Yohimbinum-N-Komplex-Hanosan Mischung

Ülke: Almanya

Dil: Almanca

Kaynak: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

Yohimbinum hydrochloricum (Pot.-Angaben), Serenoa repens (Pot.-Angaben), Ferula moschata (Pot.-Angaben), Lytta vesicatoria (Pot.-Angaben), Artemisia abrotanum (Pot.-Angaben)

Mevcut itibaren:

Hanosan GmbH

INN (International Adı):

Yohimbinum hydro chloricum (Pot.-Information), Serenoa repens (Pot.-Information), Ferula moschata (Pot.-Information), Lytta vesicatoria (Pot.-Information), Artemisia abrotanum (Pot.-Information)

Farmasötik formu:

Mischung

Kompozisyon:

Yohimbinum hydrochloricum (Pot.-Angaben) 10.mg; Serenoa repens (Pot.-Angaben) 3.mg; Ferula moschata (Pot.-Angaben) 1.mg; Lytta vesicatoria (Pot.-Angaben) 1.mg; Artemisia abrotanum (Pot.-Angaben) 0.3mg

Yetkilendirme durumu:

gültig

Bilgilendirme broşürü

                                GEBRAUCHSINFORMATION
Bitte aufmerksam lesen!
Liebe Patientin, lieber Patient!
Bitte lesen Sie folgende Gebrauchsinformation aufmerksam, weil sie
wichtige Informationen darüber enthält, was Sie bei der
Anwendung dieses Arzneimittels beachten sollen. Bei Fragen oder
auftretenden Nebenwirkungen holen Sie bitte medizinischen
Rat ein.
YOHIMBINUM-N-KOMPLEX-HANOSAN
Homöopathisches Arzneimittel
Zusammensetzung:
1 g (entspricht ca. 1,03 ml) enthält arzneilich wirksame
Bestandteile:
Yohimbinum hydrochloricum Dil. D2
(HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D2 mit
Ethanol 43 % (m/m))
10,0 mg
Sabal serrulatum
Æ
3,0 mg
Sumbulus moschatus(HAB 34)
Æ
(HAB, Vorschrift 4 a,
Æ
mit
Ethanol 62 % (m/m))
1,0 mg
Lytta vesicatoria
Æ
1,0 mg
Artemisia abrotanum
Æ
0,3 mg
Sonstige Bestandteile: Ethanol 94 % (m/m), gereinigtes Wasser
(1 g entspricht 32 Tropfen)
DARREICHUNGSFORM UND PACKUNGSGRÖSSEN:
Mischung
20 ml und 50 ml Tropfen zum Einnehmen
Homöopathisches Arzneimittel
PHARMAZEUTISCHER UNTERNEHMER UND HERSTELLER:
HANOSAN GmbH, Hanosanstr. 1, D-30826 Garbsen,
Telefon 05131-45930, Fax 05131-459345
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer
therapeutischen
Indikation. Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden
Krankheitssymptomen
ist medizinischer Rat einzuholen.
GEGENANZEIGEN:
Nicht anwenden bei Überempfindlichkeit gegen „Artemisia
abrotanum“ (Eberraute), oder andere
Korbblütler.
VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG:
Dieses Arzneimittel enthält 25 Vol.-% Alkohol.
Ein gesundheitliches Risiko besteht unter anderem bei Leberkranken,
Alkoholkranken,
Epileptikern, Hirnkranken oder Hirngeschädigten sowie für Schwangere
und Kinder. Die
Wirkung anderer Arzneimittel kann beeinträchtigt oder verstärkt
werden.
GEBRAUCHSINFORMATION
Bitte aufmerksam lesen!
Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der
Schwangerschaft und
Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit
dem Arzt angewendet
werden.
Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine
aus
                                
                                Belgenin tamamını okuyun