ZAKMEY PLUS 250 MG/ 150 MG/ 50 MG TABLET , 30 ADET

Ülke: Türkiye

Dil: Türkçe

Kaynak: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)

Aktif bileşen:

parasetamol, propifenazon, kafein

Mevcut itibaren:

LİVA İLAÇ PAZARLAMA SAN. VE TİC. A.Ş.

ATC kodu:

N02BE51 

INN (International Adı):

paracetamol, propifenazon, caffeine

Yetkilendirme tarihi:

1970-01-01

Bilgilendirme broşürü

1 / 5
KULLANMA TALİMATI
ZAKMEY PLUS 250 MG/150 MG/50 MG TABLET
AĞIZ YOLUYLA ALINIR.
•_ETKIN MADDE: _Her bir tablet etkin madde olarak 250 mg
parasetamol, 150 mg propifenazon,
50 mg kafein içerir.
•_YARDIMCI _
_MADDELER: _
Mikrokristalin
selüloz,
krospovidon,
kolloidal
silikon
dioksit,
magnezyum stearat
BU
ILACI
KULLANMAYA
BAŞLAMADAN
ÖNCE
BU
KULLANMA
TALİMATINI
DIKKATLICE
OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR.
_• Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya
ihtiyaç duyabilirsiniz. _
_• Eğer ilave sorularınız olursa,_ _lütfen doktorunuza veya
eczacınıza danışınız._
_• Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir,
başkalarına vermeyiniz. _
_• Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye
gittiğinizde bu ilacı kullandığınızı _
_doktorunuza söyleyiniz._
_• Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size
önerilen dozun dışında YÜKSEK _
_VEYA DÜŞÜK doz kullanmayınız._
BU KULLANMA TALIMATINDA:
_1. ZAKMEY PLUS NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? _
_2. ZAKMEY PLUS’I KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER _
_3. ZAKMEY PLUS NASIL KULLANILIR? _
_4. OLASI YAN ETKILER NELERDIR? _
_5. ZAKMEY PLUS’IN SAKLANMASI _
BAŞLIKLARI YER ALMAKTADIR.
1. ZAKMEY PLUS NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR?

Her tablet 250 mg parasetamol, 150 mg propifenazon, 50 mg kafein
içerir.

ZAKMEY PLUS 20 ve 30 tabletlik ambalajlarda sunulmaktadır. Tabletler
beyaz
renkli, yuvarlak, düz tabletlerdir.

ZAKMEY PLUS, hafif ve orta dereceli ağrıların giderilmesi için
kullanılır. İlacın
içerdiği parasetamol ve propifenazon ağrı kesici ve ateş
düşürücü etki gösterir, kafein
ise ağrı kesici etkiyi arttırır.
2. ZAKMEY PLUS’I KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER
ZAKMEY PLUS’I AŞAĞIDAKI DURUMLARDA KULLANMAYINIZ:
Eğer;

İlacın
içindeki
maddelerden
birine
ya
da
benzer
ilaçlara
karşı
alerjiniz
(aşırı
duyarlılığınız) var ise

Kalıtsal (ırsi) bir hastalığa bağlı hemo

Ürün özellikleri

1 / 9
KISA ÜRÜN BİLGİSİ
1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI
ZAKMEY PLUS 250 mg/150 mg/50 mg tablet
2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM
ETKIN MADDE: 250 mg parasetamol, 150 mg propifenazon, 50 mg kafein
YARDIMCI MADDELER: Yardımcı maddelerin tam listesi için 6.1.’e
bakınız.
3. FARMASÖTİK FORM
Tablet
Beyaz renkli, oblong, bikonveks tabletler.
4. KLİNİK ÖZELLİKLER
4.1. TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR
Hafif ve orta şiddetli ağrıların semptomatik tedavisinde
endikedir.
4.2. POZOLOJI VE UYGULAMA ŞEKLI
POZOLOJI / UYGULAMA SIKLIĞI VE SÜRESI:
Erişkinler: Bir seferde 1-2 tablet
Gerektiğinde 24 saat içinde üç tek doza kadar alınabilir.
Hekim önerisi yoksa 3 ardışık günden fazla kullanılmamalıdır.
Ağrı süresi 5 günü aşar ya da ateş 3 günden fazla sürerse ya
da artarsa ve/veya başka belirtiler
ortaya çıkarsa doktor veya eczacıya danışmadan tedaviye devam
edilmemelidir.
Alkol alan kişilerde hepatoksisite riski nedeniyle, günlük alınan
parasetamol dozunun 2 gramı
aşmaması gerekir.
UYGULAMA ŞEKLI:
Tabletler bol miktarda su ile yutulmalıdır.
BÖBREK/ KARACIĞER YETMEZLIĞI:
ZAKMEY
PLUS,
böbrek
ve
karaciğer
fonksiyon
bozukluğu
olan
kişilerde
dikkatli
kullanılmalıdır. Hafif ve orta şiddette böbrek ve karaciğer
yetmezliğinde kullanılmamalıdır.
PEDIYATRIK POPÜLASYON:
ZAKMEY PLUS, bebeklere ve 12 yaşından küçük çocuklara
verilmemelidir.
12-16 yaş arası adolesanlar: Bir seferde 1 tablet
Gerektiğinde 24 saat içinde üç tek doza kadar alınabilir.
GERIYATRIK POPÜLASYON:
Geriyatrik hastalar için özel bir doz uygulaması gerekmemektedir.
4.3. KONTRENDIKASYONLAR
ZAKMEY PLUS, aşağıdaki durumlarda kullanılmamalıdır:

Pirazolon ve ilgili bileşiklere (fenazon, propifenazon, aminofenazon,
metamizol içeren
ilaçlara) karşı alerji

Fenilbutazon içeren bileşiklere karşı alerji
2 / 9

Parasetamol, asetilsalisilik aside karşı bilinen aşırı
duyarlılık veya kafeine karşı bilinen
alerji,

Kalıtsal glikoz-6-fosfat dehidrogenaz eksi