ミオカーム内服液33.3％

Страна: Японія

мова: японська

Джерело: すりの適正使用協議会 RAD-AR Council, Japan

Активний інгредієнт:

ピラセタム

Доступна з:

大鵬薬品工業株式会社

ІПН (Міжнародна Ім'я):

Piracetam

Фармацевтична форма:

無色透明の液剤（プラスチック製瓶入り）

Адміністрація маршрут:

内服剤

Терапевтичні свідчення:

神経細胞に作用して、ミオクローヌス（筋肉がピクピク小刻みに動くことによる不随意運動）を抑えます。
通常、皮質性ミオクローヌスに対する抗てんかん剤などとの併用療法に用いられます。

Огляд продуктів:

英語の製品名 MYOCALM SOLUTION 33.3%; シート記載: ミオカーム内服液 33.3%

інформаційний буклет

くすりのしおり
内服剤
2009
年
03
月作成
薬には効果（ベネフィット）だけでなく副作用（リスク）があります。副作用をなるべく抑え、効果を最大
限に引き出すことが大切です。そのために、この薬を使用される患者さんの理解と協力が必要です。
製品名
:
ミオカーム内服液
33.3
％
主成分
:
ピラセタム
(Piracetam)
剤形
:
無色透明の液剤（プラスチック製瓶入り）
シート記載など
:
ミオカーム内服液
33.3%
この薬の作用と効果について
神経細胞に作用して、ミオクローヌス（筋肉がピクピク小刻みに動くことによる不随意運動）を抑えま
す。
通常、皮質性ミオクローヌスに対する抗てんかん剤などとの併用療法に用いられます。
次のような方は注意が必要な場合があります。必ず担当の医師や薬剤師に伝えてください。
・以前に薬や食べ物で、かゆみ、発疹などのアレルギー症状が出たことがある。腎不全、脳出血またはそ
の疑いがある、腎障害、肝障害、出血またはその傾向がある、甲状腺機能亢進症、ハンチントン病
・妊娠または授乳中
・他に薬を使っている（お互いに作用を強めたり、弱めたりする可能性もありますので、大衆薬も含めて
他に使用中の医薬品に注意してください）。
用法・用量（この薬の使い方）
・あなたの用法・用量は
((

:
医療担当者記入
))
・通常、成人は使いはじめ
3
～
4
日間は
1
回
12mL
（主成分として
4g
）を
1
日
3
回服用します。その後、
状態にあわせて
1
回
3mL
（
1g
）ずつ
1
日
3
回の割合で
3
～
4
日ごとに増量し、適切な服用量が決定され
ます。なお、
1
回
15
～
21mL
（
5
～
7g
）を
1
日
3
回服用まで徐々に増量しま�

Характеристики продукта

品
名 ミオカーム 新記載要領
制作日
MC
2021.1.20
E
本コード
校
作業者印 AC
仮コード
0437W12173711
三校
原
田
色
調
アカ C
トラップ
（
）
角度
sy9s6
APP.TB
品
名 ミオカーム 新記載要領
制作日
MC
2021.1.20
E
本コード
校
作業者印 AC
仮コード
0437W12173711
三校
原
田
色
調
スミ
トラップ
（
）
角度
sy9s6
APP.TB
－
1
－
禁忌（次の患者には投与しないこと）
本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者
重症腎不全（クレアチニン・クリアランスが20mL/
分以下）の患者［7.1、9.2.1 参照］
脳出血が確認されている又は疑われる患者［脳出血
を悪化させるおそれがある。］
組成・性状
組成
販売名
ミオカーム内服液33.3%
成分・含量
1mL中ピラセタム333.3mg
添加剤
グリセリン、パラオキシ安息香酸メチル、パ
ラオキシ安息香酸プロピル、酢酸ナトリウム
水和物、氷酢酸、精製水
製剤の性状
販売名
ミオカーム内服液33.3%
性状
無色澄明の液である。
pH
5.3～6.3
効能又は効果
皮質性ミオクローヌスに対する抗てんかん剤などとの併用
療法
用法及び用量
通常、成人は1回12mL（ピラセタムとして4g）を1日3回、
3～4日間経口投与する。その後患者の状態に合わせて、1
回3mL（ピラセタムとして1g）ずつ1日3回の割合で3～4日
ごとに増量し、至適用量を決定し、投与を継続する。なお、
1回15～21mL（ピラセタムとして5～7g）、1日3回まで漸
増するが、最高量は1回21mL（ピラセタムとして7g）、1日
3回までとし、症状に応じて適宜増減する。
用法及び用量に関連する注意
ピラセタムはほぼ100%腎臓から排泄されるため、腎機
能障害患者及び腎機能が低下している患者に対しては下
記基準を参考とし投与量を調節する。
クレアチニン・クリアランス
血清クレ�