Страна: Південна Корея
мова: корейська
Джерело: MFDS (식품 의약품 안전부)
영일제약(주)
이 약 1캡슐(180mg)중
흰색 분말이 든 상, 하부 흰색의 경질캡슐제
이 약 1캡슐(180mg)중,로페라미드염산염,KP,2,밀리그램
10캡슐(10캡슐/PTP X 1), 200캡슐/병
일반의약품
[237]정장제
기밀용기, 실온(1~30℃)보관 제조일로부터 36 개월 변경내용 : 사용상주의사항변경(부작용포함) (2017-05-25)/저장방법 및 유효기간(사용기간)변경 (2016-08-23)/성상변경 (2016-08-23)/제품명칭변경 (2016-08-23)/제품명칭변경 (2008-02-14)/성상변경 (2001-05-17)/제품명칭변경 (1999-08-30)/제품명칭변경 (1999-06-04)/사용상주의사항변경(부작용포함) (1998-12-19)/사용상주의사항변경(부작용포함) (1995-09-18)/효능효과변경 (1995-01-01)/용법용량변경 (1995-01-01)/사용상주의사항변경(부작용포함) (1995-01-01)/성상변경 (1994-03-07)/용법용량변경 (1991-05-27)/사용상주의사항변경(부작용포함) (1991-05-27)/사용상주의사항변경(부작용포함) (1988-11-05)/저장방법 및 유효기간(사용기간)변경 (1986-10-16)/효능효과변경 (1980-05-16)/용법용량변경 (1980-05-16)/사용상주의사항변경(부작용포함) (1980-05-16)/성상변경 (1976-06-30)/제품명칭변경 (1976-04-14)
신고
1976-04-14
• • 로프민캡슐 ( 로페라미드염산염 ) • 기본정보 • 성상 : 흰색 분말이 든 상 , 하부 흰색의 경질캡슐제 • 모양 : 장방형 • 업체명 : 영일제약 ( 주 ) • 전문 / 일반 : 일반의약품 • 분류번호 : [237] 정장제 • 허가일 : 1976-04-14 • 품목기준코드 : 197600412 • 표준코드 : 8806494005109, 8806494005116, 8806494005123, 8806494005130, 8806494005147 • 마약류 구분 : • 기타식별표시 : 모양 : 장방형 장축크기 : 14.48mm 단축크기 : 5.04mm 두께 : 5.16mm • 변경이력 : 변경이력보기 • 첨부문서 : 첨부문서 다운로드 • 원료약품 및 분량 • 총량 : 이 약 1 캡슐 (180mg) 중 • 성분명 : 로페라미드염산염 • 분량 : 2 • 단위 : 밀리그램 • 규격 : KP • 성분정보 : • 비고 : 효능효과 1. 주효능 효과 급성설사 , 만성설사 용법용량 ( 정제 , 캅셀제 ) ㆍ성인 1) 급성설사 : 초회량은 염산로페라미드로서 4mg 을 경구투여하고 , 유지량으로는 묽은 변이 있을 때마다 2mg 씩을 투여한다 . 1 일 상용량은 6-8mg 이며 , 1 일 최대투여량은 16mg 이다 . 2) 만성설사 : 초회량은 염산로페라미드로서 4mg 을 경구투여하고 , 설사가 치료될 때까지 묽은 변 이 있을 때마다 2mg 을 투여한다 . 그 이후에는 환자 개별적으로 필요에 맞도록 용량을 감소시켜 야 한다 . 1 일 최적투여량이 결정되면 이를 1 일 1 회 또는 1 일 2 회로 나누어 투여한다 . 보통 유지 용량은 1 일 2-6mg 이며 , 1 일 최대용량은 16mg 이다 . ㆍ소아 (9-12 세 ) - 급성설사 : 초회량은 염산로페라미드로서 2mg 을 경구투여하고 , 유지량으로는 묽은 변이 있을 때마다 2mg 씩을 투여한다 . 1 일 최대용량은 6mg 이다 . ㆍ연령 , 증상에 따라 적절히 증감한다 . ( 시럽제 ) ㆍ소아 (24 개월 -12 세 ) - 급성설사 : 첫째날의 용량은 아래의 표와 같고 둘째날부터는 묽은 Прочитайте повний документ