ナファモスタット注射用50mg「SW」

Страна: Японія

мова: японська

Джерело: すりの適正使用協議会 RAD-AR Council, Japan

Активний інгредієнт:

ナファモスタットメシル酸塩

Доступна з:

沢井製薬株式会社

ІПН (Міжнародна Ім'я):

Nafamostat mesilate

Фармацевтична форма:

注射剤

Адміністрація маршрут:

注射剤

Терапевтичні свідчення:

血液を固まりにくくすることにより、血栓ができるのを防ぎます。出血しやすい患者さんの血液透析、血漿交換療法において、回路内の血液が固まるのを防止します。
通常、汎発性血管内血液凝固症（DIC）、出血性病変または出血傾向を有する患者さんの血液体外循環時の灌流血液の凝固防止に用いられます。

Огляд продуктів:

英語の製品名 ; シート記載:

інформаційний буклет

くすりのしおり
注射剤
2015
年
06
月作成
薬には効果（ベネフィット）だけでなく副作用（リスク）があります。副作用をなるべく抑え、効果を最大
限に引き出すことが大切です。そのために、この薬を使用される患者さんの理解と協力が必要です。
製品名
:
ナファモスタット注射用
50MG
「
SW
」
主成分
:
ナファモスタットメシル酸塩
(Nafamostat mesilate)
剤形
:
注射剤
シート記載など
:
この薬の作用と効果について
血液を固まりにくくすることにより、血栓ができるのを防ぎます。出血しやすい患者さんの血液透析、血
漿交換療法において、回路内の血液が固まるのを防止します。
通常、汎発性血管内血液凝固症（
DIC
）、出血性病変または出血傾向を有する患者さんの血液体外循環時
の灌流血液の凝固防止に用いられます。
次のような方は注意が必要な場合があります。必ず担当の医師や薬剤師に伝えてください。
・以前に薬や食べ物で、かゆみ、発疹などのアレルギー症状が出たことがある。
・妊娠または授乳中
・他に薬などを使っている（お互いに作用を強めたり、弱めたりする可能性もありますので、他に使用中
の一般用医薬品や食品も含めて注意してください）。
用法・用量（この薬の使い方）
・あなたの用法・用量は
((

:
医療担当者記入
))
・汎発性血管内血液凝固症（
DIC
）
：通常、
24
時間かけて静脈内に持続注入します。
血液体外循環時の灌流血液の凝固防止：通常、体外循環開始前に血液回路内を洗浄・充てんし、体外循
環開始後、抗凝固剤注入ラインより持続注入します。
・具体的な使用期間については、担当の医師にお聞きくだ

Характеристики продукта

－ 1 －
4 校
①
ナ
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注
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用
１
０
㎎
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５
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」
：
０
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1
ペ
ー
ジ
2. 禁忌（次の患者には投与しないこと）
本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者
3. 組成・性状
3.1 組成
品　名
ナファモスタット注射用
10mg「SW」
ナファモスタット注射用
50mg「SW」
有効成分
［1バイアル中］
日局ナファモスタットメシル酸塩
10mg
50mg
添加剤
［1バイアル中］
D-マンニトール
20mg
pH調節剤
D-マンニトール
100mg
pH調節剤
3.2 製剤の性状
品　名
ナファモスタット注射用
10mg「SW」
ナファモスタット注射用
50mg「SW」
剤形・性状
白色の凍結乾燥品、用時溶解して用いる注射剤
pH
3.5～4.0
（1バイアル/10mL注射用水）
3.5～4.0
（1バイアル/50mL注射用水）
浸透圧比
（生理食塩液に対する比）
約1
（1バイアル/500ml 5w/v％ブドウ糖注射液）
4. 効能又は効果
〈注射用10mg〉
○
膵炎の急性症状（急性膵炎、慢性膵炎の急性増悪、術後の急
性膵炎、膵管造影後の急性膵炎、外傷性膵炎）の改善
○
汎発性血管内血液凝固症（DIC）
○
出血性病変又は出血傾向を有する患者の血液体外循環時の灌
流血液の凝固防止（血液透析及びプラスマフェレーシス）
〈注射用50mg〉
○
汎発性血管内血液凝固症（DIC）
○
出血性病変又は出血傾向を有する患者の血液体外循環時の灌
流血液の凝固防止（血液透析及びプラスマフェレーシス）
6. 用法及び用量
〈
膵炎の急性症状の改善〉
通常、1回、ナファモスタットメシル酸塩として10mgを5%ブ
ドウ糖注射液500mLに溶解し、約2時間前後かけて1日1～2回静
脈内に点滴注入する。
なお、症状に応じ適宜増減する。
〈汎発性血管内血液凝固症（DIC）〉
通常、1日量を5%ブドウ糖注射液1,00