Страна: Польща
мова: польська
Джерело: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
Amoxicillinum
Biofaktor Sp. z o.o.
QJ01CA04
Amoxicillinum
40 mg/tabletkę
Tabletka
kot; pies
Okresy karencji: kot - Wszystkie właściwe tkanki - 999 lat, pies - Wszystkie właściwe tkanki - 999 lat; Zawartość opakowania: 100 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 5909997016429; Zawartość opakowania: 50 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 5909997016412
Bezterminowe
B. ULOTKA INFORMACYJNA ULOTKA INFORMACYJNA Amotaks, 40 mg, tabletki dla pséw i kot6w 1. NAZWA 1 ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWORCY ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JESLI JEST INNY Podmiot odpowiedzialny i wytwérca odpowiedzialny za zwolnienie serii: Biofaktor Sp zZ 0.0. ul. Czysta 4 96-100 Skierniewice 2. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO Amotaks, 40 mg, tabletki dla pséw i kot6w 3. ZAWARTOSC SUBSTANCJI CZYNNEJ -CH) LINNYCH SUBSTANCJI 1 tabletka zawiera: Substancja czynna: amoksycylina 40,00 mg (w postaci amoksycyliny trojwodnej 45,91 mg) d. WSKAZANIA LECZNICZE Psy i koty: stosowaé we wtorych infekcjach bakteryjnych w przebiegu choréb wirusowych, oraz w pierwotnych zakaZeniach bakteryjnych ukladu oddechowego, pokarmowego, moczowo-plciowego, skêry i infekcjach pooperacyjnych wywolanych przez drobnoustroje wrazliwe na amoksycyline takie jak: bakterie Gram-dodatnie denowe (Bacillus cereus, Corvnebacterium spp., Staphylococcus spp, Streptococcus spp.), bakterie Gram ujemne tlenowe (Actinobacillus spp., Borrelia spp., Chromobacter spp., Escherichia coli, Flavobacter spp., Haemophilus spp., Leptospira spp., Pasteurella spp., Proteus mirabilis, Salmonella spp.). bakterie beztlenowe (Clostridium spp). 8. PRZECIWWSKAZANIA Nie stosowaé u zwierzat ze stwierdzona nadwrazliwo$cia na penicyliny i cefalosporyny. Nie stosowaé u krélikéw i gryzoni (w tym $winek morskich i chomikow). 6. DZIALANIA NIEPOZADANE U zwierzat wraZliwych mozliwe reakcje nadwraZliwos$ci na penicyliny. Rzadko obserwuje sie Zaburzenia ze strony przewodu pokarmowego. O wystapieniu dzialai niepoZadanych po podaniu tego produktu lub zaobserwowaniu jakichkolwiek niepokojacych objawéw nie wymienionych w ulotce ( w tym r6wniez objawéw u czlowieka na skutek kontaktu z lekiem). naleZy powiadomié wla$ciwego lekarza weterynarii, podmiot odpowiedzialny lub Urzad Rejestracji Produktéw Leezniczych, Wyrobéw Medycznych i Produktéw Biobéjczych. Formularz zeloszeniowy naleZy pobraé ze strony internetowej http://www.urpl.gov.pl (Pion Прочитайте повний документ