タダラフィル錠20mgCI「FCI」
Страна: Японія
мова: японська
Джерело: すりの適正使用協議会 RAD-AR Council, Japan
інформаційний буклет
(PIL)
08-04-2022
Характеристики продукта
(SPC)
13-03-2024
Активний інгредієнт:
タダラフィル
Доступна з:
富士化学工業株式会社
ІПН (Міжнародна Ім'я):
Tadalafil
Фармацевтична форма:
明るい赤みの黄色〜つよい赤みの黄色の錠剤、直径9.0mm、厚さ4.4mm
Адміністрація маршрут:
内服剤
Терапевтичні свідчення:
PDE5という酵素を阻害することにより海綿体のcGMPを増加させます。その結果、平滑筋が弛緩し、陰茎組織への血流が増加して勃起が生じます。なお、性的刺激がなければ勃起は生じません。
通常、勃起不全（満足な性行為を行うに十分な勃起とその維持ができない状態）の治療に用いられます。この薬は、催淫剤または性欲増進剤ではありません。また、性行為感染症を防ぐ効果はありません。
Огляд продуктів:
英語の製品名 ; シート記載: タダラフィル20mgCI「FCI」、タダラフィルCI、CI、20、FCI、Tadalafil 20mgCI「FCI」、ニトログリセリンなどの硝酸薬と本剤は併用できません。、タダラフィルCI、20mg
інформаційний буклет
くすりのしおり
内服剤
2021
年
02
月作成
薬には効果（ベネフィット）だけでなく副作用（リスク）があります。副作用をなるべく抑え、効果を最大
限に引き出すことが大切です。そのために、この薬を使用される患者さんの理解と協力が必要です。
製品名:タダラフィル錠 20MGCI「FCI」
主成分:
タダラフィル
(Tadalafil)
剤形:
明るい赤みの黄色～つよい赤みの黄色の錠剤、直径
9.0mm
、厚さ
4.4mm
シート記載など:
タダラフィル
20mgCI
「
FCI
」、タダラフィル
CI
、
CI
、
20
、
FCI
、
Tadalafil 20mgCI
「
FCI
」、ニトログリセリ
ンなどの硝酸薬と本剤は併用できません。、タダラフィル
CI
、
20mg
この薬の作用と効果について
PDE5
という酵素を阻害することにより海綿体の
cGMP
を増加させます。その結果、平滑筋が弛緩し、
陰茎組織への血流が増加して勃起が生じます。なお、性的刺激がなければ勃起は生じません。
通常、勃起不全（満足な性行為を行うに十分な勃起とその維持ができない状態）の治療に用いられます。
この薬は、催淫剤または性欲増進剤ではありません。また、性行為感染症を防ぐ効果はありません。
次のような方は注意が必要な場合があります。必ず担当の医師や薬剤師に伝えてください。
・以前に薬や食べ物で、かゆみ、発疹などのアレルギー症状が出たことがある。心血管系障害、不安定狭
心症、性行為中に狭心症を起こした、不整脈、低血圧、高血圧、最近
3
ヵ月以内に心筋梗塞を起こし
た、最近
6
ヵ月以内に脳梗塞・脳出血を起こした、肝障害、網膜色素変性症がある。
・他に薬などを使っている（お互いに作用を強めたり、弱めたりする可能性もありますので、他に使用中
の一般用医薬品や食品
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Характеристики продукта
- 1 -
2024 年 3 ⽉改訂（第 1 版）
勃起不全治療剤
処⽅箋医薬品
注)
タダラフィル錠
タダラフィル錠 10MGCI「FCI」
タダラフィル錠 20MGCI「FCI」
TADALAFIL TABLETS 10MG・20MGCI “FCI”
注)注意−医師等の処⽅箋により使⽤すること
1. 警告
1.1
本剤と硝酸剤⼜は⼀酸化窒素（NO）供与剤（ニトログリセ
リン、亜硝酸アミル、硝酸イソソルビド、ニコランジル等）と
の併⽤により降圧作⽤が増強し、過度に⾎圧を下降させること
があるので、本剤投与の前に、硝酸剤⼜は⼀酸化窒素（NO）供
与剤が投与されていないことを⼗分確認し、本剤投与中及び投
与後においても硝酸剤⼜は⼀酸化窒素（NO）供与剤が投与され
ないよう⼗分注意すること。［2.2、10.1 参照］
1.2
死亡例を含む⼼筋梗塞等の重篤な⼼⾎管系等の有害事象が
報告されているので、本剤投与の前に、⼼⾎管系障害の有無等
を⼗分確認すること。［2.4-2.8、8.1、11.2 参照］
2. 禁忌（次の患者には投与しないこと）
2.1 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者
2.2
硝酸剤⼜は⼀酸化窒素（NO）供与剤（ニトログリセリン、
亜硝酸アミル、硝酸イソソルビド、ニコランジル等）を投与中
の患者［1.1、10.1 参照］
2.3
可溶性グアニル酸シクラーゼ（sGC）刺激剤（リオシグア
ト）を投与中の患者［10.1 参照］
2.4
⼼⾎管系障害を有するなど性⾏為が不適当と考えられる患
者［1.2、8.1 参照］
2.5
不安定狭⼼症のある患者⼜は性交中に狭⼼症を発現したこ
とのある患者［1.2、8.1 参照］
2.6 コントロール不良の不整脈、
低⾎圧（⾎圧<90/50mmHg）
⼜はコントロール不良の⾼⾎圧（安静時⾎圧>170/100
mmHg）
のある患者［1.2、8.1 参照］
2.7 ⼼筋梗塞の既往歴が最近 3
ヵ⽉以内にある患者［1.2、8.1
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