OR SUBSECTIONS THAT ARE NOT APPLICABLE AT THE TIME OF
AUTHORIZATION ARE NOT LISTED.
RECENT MAJOR LABEL
CHANGES.............................................................................................
2
TABLE OF CONTENTS
...............................................................................................................
2
PART I: HEALTH PROFESSIONAL INFORMATION
......................................................................
4
1
INDICATIONS..................................................................................................................
4
1.1
Pediatrics
..............................................................................................................
4
1.2
Geriatrics...............................................................................................................
4
2
CONTRAINDICATIONS
....................................................................................................
4
4
DOSAGE AND ADMINISTRATION
....................................................................................
4
4.1
Dosing Considerations
...........................................................................................
4
4.2
Recommended Dose and Dosage
Adjustment......................................................... 4
4.3
Reconstitution
.......................................................................................................
5
4.4
Administration...........................................................................................
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

Характеристики продукта Характеристики продукта французька 13-10-2022

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів