Zoletil 50 125 mg - 125 mg Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung

Ülke: Belçika

Dil: Almanca

Kaynak: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

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Aktif bileşen:

Tiletamine Hydrochloride; Zolazepam Hydrochlorid

Mevcut itibaren:

Virbac

ATC kodu:

QN01AX99

INN (International Adı):

Tiletamine Hydrochloride; Zolazepam Hydrochloride

Doz:

125 mg - 125 mg

Farmasötik formu:

Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung

Kompozisyon:

Tiletamine Hydrochloride ; Zolazepam Hydrochlorid

Uygulama yolu:

intramuskuläre Anwendung; intravenöse Anwendung

Terapötik grubu:

Hund; Katze; andere Tiere oder keine Spezies bekant

Terapötik alanı:

Other General Anesthetics, Combinations

Ürün özeti:

CTI-code: 166887-02 - Packmaß: 10 (125 mg - 125 mg) + 10 x 5 ml - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 166887-01 - Packmaß: 1 (125 mg - 125 mg) + 5 ml - Vermarktung status: NO - CNK-code: 1220458 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

Yetkilendirme durumu:

Nicht kommerzialisiert

Bilgilendirme broşürü

                                Notice – version DE
Zoletil 50
B. PACKUNGSBEILAGE
Notice – version DE
Zoletil 50
GEBRAUCHSINFORMATION
ZOLETIL 50, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer
Injektionslösung
1.
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND,
WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE
VERANTWORTLICH IST
Zulassungsinhaber und Hersteller:
VIRBAC
1ère avenue - 2065 m - LID
06516 - Carros (FRANCE)
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
ZOLETIL 50, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer
Injektionslösung
Tiletamine base
Zolazepam base
3.
WIRKSTOFFE UND SONSTIGE BESTANDTEILE
Eine Flasche des zubereiteten Mittels enthält:
WIRKSTOFFE:
Tiletamine
base..........................................................................................
125
mg
Zolazepam
base..........................................................................................
125
mg
SONSTIGE BESTANDTEILE:
Excipient..............................................................................................qsp
5
ml
4.
ANWENDUNGSGEBIETE
Immobilisation und kurze Allgemeinanästhesie für klinische
Untersuchungen und chirurgische Eingriffe
(Röntgenuntersuchung, orthopädische Eingriffe, abdominale Chirurgie,
Zahnbehandlung, Wundversorgung
etc.).
5.
GEGENANZEIGEN
- Pankreasinsuffizienz
- Behandlung mit systemischen Organophosphaten
- Intrakranieller Hochdruck
- Herz - und Lungeninsuffizienz
Nicht Verwenden im Falle einer bekannten Überempfindlichkeit gegen
Wirkstoffe.
6.
NEBENWIRKUNGEN
Bei hohen Dosen :
- Ptyalismus (wird durch Atropin vermindert)
Notice – version DE
Zoletil 50
- Muskelspasmen
- Erbrechen
- Nervosität, Vokalisation
- kurze Apnoe
- Hochdruck
- Tachykardie
Nach einer hohen Dosis kann eine Atemdepression auftreten.
Dauert sie länger, so da

das Tier zyanotisch wird, sind sofort Reanimationsma

nahmen wie künstliche
Beatmung oder Sauerstoffzufuhr einzuleiten.
Seltene Fälle von neurologischen Störungen (Prostrationen, Krämpfe,
Koma, Hyperthermie, Pupillenstörungen,
Überempfindlichkeit gegen äußer
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

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