Zavicefta

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Portekizce

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

avibactam sodium, ceftazidime pentahydrate

Mevcut itibaren:

Pfizer Ireland Pharmaceuticals

ATC kodu:

J01

INN (International Adı):

ceftazidime, avibactam

Terapötik grubu:

Antibacterianos para uso sistémico,

Terapötik alanı:

Pneumonia, Bacterial; Soft Tissue Infections; Pneumonia; Urinary Tract Infections; Gram-Negative Bacterial Infections

Terapötik endikasyonlar:

Zavicefta is indicated in adults and paediatric patients aged 3 months and older for the treatment of the following infections:Complicated intra-abdominal infection (cIAI)Complicated urinary tract infection (cUTI), including pyelonephritisHospital-acquired pneumonia (HAP), including ventilator associated pneumonia (VAP)Treatment of patients with bacteraemia that occurs in association with, or is suspected to be associated with, any of the infections listed above. Zavicefta is also indicated for the treatment of infections due to aerobic Gram-negative organisms in adults and paediatric patients aged 3 months and older with limited treatment options. Deve ser tido em consideração a orientação oficial sobre o uso apropriado de agentes antibacterianos..

Ürün özeti:

Revision: 15

Yetkilendirme durumu:

Autorizado

Yetkilendirme tarihi:

2016-06-23

Bilgilendirme broşürü

                                30
B. FOLHETO INFORMATIVO
31
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
ZAVICEFTA 2 G/ 0,5 G PÓ PARA CONCENTRADO PARA SOLUÇÃO PARA
PERFUSÃO
ceftazidima/avibactam
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A UTILIZAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou enfermeiro.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou enfermeiro. Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Zavicefta e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de utilizar Zavicefta
3.
Como utilizar Zavicefta
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Zavicefta
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É ZAVICEFTA E PARA QUE É UTILIZADO
O QUE É ZAVICEFTA
Zavicefta é um medicamento antibiótico que contém duas substâncias
ativas ceftazidima e avibactam.

Ceftazidima pertence ao grupo de antibióticos denominados
“cefalosporinas”. Pode matar
muitos tipos de bactérias.

Avibactam é um “inibidor de beta-lactamases” que ajuda a
ceftazidima a matar algumas
bactérias que esta sozinha não consegue.
PARA QUE É UTILIZADO ZAVICEFTA
Zavicefta é utilizado em adultos e doentes pediátricos com 3 meses
de idade ou mais para tratar:

infeções do estômago e intestino (abdómen)

infeções da bexiga ou rins denominadas "infeções das vias
urinárias"

infeção dos pulmões chamada “pneumonia”

infeções causadas por bactérias que outros antibióticos podem não
ser capazes de matar
Zavicefta é utilizado em adultos para tratar infeção do sangue
associada a infeções do abdómen, trato
urinário ou pneumonia.
COMO FUNCIONA ZAVICEFTA
Zavicefta mata determinados tipos de bactérias, que podem causar
infeções graves.
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE UTILIZAR ZAVICEFTA
NÃO UTILIZE ZAVICEFTA SE:

tem alerg
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Zavicefta 2 g/0,5 g pó para concentrado para solução para
perfusão.
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada frasco para injetáveis contém ceftazidima penta-hidratada
equivalente a 2 g de ceftazidima e
avibactam sódico equivalente a 0,5 g de avibactam.
Após reconstituição, 1 ml da solução contém 167,3 mg de
ceftazidima e 41,8 mg de avibactam (ver
secção 6.6).
Excipiente com efeito conhecido:
Zavicefta contém aproximadamente 146 mg de sódio por frasco para
injetáveis.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Pó para concentrado para solução para perfusão (pó para
concentrado).
Pó branco a amarelo.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Zavicefta é indicado em adultos e doentes pediátricos com idade
igual ou superior a 3 meses para o
tratamento das seguintes infeções (ver secções 4.4 e 5.1):

Infeção complicada intra-abdominal (IcIA)

Infeção complicada das vias urinárias (IcVU), incluindo
pielonefrite

Pneumonia adquirida no hospital (PAH), incluindo pneumonia associada
ao ventilador (PAV)
Tratamento de doentes adultos com bacteriemia que ocorre em
associação, ou que se suspeita poder
estar associada a qualquer uma das infeções acima mencionadas.
Zavicefta é também indicado para o tratamento de infeções devido a
organismos aeróbios Gram-
negativos em adultos e doentes pediátricos com idade igual ou
superior a 3 meses com opções de
tratamento limitadas (ver secções 4.2, 4.4 e 5.1).
Devem ser consideradas as recomendações oficiais relativamente à
utilização adequada de agentes
antibacterianos.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
É recomendado que Zavicefta seja utilizado em adultos e doentes
pediátricos com idade igual ou
superior a 3 meses com opções de tratamento limitadas para tratar
infeções causadas por organismos
aeróbios Gram-negativos, somente após consulta com um médico com
experiência adequada no
t
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 20-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 20-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 20-11-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 20-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 20-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 20-11-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 20-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 20-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 20-11-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 20-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 20-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 20-11-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 20-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 20-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 20-11-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 20-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 20-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 20-11-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 20-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 20-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 20-11-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 20-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 20-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 20-11-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 20-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 20-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 20-11-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 20-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 20-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 20-11-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 20-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 20-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 20-11-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 20-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 20-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 20-11-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 20-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 20-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 20-11-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 20-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 20-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 20-11-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 20-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 20-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 20-11-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 20-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 20-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 20-11-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 20-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 20-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 20-11-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 20-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 20-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 20-11-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 20-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 20-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 20-11-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 20-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 20-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 20-11-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 20-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 20-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 20-11-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 20-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 20-02-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 20-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 20-02-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 20-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 20-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 20-11-2020

Belge geçmişini görüntüleyin