ACEBUTOLOL RATIOPHARM 200 mg, comprimé enrobé

Страна: Франція

мова: французька

Джерело: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Активний інгредієнт:

acébutolol base 200 mg sous forme de : chlorhydrate d'acébutolol 221

Доступна з:

RATIOPHARM GmbH

ІПН (Міжнародна Ім'я):

acébutolol base 200 mg sous forme de : chlorhydrate d'acébutolol 221

Дозування:

200 mg

Фармацевтична форма:

Comprimé

Склад:

pour un comprimé > acébutolol base 200 mg sous forme de : chlorhydrate d'acébutolol 221,60 mg

Адміністрація маршрут:

orale

Одиниць в упаковці:

plaquette(s) thermoformée(s) PVC aluminium de 20 comprimé(s)

Тип рецепту:

liste I

Терапевтична области:

BETA-BLOQUANT / SELECTIF

Терапевтичні свідчення:

Ce médicament est un «bêta-bloquant». Il diminue certains effets (dits effets bêta) du système sympathique de régulation cardiovasculaire.Ce médicament est préconisé dans: l'hypertension artérielle, certains troubles du rythme cardiaque, la prévention des crises douloureuses de l'angine de poitrine d'effort, le traitement au long cours après infarctus du myocarde.

Огляд продуктів:

343 325-4 ou 34009 343 325 4 8 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC aluminium de 20 comprimé(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:19/11/1999;351 478-0 ou 34009 351 478 0 6 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC aluminium de 30 comprimé(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:01/11/2016;372 265-6 ou 34009 372 265 6 1 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC aluminium de 90 comprimé(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:30/07/2016;

Статус Авторизація:

Abrogée le 06/02/2020

Дата Авторизація:

1997-05-29

інформаційний буклет

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 25/03/2014
Dénomination du médicament
ACEBUTOLOL RATIOPHARM 200 mg, comprimé enrobé
Encadré
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT DE
PRENDRE CE MÉDICAMENT.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez
plus d'informations à votre médecin ou à votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez
jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes
identiques, cela pourrait lui être nocif.
·
Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un
effet indésirable non mentionné dans cette notice,
parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE ACEBUTOLOL RATIOPHARM 200 mg, comprimé enrobé ET
DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
ACEBUTOLOL RATIOPHARM 200 mg,
comprimé enrobé ?
3. COMMENT PRENDRE ACEBUTOLOL RATIOPHARM 200 mg, comprimé enrobé ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER ACEBUTOLOL RATIOPHARM 200 mg, comprimé enrobé ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE ACEBUTOLOL RATIOPHARM 200 mg, comprimé enrobé ET
DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
BETA-BLOQUANT / SELECTIF
Indications thérapeutiques
Ce médicament est un «bêta-bloquant». Il diminue certains effets
(dits effets bêta) du système sympathique de régulation
cardiovasculaire.
Ce médicament est préconisé dans:
·
l'hypertension artérielle,
·
certains troubles du rythme cardiaque,
·
la prévention des crises douloureuses de l'angine de poitrine
d'effort,
·
le traitement au long cours après infarctus du myocarde.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
ACEBUTOLOL RATIOPHARM 200 mg,
comprimé enrobé ?
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament
Sans objet.
Contre-indications
NE PRENEZ JAMAIS ACEBUTOLOL

Характеристики продукта

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 25/03/2014
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
ACEBUTOLOL RATIOPHARM 200 mg, comprimé enrobé
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chlorhydrate d'acébutolol
..............................................................................................................
221,60 mg
Quantité correspondant à acébutolol base
......................................................................................
200,00 mg
Pour un comprimé enrobé.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé enrobé.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
·
Hypertension artérielle.
·
Prophylaxie des crises d'angor d'effort.
·
Traitement au long cours après infarctus du myocarde (l'acébutolol
diminue le risque de récidive d'infarctus du myocarde et
la mortalité, particulièrement la mort subite).
·
Traitement de certains troubles du rythme: supraventriculaires
(tachycardies, flutters et fibrillations auriculaires, tachycardies
jonctionnelles) ou ventriculaires (extrasystolie ventriculaire,
tachycardies ventriculaires).
4.2. Posologie et mode d'administration
·
Hypertension artérielle:
La posologie journalière habituelle de l'acébutolol est de 400 mg
que l'on administrera soit de préférence en une seule prise
chaque matin (il existe une forme dosée à 400 mg), soit en deux
prises, une le matin et une le soir.
Cette posologie pourra être majorée en cas d'hypertension
artérielle sévère.
·
Prophylaxie des crises d'angor d'effort, tachyarythmies:
La dose journalière peut varier de 400 à 800 mg (600 mg en moyenne),
en commençant par la dose la plus faible et en
adaptant, par paliers progressifs, la posologie à l'état clinique ou
à l'électrocardiogramme.
·
Traitement au long cours après infarctus du myocarde: le traitement
par l'acébutolol devra être institué de préférence entre
le 3
ème
et le 21
ème
jour après l'épisode aigu de l'infarctus: la posologie est de 2
comprimés p