ארלזי 50

Страна: Ізраїль

мова: іврит

Джерело: Ministry of Health

купити це зараз

Активний інгредієнт:

ETANERCEPT

Доступна з:

NOVARTIS ISRAEL LTD

Код атс:

L04AB01

Фармацевтична форма:

תמיסה להזרקה

Склад:

ETANERCEPT 50 MG / 1 ML

Адміністрація маршрут:

תת-עורי

Тип рецепту:

מרשם נדרש

Виробник:

SANDOZ GMBH SCHAFTENAU, AUSTRIA

Терапевтична области:

ETANERCEPT

Огляд продуктів:

1. התרופה תינתן לטיפול בחולה הסובל מאחד מאלה: א. ארתריטיס ראומטואידית - כאשר התגובה לתכשירים ממשפחת ה-DMARDs איננה מספקת, בכפוף לתנאי פסקה 3; ב. ארתריטיס כרוני בצעירים (Juvenile chronic arthritis) - בקטינים שמלאו להם 4 שנים וטרם מלאו להם 17 שנים הסובלים ממהלך מחלה רב מפרקי פעיל ושלא הגיבו לטיפול ב-methotrexate או שאינם מסוגלים לקבל טיפול כאמור; ג. דלקת מפרקים פסוריאטית קשה כאשר התגובה לתכשירים ממשפחת ה-DMARDs איננה מספקת ולאחר כשלון או אי סבילות ל-salazopyrin או methotrexate; ד. אנקילוזינג ספונדילטיס קשה אם החולה לא הגיב לטיפול קונבנציונלי; במקרה של הוריאנט דמוי אנקילוזינג ספונדיליטיס הקשור בפסוריאזיס, תהיה ההוריה כמו באנקילוזינג ספונדיליטיס ראשונית; ה. פסוריאזיס מלווה בוריאנט דמוי אנקילוזינג ספונדיליטיס, אם החולה לא הגיב לטיפול קונבנציונלי; ו. פסוריאזיס - בהתקיים כל אלה: 1. החולה סובל מאחד מאלה: א. מחלה מפושטת מעל ל-50% של שטח גוף או PASI מעל 50. ב. נגעים באזורי גוף רגישים - אזורים אלו יכללו פנים, צוואר, קיפולי עור, כפות ידיים, כפות רגליים, אזור הגניטליה והישבן;2. החולה קיבל שני טיפולים סיסטמיים לפחות בלא שיפור של 50% לפחות ב-PASI לאחר סיום הטיפול בהשוואה לתחילת הטיפול; בהתייחס לחולה העונה על האמור בפסקת משנה (1)(ב) - החולה קיבל שני טיפולים סיסטמיים לפחות בלא שיפור משמעותי לאחר סיום הטיפול בהשוואה לתחילת הטיפול; 3. התרופה תינתן על פי מרשם של רופא מומחה בדרמטולוגיה. 3. הטיפול בתרופה לחולה העונה על תנאי פסקה (1) (א), יינתן בהתקיים כל אלה: 1. קיימת עדות לדלקת פרקים (RA-Rheumatoid Arthritis) פעילה המתבטאת בשלושה מתוך אלה: א. מחלה דלקתית (כולל כאב ונפיחות) בארבעה פרקים ויותר; ב. שקיעת דם או CRP החורגים מהנורמה באופן משמעותי (בהתאם לגיל החולה); ג. שינויים אופייניים ל-RA בצילומי רנטגן של הפרקים הנגועים; ד. פגיעה תפקודית המוגדרת כהגבלה משמעותית בתפקודו היומיומי של החולה ובפעילותו בעבודה. 2. לאחר מיצוי הטיפול בתרופות השייכות למשפחת ה-NSAIDs ובתרופות השייכות למשפחת ה-DMARDs. לעניין זה יוגדר מיצוי הטיפול כהעדר תגובה קלינית לאחר טיפול קו ראשון בתרופות אנטי דלקתיות ממשפחת ה-NSAIDs וטיפול קו שני ב-3 תרופות לפחות ממשפחת ה-DMARDs שאחת מהן מתוטרקסאט, במשך 3 חודשים רצופים לפחות. 3. הטיפול יינתן באישור רופא מומחה בראומטולוגיה.

Дата Авторизація:

2019-12-30

інформаційний буклет

                                1986 – ו"משתה )םירישכת( םיחקורה תונקת יפל
ןכרצל ןולע
דבלב אפור םשרמ יפ לע תקוושמ הפורתה 50 יזלרא
שומישל ןכומ )SENSOREADY) "ידרוסנס" טעב
הקרזהל הסימת
תירוע תת הקרזהל הנכומ הסימת
:ותומכו ליעפ רמוח
etanercept 50 mg ג"מ 50 טפסרנטא :הקרזהל הסימת
ג"מ 50 יזלרא
.6 קרפ ןכו "יזלרא לש םיביכרמהמ קלחל
עגונב בושח עדימ" ףיעס האר םיליעפ יתלבה
םירמוחה לש המישרל
.הפורתב שמתשת םרטב ופוס דע הז ןולע
ןויעב ארק
•
.חקורה וא אפורה תא לאש ,תופסונ תולאש ךל
שי םא .יזלרא לע יתיצמת עדימ ליכמ הז
ןולע
•
.ךלשל המוד יאופרה םבצמ יכ הארנ םא וליפא
םהל קיזהל הלולע איה .םירחאל התוא ריבעת
לא .ךרובע לופיטל המשרנ וז הפורת
,ךביל תמושתל
• אפורה ךל םשרש הפורתה התוא תא לבקמ התאש
אדוות ,תחקרמה תיבב הפורתה תא לבקמ התאש
םעפ לכבש בושח אנא ,ונתשה שומישה תויחנהש וא ,ללכ ךרדב
לבקמ התאש וזמ הנוש תיארנ תלביקש הפורתה
םא .ךב לפטמה החמומה (ETANERCEPT( טפסרנטא הליכמה הפורת לש ןונימ
יוניש וא הפלחה לכ .הנוכנה הפורתה תא
תלביקש אדוול חקורל דימ הנפ
.לפטמה החמומה אפורה ידי לע קרו ךא
עצבתהל םיבייח
.חקורהמ תלביקש הפורתה םשל ההז וניה
,םשרמב החמומה אפורה ךל םשרש רישכתה לש
ירחסמה ומש יכ קודב אנא
• ינפל ,תעדל ךילעש ,בושח יתוחיטב עדימ
ליכמ הז סיטרכ .’לפוטמל יתוחיטב עדימ
סיטרכ‘ םייק יזלרא רישכתל ,ןולעל ףסונב תליחת םרטב ןכ
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 01-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 29-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет арабська 18-11-2021

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів