Zarzio

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: İngilizce

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

filgrastim

Mevcut itibaren:

Sandoz GmbH

ATC kodu:

L03AA02

INN (International Adı):

filgrastim

Terapötik grubu:

Immunostimulants,

Terapötik alanı:

Neutropenia; Hematopoietic Stem Cell Transplantation; Cancer

Terapötik endikasyonlar:

Reduction in the duration of neutropenia and the incidence of febrile neutropenia in patients treated with established cytotoxic chemotherapy for malignancy (with the exception of chronic myeloid leukaemia and myelodysplastic syndromes) and reduction in the duration of neutropenia in patients undergoing myeloablative therapy followed by bone-marrow transplantation considered to be at increased risk of prolonged severe neutropenia. The safety and efficacy of filgrastim are similar in adults and children receiving cytotoxic chemotherapy.Mobilisation of peripheral blood progenitor cells (PBPC).In children and adults with severe congenital, cyclic, or idiopathic neutropenia with an absolute neutrophil count (ANC) of ≤0.5 x 109/l, and a history of severe or recurrent infections, long term administration of filgrastim is indicated to increase neutrophil counts and to reduce the incidence and duration of infection-related events.Treatment of persistent neutropenia (ANC ≤ 1.0 x 109/l) in patients with advanced HIV infection, in order to reduce the risk of bacterial infections when other therapeutic options are inappropriate.

Ürün özeti:

Revision: 24

Yetkilendirme durumu:

Authorised

Yetkilendirme tarihi:

2009-02-06

Bilgilendirme broşürü

                                32
B. PACKAGE LEAFLET
33
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
ZARZIO 30 MU/0.5 ML SOLUTION FOR INJECTION OR INFUSION IN PRE-FILLED
SYRINGE
ZARZIO 48 MU/0.5 ML SOLUTION FOR INJECTION OR INFUSION IN PRE-FILLED
SYRINGE
filgrastim
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START USING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor, pharmacist or
nurse.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor, pharmacist or nurse.
This includes any possible
side effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Zarzio is and what it is used for
2.
What you need to know before you use Zarzio
3.
How to use Zarzio
4.
Possible side effects
5.
How to store Zarzio
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT ZARZIO IS AND WHAT IT IS USED FOR
Zarzio is a white blood cell growth factor (granulocyte colony
stimulating factor) and belongs to a
group of proteins called cytokines. Growth factors are proteins that
are produced naturally in the body
but they can also be made using biotechnology for use as a medicine.
Zarzio works by encouraging the
bone marrow to produce more white blood cells.
A reduction in the number of white blood cells (neutropenia) can occur
for several reasons and makes
your body less able to fight infection. Zarzio stimulates the bone
marrow to produce new white cells
quickly.
Zarzio can be used:
•
to increase the number of white blood cells after treatment with
chemotherapy to help prevent
infections;
•
to increase the number of white blood cells after a bone marrow
transplant to help prevent
infections;
•
before high-dose chemotherapy to make the bone marrow produce more
stem cells which can be
collected and given back to you after your treatment. These can be
taken from you or from a
do
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Zarzio 30 MU/0.5 mL solution for injection or infusion in pre-filled
syringe
Zarzio 48 MU/0.5 mL solution for injection or infusion in pre-filled
syringe
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Zarzio 30 MU/0.5 mL solution for injection or infusion in pre-filled
syringe
Each mL of solution contains 60 million units (MU) (equivalent to 600
micrograms [mcg]) filgrastim*.
Each pre-filled syringe contains 30 MU (equivalent to 300 mcg)
filgrastim in 0.5 mL.
Zarzio 48 MU/0.5 mL solution for injection or infusion in pre-filled
syringe
Each mL of solution contains 96 million units (MU) (equivalent to 960
micrograms [mcg]) filgrastim*.
Each pre-filled syringe contains 48 MU (equivalent to 480 mcg)
filgrastim in 0.5 mL.
* recombinant methionylated human granulocyte-colony stimulating
factor (G-CSF) produced in
_E. coli_ by recombinant DNA technology.
Excipient with known effect
Each mL of solution contains 50 mg sorbitol (E420).
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Solution for injection or infusion in pre-filled syringe (injection or
infusion).
Clear, colourless to slightly yellowish solution.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
-
Reduction in the duration of neutropenia and the incidence of febrile
neutropenia in patients
treated with established cytotoxic chemotherapy for malignancy (with
the exception of chronic
myeloid leukaemia and myelodysplastic syndromes) and reduction in the
duration of
neutropenia in patients undergoing myeloablative therapy followed by
bone marrow
transplantation considered to be at increased risk of prolonged severe
neutropenia.
The safety and efficacy of filgrastim are similar in adults and
children receiving cytotoxic
chemotherapy.
-
Mobilisation of peripheral blood progenitor cells (PBPCs).
-
In patients, children or adults, with severe congenital, cyclic, or
idiopathic neutropenia with an
absolute neutrophil count (ANC) of ≤ 0.5 × 10
9
/L, and a history
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 06-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 06-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 17-02-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 06-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 06-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 17-02-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 06-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 06-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 17-02-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 06-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 06-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 17-02-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 06-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 06-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 17-02-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 06-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 06-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 17-02-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 06-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 06-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 17-02-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 06-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 06-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 17-02-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 06-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 06-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 17-02-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 06-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 06-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 17-02-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 06-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 06-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 17-02-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 06-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 06-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 17-02-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 06-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 06-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 17-02-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 06-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 06-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 17-02-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 06-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 06-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 17-02-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 06-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 06-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 17-02-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 06-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 06-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 17-02-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 06-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 06-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 17-02-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 06-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 06-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 17-02-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 06-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 06-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 17-02-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 06-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 06-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 17-02-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 06-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 06-12-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 06-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 06-12-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 06-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 06-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 17-02-2009

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin