カルボシステインDS50%「ツルハラ」

Страна: Японія

мова: японська

Джерело: すりの適正使用協議会 RAD-AR Council, Japan

Активний інгредієнт:

L-カルボシステイン

Доступна з:

鶴原製薬株式会社

ІПН (Міжнародна Ім'я):

L-Carbocisteine

Фармацевтична форма:

白色〜微黄白色の微粒状のドライシロップ剤

Адміністрація маршрут:

内服剤

Терапевтичні свідчення:

気道粘液調整作用、粘膜正常化作用があり、たんのからみや鼻づまりをやわらげます。
通常、上気道炎・急性気管支炎・気管支喘息・慢性気管支炎・気管支拡張症・肺結核の去痰、慢性副鼻腔炎の排膿、小児の滲出性中耳炎の排液の治療に用いられます。

Огляд продуктів:

英語の製品名 ; シート記載: カルボシステイン DS50%「ツルハラ」、500ｍｇ/包（1ｇ）、CARBOCISTEINE DS50%「Tsuruhara」、TSU-152

інформаційний буклет

くすりのしおり
内服剤
2021
年
07
月作成
薬には効果（ベネフィット）だけでなく副作用（リスク）があります。副作用をなるべく抑え、効果を最大
限に引き出すことが大切です。そのために、この薬を使用される患者さんの理解と協力が必要です。
製品名:カルボシステイン DS50%「ツルハラ」
主成分:L-
カルボシステイン
(L-Carbocisteine)
剤形:
白色～微黄白色の微粒状のドライシロップ剤
シート記載など:
カルボシステイン
DS50%
「ツルハラ」、
500
ｍｇ
/
包（
1
ｇ）、
CARBOCISTEINE DS50%
「
Tsuruhara
」、
TSU-152
この薬の作用と効果について
気道粘液調整作用、粘膜正常化作用があり、たんのからみや鼻づまりをやわらげます。
通常、上気道炎・急性気管支炎・気管支喘息・慢性気管支炎・気管支拡張症・肺結核の去痰、慢性副鼻腔
炎の排膿、小児の滲出性中耳炎の排液の治療に用いられます。
次のような方は注意が必要な場合があります。必ず担当の医師や薬剤師に伝えてください。
・以前に薬や食べ物で、かゆみ、発疹などのアレルギー症状が出たことがある。
・妊娠または授乳中
・他に薬などを使っている（お互いに作用を強めたり、弱めたりする可能性もありますので、他に使用中
の一般用医薬品や食品も含めて注意してください）。
用法・用量（この薬の使い方）
・あなたの用法・用量は((　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　:
医療担当者記入
))
・成人：通常、
1
回
1.0g
または
1
包（主成分として
500mg
）を用時懸濁し、
1
日
3
回服用します。
小児：通常、幼・小児は体重当たり
1
回
0.02g/kg
（主成分として
10mg/kg
）を用時懸濁し、
1
日
3
回
服用します。
いずれの場合も、年齢・症状に�

Характеристики продукта

2023年7月改訂（第１版）
気道粘液調整・粘膜正常化剤
日本標準商品分類番号
872233
貯法：室温保存
有効期間：3年
L-カルボシステインドライシロップ
承認番号 22500AMX00336000
販売開始
2013年6月
カルボシステインDS50%「ツルハラ」
CARBOCISTEINE DS 50%「TSURUHARA」
2.
禁忌（次の患者には投与しないこと）
本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者
3.
組成・性状
3.1
組成
有効成分
1.0g 中 L-カルボシステイン500mg
添加剤
白糖、軽質無水ケイ酸、カルメロースカル
シウム、部分アルファー化デンプン、ポビ
ドン、アスパルテーム（L-フェニルアラニ
ン化合物）、スクラロース、含水二酸化ケ
イ素、安息香酸ナトリウム、香料
3.2
製剤の性状
剤形
微粒状のドライシロップ剤
色調
白色～微黄白色
4.
効能又は効果
〈成人〉
○下記疾患の去痰
上気道炎（咽頭炎、喉頭炎）、急性気管支炎、気管支喘息、慢
性気管支炎、気管支拡張症、肺結核
○慢性副鼻腔炎の排膿
〈小児〉
○下記疾患の去痰
上気道炎（咽頭炎、喉頭炎）、急性気管支炎、気管支喘息、慢
性気管支炎、気管支拡張症、肺結核
○慢性副鼻腔炎の排膿
○滲出性中耳炎の排液
6.
用法及び用量
〈成人〉
通常、成人にカルボシステインとして1回500mg（本剤1.0g）
を用時懸濁し、1日3回経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減する。
〈小児〉
通常、幼・小児にカルボシステインとして体重kg当たり1回10mg
（本剤0.02g）を用時懸濁し、1日3回経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減する。
9.
特定の背景を有する患者に関する注意
9.1
合併症・既往歴等のある患者
9.1.1
心障害のある患者
類薬で心不全のある患者に悪影響を及ぼしたとの報告がある。
9.3
肝機能障�