Zoledronic acid Teva Pharma

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: İsveççe

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

Aktif bileşen:

zoledronsyra

Mevcut itibaren:

Teva B.V.

ATC kodu:

M05BA08

INN (International Adı):

zoledronic acid

Terapötik grubu:

Läkemedel för behandling av bensjukdomar

Terapötik alanı:

Osteoporosis; Osteitis Deformans; Osteoporosis, Postmenopausal

Terapötik endikasyonlar:

Treatment of osteoporosis: , in post-menopausal women;, in men; , at increased risk of fracture including those with a recent low-trauma hip fracture. Treatment of osteoporosis associated with long-term systemic glucocorticoid therapy: , in post-menopausal women;, in men; , at increased risk of fracture. Behandling av pagets sjukdom i ben vuxna.

Ürün özeti:

Revision: 11

Yetkilendirme durumu:

kallas

Yetkilendirme tarihi:

2012-08-15

Bilgilendirme broşürü

                                51
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
52
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
ZOLEDRONIC ACID TEVA PHARMA 5 MG INFUSIONSVÄTSKA, LÖSNING I FLASKOR.
zoledronsyra
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU FÅR DETTA LÄKEMEDEL. DEN
INNEHÅLLER INFORMATION
SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Zoledronic acid Teva Pharma är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du får Zoledronic acid Teva Pharma
3.
Hur Zoledronic acid Teva Pharma används
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Zoledronic acid Teva Pharma ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD ZOLEDRONIC ACID TEVA PHARMA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Zoledronic acid Teva Pharma innehåller den aktiva substansen
zoledronsyra. Zoledronic acid Teva
Pharma tillhör en grupp läkemedel som kallas bisfosfonater och
används för att behandla osteoporos
hos kvinnor efter klimakteriet och hos vuxna män med osteoporos eller
osteoporos orsakat av
behandling med kortikosteroider som används för att behandla
inflammation samt Pagets sjukdom hos
vuxna.
OSTEOPOROS
Osteoporos är en sjukdom som består i förtunning och försvagning
av benvävnaden och är vanligt hos
kvinnor efter klimakteriet, men kan också förekomma hos män. I
klimakteriet, slutar kvinnans
äggstockar tillverka det kvinnliga hormonet östrogen, vilket
medverkar till att hålla benvävnaden frisk.
Efter klimakteriet sker en förlust av benvävnad, vilket innebär att
skelettet försvagas och lättare bryts.
Osteoporos kan också förekomma hos män och kvinnor på grund av
långvarig användning av
kortikosteroider, vilka kan påverka styrkan 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Zoledronic acid Teva Pharma 5 mg infusionsvätska, lösning i flaskor
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje injektionsflaska med 100 ml infusionsvätska innehåller 5 mg
zoledronsyra (som monohydrat).
Varje ml av lösningen innehåller 0,05 mg zoledronsyra (som
monohydrat).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Infusionsvätska, lösning.
Klar och färglös lösning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Behandling av osteoporos

hos post-menopausala kvinnor

hos vuxna män
med ökad risk för frakturer, inklusive de som nyligen fått en
höftfraktur efter lågenergitrauma.
Behandling av osteoporos i samband med systemisk långtidsbehandling
med kortikosteroider

hos post-menopausala kvinnor

hos vuxna män
med ökad risk för frakturer.
Behandling av Pagets sjukdom hos vuxna.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Patienterna måste vara väl hydrerade före administrering av
Zoledronic acid Teva Pharma. Detta är
särskilt viktigt för äldre (≥ 65 år) och för patienter som får
behandling med diuretika.
Tillräckligt intag av kalcium och vitamin D rekommenderas i samband
med administrering av
Zoledronsyra Teva Pharma.
_Osteoporos _
För behandling av post-menopausal osteoporos, osteoporos hos män och
behandling av osteoporos i
samband med systemisk långtidsbehandling med kortikosteroider är den
rekommenderade dosen en
dos av 5 mg Zoledronic acid Teva Pharma som intravenös infusion
administrerad en gång per år.
Den optimala behandlingstiden med bisfosfonater mot osteoporos är
inte fastställd. Behovet av fortsatt
behandling bör utvärderas kontinuerligt baserat på en individuell
nytta-risk bedömning av Zoledronic
acid Teva Pharma för varje patient, i synnerhet efter en
behandlingstid på 5 år eller mer.
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
3
För patienter som nyligen har fått
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 12-12-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 12-12-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 12-12-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 12-12-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 12-12-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 12-12-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 12-12-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 12-12-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 12-12-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 12-12-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 12-12-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 12-12-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 12-12-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 12-12-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 12-12-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 12-12-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 12-12-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 12-12-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 12-12-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 12-12-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 12-12-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 12-12-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 12-12-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 12-12-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 12-12-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 12-12-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 12-12-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 12-12-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 12-12-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 12-12-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 12-12-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 12-12-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 12-12-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 12-12-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 12-12-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 12-12-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 12-12-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 12-12-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 12-12-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 12-12-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 12-12-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 12-12-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 12-12-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 12-12-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 12-12-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 12-12-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 12-12-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 12-12-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 12-12-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 12-12-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 12-12-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 12-12-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 12-12-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 12-12-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 12-12-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 12-12-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 12-12-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 12-12-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 12-12-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 12-12-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 12-12-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 12-12-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 12-12-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 12-12-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 12-12-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 12-12-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 12-12-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 12-12-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 12-12-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 12-12-2018

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin