Zithromax 500 mg Comprimés pelliculés

Ülke: İsviçre

Dil: Fransızca

Kaynak: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Aktif bileşen:

azithromycinum

Mevcut itibaren:

Pfizer AG

ATC kodu:

J01FA10

INN (International Adı):

azithromycinum

Farmasötik formu:

Comprimés pelliculés

Kompozisyon:

azithromycinum 500 mg ut azithromycinum dihydricum, amylum pregelificatum, calcii hydrogenophosphas, carmellosum natricum conexum, magnesii stearas, natrii laurilsulfas, Überzug: lactosum monohydricum 14.4 mg, hypromellosum, triacetinum, E 171, pro compresso obducto corresp. natrium max 1.82 mg.

Sınıf:

A

Terapötik grubu:

Synthetika

Terapötik alanı:

Les maladies infectieuses

Yetkilendirme durumu:

zugelassen

Yetkilendirme tarihi:

1996-06-21

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Strukturierte Informationen
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Information destinée aux patients
Zithromax® Comprimés pelliculés à 250 mg/500 mg
Qu'est-ce que Zithromax et quand doit-il être utilisé?
De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?
Quand Zithromax ne doit-il pas être utilisé?
Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de
Zithromax?
Zithromax peut-il être pris pendant la grossesse ou l'allaitement?
Comment utiliser Zithromax?
Quels effets secondaires Zithromax peut-il provoquer?
À quoi faut-il encore faire attention?
Que contient Zithromax?
Numéro d'autorisation
Où obtenez-vous Zithromax? Quels sont les emballages à disposition
sur le marché?
Titulaire de l'autorisation
Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en
mars 2023 par l'autorité de contrôle des
médicaments (Swissmedic).
Information destinée aux patients
Lisez attentivement cette notice d'emballage avant de prendre ou
d'utiliser ce médicament. Ce
médicament vous a été remis personnellement sur ordonnance
médicale. Ne le remettez donc pas à
d'autres personnes, même si elles semblent présenter les mêmes
symptômes que vous. En effet, ce
médicament pourrait nuire à leur santé.
Conservez cette notice d'emballage pour pouvoir la relire plus tard si
nécessaire.
Zithromax® Comprimés pelliculés à 250 mg/500 mg
Pfizer AG
Qu'est-ce que Zithromax et quand doit-il être utilisé?
Zithromax est un antibiotique qui inhibe de nombreuses bactéries
responsables d'infections.
Zithromax doit être utilisé uniquement selon prescription du
médecin pour le traitement des infections
suivantes:
·Infections des voies respiratoires, y compris la pneumonie,
aggravation aiguë de bronchite chronique,
sinusites, infection du pharynx et angine.
·Otites moyennes.
·Infections de la peau

Ürün özellikleri

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Strukturierte Informationen
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Zithromax®, Comprimés pelliculés et poudre pour suspension buvable
Composition
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Indications/Possibilités d’emploi
Posologie/Mode d’emploi
Contre-indications
Mises en garde et précautions
Interactions
Grossesse, allaitement
Effet sur l’aptitude à la conduite et l’utilisation de machines
Effets indésirables
Surdosage
Propriétés/Effets
Pharmacocinétique
Données précliniques
Remarques particulières
Numéro d’autorisation
Présentation
Titulaire de l’autorisation
Mise à jour de l’information
Zithromax®, Comprimés pelliculés et poudre pour suspension buvable
Pfizer AG
Composition
Principes actifs
Azithromycinum ut A. dihydricum.
Excipients
Comprimés pelliculés à 250 mg: amylum pregelificatum, calcii
hydrogenophosphas anhydricus,
carmellosum natricum conexum (corresp. max. 0.81 mg natrium), magnesii
stearas, natrii laurilsulfas
(corresp. 0.1 mg natrium); enrobage: lactosum monohydricum 7.2 mg,
hypromellosum (E 464), titanii
dioxidum (E 171), triacetinum.
Teneur totale en sodium par comprimé pelliculé: 0.91 mg.
Comprimés pelliculés à 500 mg: amylum pregelificatum, calcii
hydrogenophosphas anhydricus,
carmellosum natricum conexum (corresp. max. 1.62 mg natrium), magnesii
stearas, natrii laurilsulfas
(corresp. 0.2 mg natrium); enrobage: lactosum monohydricum 14.4 mg,
hypromellosum (E 464), titanii
dioxidum (E 171), triacetinum.
Teneur totale en sodium par comprimé pelliculé: 1.82 mg.
Poudre pour suspension buvable (200 mg/5 ml): saccharum 3.87 g,
trinatrii phosphas anhydricus (corresp.
7.4 mg natrium), hydroxypropylcellulosum, xanthani gummi; aromatica:
aroma cerasi artificiale (alcohol
benzylicus 0.0003 mg, natrium 0.01 mg), aroma vanillae artificiale
(glucosum 28.0