Zoledronic acid Teva Generics

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: İngilizce

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

zoledronic acid monohydrate

Mevcut itibaren:

Teva Generics B.V

ATC kodu:

M05BA08

INN (International Adı):

zoledronic acid

Terapötik grubu:

Bisphosphonates

Terapötik alanı:

Osteoporosis; Osteitis Deformans

Terapötik endikasyonlar:

Treatment of osteoporosisin post-menopausal womenin adult menat increased risk of fracture, including those with recent low-trauma hip fracture.Treatment of osteoporosis associated with long-term systemic glucocorticoid therapyin post-menopausal womenin adult menat increased risk of fracture.Treatment of Paget's disease of the bone in adults.

Ürün özeti:

Revision: 2

Yetkilendirme durumu:

Withdrawn

Yetkilendirme tarihi:

2014-03-27

Bilgilendirme broşürü

                                51
B. PACKAGE LEAFLET
Medicinal product no longer authorised
52
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
_ _
ZOLEDRONIC ACID TEVA GENERICS 5 MG SOLUTION FOR INFUSION IN BOTTLES
zoledronic acid
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU ARE GIVEN THIS MEDICINE
BECAUSE IT CONTAINS IMPORTANT
INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor, pharmacist or
nurse.
-
If you get any side effects talk to your doctor, pharmacist or nurse.
This includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Zoledronic acid Teva Generics is and what it is used for
2.
What you need to know before you are given Zoledronic acid Teva
Generics
3.
How Zoledronic acid Teva Generics is given
4.
Possible side effects
5.
How to store Zoledronic acid Teva Generics
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT ZOLEDRONIC ACID TEVA GENERICS IS AND WHAT IT IS USED FOR
Zoledronic acid Teva Generics contains the active substance zoledronic
acid. It belongs to a group of
medicines called bisphosphonates and is used to treat post-menopausal
women and adult men with
osteoporosis or osteoporosis caused by treatment with steroids, and
Paget’s disease of the bone in adults.
OSTEOPOROSIS
Osteoporosis is a disease that involves the thinning and weakening of
the bones and is common in women
after the menopause, but can also occur in men. At the menopause, a
woman’s ovaries stop producing the
female hormone oestrogen, which helps keep bones healthy. Following
the menopause bone loss occurs,
bones become weaker and break more easily. Osteoporosis could also
occur in men and women because of
the long term use of steroids, which can affect the strength of bones.
Many patients with osteoporosis have
no symptoms but they are still at risk of breaking bones because
osteoporosis has made their bones weaker.
Decreased circulating levels of sex hormones, mainly oestrogens
converted from androgens, also play a role
in the m
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
Medicinal product no longer authorised
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Zoledronic acid Teva Generics 5 mg solution for infusion in bottles
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each bottle contains 5 mg zoledronic acid (as monohydrate).
Each ml of the solution contains 0.05 mg zoledronic acid (as
monohydrate).
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Solution for infusion.
Clear and colourless solution.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Treatment of osteoporosis
•
in post-menopausal women
•
in adult men
at increased risk of fracture, including those with a recent
low-trauma hip fracture.
Treatment of osteoporosis associated with long-term systemic
glucocorticoid therapy
•
in post-menopausal women
•
in adult men
at increased risk of fracture.
Treatment of Paget’s disease of the bone in adults.
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Posology
Patients must be appropriately hydrated prior to administration of
zoledronic acid. This is especially
important for the elderly and for patients receiving diuretic therapy.
Adequate calcium and vitamin D intake are recommended in association
with zoledronic acid administration.
_Osteoporosis _
For the treatment of post-menopausal osteoporosis, osteoporosis in men
and the treatment of osteoporosis
associated with long-term systemic glucocorticoid therapy, the
recommended dose is a single intravenous
infusion of 5 mg zoledronic acid administered once a year.
The optimal duration of bisphosphonate treatment for osteoporosis has
not been established. The need for
continued treatment should be re-evaluated periodically based on the
benefits and potential risks of
zoledronic acid on an individual patient basis, particularly after 5
or more years of use.
In patients with a recent low-trauma hip fracture, it is recommended
to give the zoledronic acid infusion at
least two weeks after hip fracture repair (see section 5.1). In
patients with a recent low-trauma hip fractur
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 08-08-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 08-08-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 08-08-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 08-08-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 08-08-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 08-08-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 08-08-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 08-08-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 08-08-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 08-08-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 08-08-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 08-08-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 08-08-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 08-08-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 08-08-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 08-08-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 08-08-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 08-08-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 08-08-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 08-08-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 08-08-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 08-08-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 08-08-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 08-08-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 08-08-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 08-08-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 08-08-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 08-08-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 08-08-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 08-08-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 08-08-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 08-08-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 08-08-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 08-08-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 08-08-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 08-08-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 08-08-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 08-08-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 08-08-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 08-08-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 08-08-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 08-08-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 08-08-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 08-08-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 08-08-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 08-08-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 08-08-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 08-08-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 08-08-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 08-08-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 08-08-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 08-08-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 08-08-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 08-08-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 08-08-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 08-08-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 08-08-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 08-08-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 08-08-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 08-08-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 08-08-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 08-08-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 08-08-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 08-08-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 08-08-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 08-08-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 08-08-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 08-08-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 08-08-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 08-08-2016

Bu ürünle ilgili arama uyarıları