コンバントリン錠100mg

Страна: Японія

мова: японська

Джерело: すりの適正使用協議会 RAD-AR Council, Japan

Активний інгредієнт:

ピランテルパモ酸塩

Доступна з:

佐藤製薬株式会社

ІПН (Міжнародна Ім'я):

Pyrantel pamoate

Фармацевтична форма:

淡黄色の錠剤、直径11.2mm、厚さ4.3mm

Адміністрація маршрут:

内服剤

Терапевтичні свідчення:

腸に寄生する寄生虫の神経−筋伝達を遮断して運動麻痺を起こすことにより、体の外に出します。
通常、回虫、鉤虫、ぎょう虫、東洋毛様線虫の駆除に用いられます。

Огляд продуктів:

英語の製品名 CONBANTRIN TABLETS 100mg; シート記載: CBT100mg

інформаційний буклет

くすりのしおり
内服剤
2011
年
05
月作成
薬には効果（ベネフィット）だけでなく副作用（リスク）があります。副作用をなるべく抑え、効果を最大
限に引き出すことが大切です。そのために、この薬を使用される患者さんの理解と協力が必要です。
製品名:コンバントリン錠 100MG
主成分:
ピランテルパモ酸塩
(Pyrantel pamoate)
剤形:
淡黄色の錠剤、直径
11.2mm
、厚さ
4.3mm
シート記載など:CBT100mg
この薬の作用と効果について
腸に寄生する寄生虫の神経－筋伝達を遮断して運動麻痺を起こすことにより、体の外に出します。
通常、回虫、鉤虫、ぎょう虫、東洋毛様線虫の駆除に用いられます。
次のような方は注意が必要な場合があります。必ず担当の医師や薬剤師に伝えてください。
・以前に薬や食べ物で、かゆみ、発疹などのアレルギー症状が出たことがある。
・妊娠または授乳中
・他に薬を使っている（お互いに作用を強めたり、弱めたりする可能性もありますので、大衆薬も含めて
他に使用中の医薬品に注意してください）。
用法・用量（この薬の使い方）
・あなたの用法・用量は((　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　:
医療担当者記入
))
・通常、体重
10kg
あたり
1
錠（ピランテルとして
100mg
）を
1
回のみ服用します。体重別概算服用量
は
20kg
で
2
錠（
200mg
）、
30kg
で
3
錠（
300mg
）、
40kg
で
4
錠（
400mg
）、
50kg
以上で
5
錠
（
500mg
）です。必ず指示された服用方法に従ってください。
・誤って多く飲んだ場合は医師または薬剤師に相談してください。
・医師の指示なしに、自分の判断で飲むのを止めないでください。
生活上の注意
この薬を使ったあと気をつけていただくこと（副作�

Характеристики продукта

品
名
コンバントリン錠 100mg 新記載要領（XML 同時）
制作日
MC
2023.8.9
E
本コード
校
作業者印 AC
仮コード
0307A05253591
四校
清
水
色
調
アカ
トラップ
（
）
角度
u6221
APP.TB
品
名
コンバントリン錠 100mg 新記載要領（XML 同時）
制作日
MC
2023.8.9
E
本コード
校
作業者印 AC
仮コード
0307A05253591
四校
清
水
色
調
スミ
トラップ
（
）
角度
u6221
APP.TB
－
1
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2. 禁忌（次の患者には投与しないこと）
2.1 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者
2.2 ピペラジン系駆虫薬（ピペラジンリン酸塩水和物）を投与中の
患者［10.1 参照］
3. 組成・性状
3.1 組成
販売名
コンバントリン錠100mg
有効成分
1錠中　日局　ピランテルパモ酸塩をピランテルとして100mg
添加剤
アルギン酸、トウモロコシデンプン、ラウリル硫酸ナトリウ
ム、ステアリン酸マグネシウム
3.2 製剤の性状
販売名
コンバントリン錠100mg
色・剤形
淡黄色の素錠
外形・大きさ
（mm）
識別コード S13
4. 効能又は効果
回虫、鉤虫、蟯虫、東洋毛様線虫の駆除
6. 用法及び用量
通常体重1kg当りピランテルとして10mgを1回経口投与する。
7. 用法及び用量に関連する注意
7.1 体重換算による服用量の換算は、次表の通りである。
体重
20kg
30kg
40kg
50kg以上
服用量
2錠
3錠
4錠
5錠
7.2 下剤を使用する必要はない。
9. 特定の背景を有する患者に関する注意
9.3 肝機能障害患者
少数例に一過性の軽微なAST上昇の報告がある。
9.5 妊婦
妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が
危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。
9.6 授乳婦
治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は
中止を検討すること。
9.7 小児等
低出生体�