Zanidip 10 mg Compresse rivestite con film

Ülke: İsviçre

Dil: İtalyanca

Kaynak: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Aktif bileşen:

lercanidipinum

Mevcut itibaren:

RECORDATI AG

ATC kodu:

C08CA13

INN (International Adı):

lercanidipinum

Farmasötik formu:

Compresse rivestite con film

Kompozisyon:

lercanidipini hydrochloridum 10 mg corresp. lercanidipinum 9.4 mg, lactosum monohydricum 30 mg, cellulosum microcristallinum, carboxymethylamylum natricum A corresp. natrium 3.6 mg, povidonum K 30, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, talcum, macrogolum 6000, E 171, E 172, pro compresso obducto.

Sınıf:

B

Terapötik grubu:

Synthetika

Terapötik alanı:

Hypertonie

Yetkilendirme durumu:

zugelassen

Yetkilendirme tarihi:

1970-01-01

Bilgilendirme broşürü

Informazione destinata ai pazienti
Legga attentamente il foglietto illustrativo prima di fare uso del
medicamento. Questo medicamento
le è stato prescritto personalmente e quindi non deve essere
consegnato ad altre persone, anche se i
sintomi sono gli stessi. Il medicamento potrebbe nuocere alla loro
salute.
Conservi il foglietto illustrativo per poterlo rileggere
all'occorrenza.
Zanidip®
Che cos'è Zanidip e quando si usa?
Su prescrizione medica.
Zanidip è un medicamento indicato per il trattamento
dell'ipertensione arteriosa da lieve a moderata e
non di origine organica (ipertensione essenziale).
Il principio attivo lercanidipina è un medicamento ad azione
calcio-antagonista, appartenente al
gruppo delle diidropiridine, utilizzato nel trattamento
dell'ipertensione.
Di che cosa occorre inoltre tener conto durante il trattamento?
L'azione di Zanidip è incrementata dal pompelmo e dal succo di
pompelmo, il cui consumo deve
quindi essere evitato durante il trattamento.
L'alcol può aumentare l'azione vasodilatatoria dei medicamenti
ipotensivi. Si consiglia quindi di
evitare il consumo di bevande alcoliche durante il trattamento con
Zanidip.
Quando non si può assumere/usare Zanidip?
Zanidip non deve essere assunto:
·se in passato ha avuto reazioni allergiche al principio attivo
lercanidipina o a medicamenti analoghi
(come p.es. amlodipina, nicardipina, felodipina, isradipina,
nifedipina o lacidipina) o se è allergico a
uno degli altri componenti del medicamento,
·se è in gravidanza, se sta allattando o è in età fertile e non
sta usando alcun metodo contraccettivo
sicuro,
·se soffre di malattie cardiache come p.es. debolezza del muscolo
cardiaco (insufficienza cardiaca)
non completamente controllabile con i medicamenti, ostruzione del
flusso sanguigno dal cuore,
angina pectoris instabile (angina a riposo o angina i cui sintomi
peggiorano sotto sforzo), o se ha
avuto un infarto miocardico meno di un mese fa,
·se soffre di gravi malattie epatiche o renali,
·se sta contemporaneamente assumendo:
forti inibi

Ürün özellikleri

Zanidip®
Composizione
Principio attivo: Lercanidipini hydrochloridum
Sostanze ausiliarie: Lactosum monohydricum, Color.: E 171, E 172;
Excipiens pro compresso
obducto.
Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità
Compresse rivestite con film rotonde, biconvesse, con linea di
frattura su un lato.
Zanidip è disponibile in due dosaggi:
Una compressa rivestita con film di colore giallo contiene 10 mg di
lercanidipina cloridrato
(corrispondenti a 9,4 mg di lercanidipina).
Una compressa rivestita con film di colore rosa contiene 20 mg di
lercanidipina cloridrato
(corrispondenti a 18,8 mg di lercanidipina).
Indicazioni / possibilità d'impiego
Per il trattamento dell'ipertensione arteriosa essenziale da lieve a
moderata.
Posologia / impiego
La dose orale raccomandata è di 10 mg una volta al giorno, da
assumere preferibilmente al mattino.
In funzione della risposta del paziente, la dose può essere aumentata
a 20 mg.
L'aumento della dose deve avvenire dopo 2 settimane, poiché la
massima attività ipotensiva si
manifesta dopo questo periodo.
In alcuni pazienti non adeguatamente controllati con un solo principio
attivo ipotensivo, può essere
utile somministrare Zanidip in aggiunta al trattamento con un
bloccante beta-adrenergico (atenololo),
un diuretico(idroclorotiazide) o un ACE-inibitore (captopril o
enalapril).
Poiché la curva dose-effetto sale rapidamente, raggiungendo un tetto
a una dose di 20–30 mg, è
improbabile che dosaggi più elevati determinino un aumento
dell'effetto, ma possono tuttavia
amplificare gli effetti collaterali.
La compressa rivestita con film presenta una linea di frattura per la
divisione al fine di facilitarne
l'assunzione, ma non ai fini del dosaggio di una dose parziale.
Istruzioni posologiche speciali
Impiego in pazienti anziani
Sebbene i dati farmacocinetici e l'esperienza clinica facciano
ritenere che non sia necessario un
adeguamento della dose giornaliera, si richiede particolare cautela
all'inizio del trattamento di
pazienti anziani a causa di un possibile ecces