Xoterna Breezhaler

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Fince

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

indakateroli, Glykopyrronium bromide

Mevcut itibaren:

Novartis Europharm Limited

ATC kodu:

R03AL04

INN (International Adı):

indacaterol, glycopyrronium bromide

Terapötik grubu:

Farmakoterapeuttinen ryhmä: adrenergiset lääkeaineet yhdistelmät antikolinergit sis. triple yhdistelmiä kortikosteroideilla

Terapötik alanı:

Keuhkosairaus, Krooninen Obstruktiivinen

Terapötik endikasyonlar:

Xoterna Breezhaler on tarkoitettu ylläpitämään bronkodilataattorikäsittelyä oireiden lievittämiseksi aikuispotilailla, joilla on krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD).

Ürün özeti:

Revision: 16

Yetkilendirme durumu:

valtuutettu

Yetkilendirme tarihi:

2013-09-18

Bilgilendirme broşürü

                                41
B. PAKKAUSSELOSTE
42
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
XOTERNA BREEZHALER 85 MIKROGRAMMAA/43 MIKROGRAMMAA, INHALAATIOJAUHE,
KAPSELI, KOVA
indakateroli/glykopyrronium (indakaterol./glykopyrronium.)
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille,
apteekkihenkilökunnalle tai
sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
1.
Mitä Xoterna Breezhaler on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Xoterna Breezhaler
-valmistetta
3.
Miten Xoterna Breezhaler -valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Xoterna Breezhaler -valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
Xoterna Breezhalerin käyttöohjeet
1.
MITÄ XOTERNA BREEZHALER ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
MITÄ XOTERNA BREEZHALER ON
Tämä lääke sisältää kaksi vaikuttavaa ainetta, indakaterolia ja
glykopyrroniumia. Nämä aineet
kuuluvat keuhkoputkia laajentavien, eli bronkodilatoivien lääkkeiden
ryhmään.
MIHIN XOTERNA BREEZHALERIA KÄYTETÄÄN
Tämä lääke on tarkoitettu helpottamaan hengitystä
aikuispotilaille, joilla on keuhkoahtaumataudiksi
kutsutun keuhkosairauden aiheuttamia hengitysvaikeuksia.
Keuhkoahtaumataudissa hengitysteitä
ympäröivät lihakset supistuvat, jolloin hengittäminen vaikeutuu.
Tämä lääke estää näitä lihaksia
supistumasta, jolloin on helpompaa saada ilma kulkemaan sisään ja
ulos.
Kun käytät tätä lääke
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Xoterna Breezhaler 85 mikrogrammaa/43 mikrogrammaa, inhalaatiojauhe,
kovat kapselit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi kapseli sisältää 143 mikrogrammaa indakaterolimaleaattia, joka
vastaa 110 mikrogrammaa
indakaterolia, ja 63 mikrogrammaa glykopyrroniumbromidia, joka vastaa
50 mikrogrammaa
glykopyrroniumia (indakaterol./glykopyrronium.).
Jokainen inhalaattorista saatava annos (annos, joka vapautuu
inhalaattorin suukappaleesta) sisältää
110 µg indakaterolimaleaattia, joka vastaa 85 µg indakaterolia, ja
54 µg glykopyrroniumbromidia,
joka vastaa 43 µg glykopyrroniumia.
Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan
Yksi kapseli sisältää 23,5 mg laktoosia (monohydraattina).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Inhalaatiojauhe, kova kapseli (inhalaatiojauhe).
Läpinäkyvät kapselit, joiden kansiosa on keltainen ja runko
luonnostaan kirkas, ja jotka sisältävät
valkoista tai lähes valkoista jauhetta. Runko-osaan on sinisellä
painettu tuotekoodi ”IGP110.50”
kahden sinisen viivan alle ja kansiosaan on mustalla painettu
yrityksen logo (
).
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Xoterna Breezhaler on tarkoitettu oireita lievittäväksi
bronkodilatoivaksi ylläpitohoidoksi
aikuispotilaiden keuhkoahtaumataudissa (COPD).
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Suositusannos on yhden kapselin sisältö inhaloituna kerran
vuorokaudessa Xoterna Breezhaler -
inhalaattorilla.
Xoterna Breezhaler -valmistetta suositellaan otettavaksi aina samaan
aikaan päivästä joka päivä. Jos
annos jää väliin, se on otettava mahdollisimman pian saman päivän
kuluessa. Potilaita on neuvottava
ottamaan enintään yksi annos vuorokaudessa.
Erityisryhmät
_Iäkkäät potilaat _
Xoterna Breezhaler -valmistetta voidaan käyttää suositusannoksella
iäkkäille potilaille (75-vuotiaille
ja vanhemmille).
3
_Munuaisten vajaatoiminta _
Xoterna Breezhaler -valmistetta voidaan käyttää suositusannoksella
potilaille, joilla on lievä tai
kohtalainen 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 07-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 07-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 04-10-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 07-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 07-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 04-10-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 07-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 07-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 04-10-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 07-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 07-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 04-10-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 07-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 07-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 04-10-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 07-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 07-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 04-10-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 07-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 07-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 04-10-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 07-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 07-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 04-10-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 07-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 07-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 04-10-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 07-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 07-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 04-10-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 07-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 07-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 04-10-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 07-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 07-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 04-10-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 07-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 07-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 04-10-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 07-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 07-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 04-10-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 07-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 07-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 04-10-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 07-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 07-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 04-10-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 07-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 07-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 04-10-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 07-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 07-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 04-10-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 07-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 07-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 04-10-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 07-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 07-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 04-10-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 07-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 07-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 04-10-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 07-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 07-09-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 07-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 07-09-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 07-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 07-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 04-10-2013

Belge geçmişini görüntüleyin