ZELOXIM 7,5 MG 10 TABLET

Ülke: Türkiye

Dil: Türkçe

Kaynak: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)

şimdi satın al

Ürün özellikleri Ürün özellikleri (SPC)
26-12-2014

Aktif bileşen:

meloxicam

Mevcut itibaren:

BİLİM İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.

ATC kodu:

M01AC06

INN (International Adı):

meloxicam

Reçete türü:

Normal

Terapötik alanı:

Celebrex

Yetkilendirme durumu:

Pasif

Yetkilendirme tarihi:

2001-08-29

Bilgilendirme broşürü

                                                                               
1/9 
KULLANMA TALİMATI 
 
ZELOXİM 7.5 MG TABLET  
 
AĞIZDAN ALINIR. 
 
  _ETKIN MADDE:_ 
Her bir tablet 7.5 mg meloksikam içerir.  
  
  _YARDIMCI MADDELER:_ 
Sodyum sitrat, laktoz monohidrat, mikrokristalize selüloz,
povidon, kolloidal anhidr silika, 
krospovidon, magnezyum stearat içerir.  
 
BU ILACI KULLANMAYA BAŞLAMADAN ÖNCE BU KULLANMA TALİMATINI
DIKKATLICE 
OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR. 
  _Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar
okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.  _
  _Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya
eczacınıza danışınız. _
  _Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir,
başkalarına vermeyiniz.  _
  _Bu ilacın kullanımı  sırasında, doktora veya hastaneye
gittiğinizde doktorunuza bu ilacı _
_kullandığınızı söyleyiniz. _
  _Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında
size önerilen dozun dışında YÜKSEK _
_VEYA DÜŞÜK doz kullanmayınız._ 
 
BU KULLANMA TALIMATINDA: 
 
_1. ZELOXİM NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? _
_2. ZELOXİM’I KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER _
_3. ZELOXİM NASIL KULLANILIR? _
_4. OLASI YAN ETKILER NELERDIR? _
_5. ZELOXİM’IN SAKLANMASI _
 
BAŞLIKLARI YER ALMAKTADIR. 
                                               
2/9 
1. ZELOXİM NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? 
 
ZELOXİM, her bir tablette etkin madde olarak 7.5
mg meloksikam içeren açık sarı renkli 
yuvarlak, bir yüzü çentikli, çentiğin iki tarafında “1S”
yazılı tabletlerdir. 10 ve 30 tablet içeren 
Al/PVC/LDPE/PVDC blisterlerde, kullanma talimatı ile birlikte karton
kutuda sunulur.  
 
Meloksikam, eklem ve kaslardaki iltihap ve ağrıyı azaltmak için
kullanılan steroid içermeyen 
iltihap giderici ilaçlar (non-steroida
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                                                                    
1/18 
KISA ÜRÜN BİLGİSİ 
 
 
1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI 
 
ZELOXİM 7.5 mg tablet  
 
2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM 
 
ETKIN MADDE: 
Meloksikam     7.5 
mg 
 
 
YARDIMCI MADDELER: 
Sodyum 
sitrat 
    15.0 
mg 
Laktoz monohidrat      23.5 mg 
 
Yardımcı maddeler için 6.1.’e bakınız. 
 
3. FARMASÖTİK FORM 
 
Tablet 
Açık sarı renkli yuvarlak, bir yüzü çentikli, çentiğin iki
tarafında “1S” yazılı tabletler. 
 
4. KLİNİK ÖZELLİKLER  
 
4.1. TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR 
 
Osteoartrit, romatoid artrit ve ankilozan spondilit belirti ve
bulgularının tedavisi ile akut gut 
artriti, akut kas iskelet sistemi ağrıları, postoperatif ağrı ve
dismenore tedavisinde endikedir.  
 
4.2. POZOLOJI VE UYGULAMA ŞEKLI 
 
POZOLOJI/UYGULAMA SIKLIĞI VE SÜRESI: 
ZELOXİM kullanımına karar vermeden önce, ZELOXİM ve
diğer tedavi seçenekleri için 
potansiyel yararlar ve
riskler dikkatli şekilde değerlendirilmelidir. Bireysel hasta
tedavisi 
hedeflerine uygun şekilde, etkili en düşük doz, en kısa tedavi
süresince uygulanmalıdır. 
 
ZELOXİM ile başlangıç tedavisine verilen cevap incelendikten
sonra, hastanın gereksinimleri 
doğrultusunda doz ve sıklık düzenlenmelidir. 
 
  Osteoartrit alevlenmeleri: Önerilen doz günde 1 kez 7.5
mg’dır (bir adet 7.5 mg tablet veya 
diğer form olan bir adet 15 mg tabletin yarısı).  İstenilen
etkinin sağlanamadığı durumlarda 
doz 15 mg/güne yükseltilebilir (iki adet 7.5 mg tablet veya diğer
form olan bir adet 15 mg 
tablet). 
  Romatoid artrit, ankilozan spondilit: Önerilen doz günde bir
kez 15 mg’dır (iki adet 7.5 mg 
tablet veya diğer form olan bir adet 15 mg tablet). (Ayrıca bkz.
Özel popülasyonlara ilişkin ek 
bilgiler). 
Elde edilen terapötik etkiye bağlı olarak günlük doz 7.5 mg’a
d
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin