XENAMEX 250 MG/2.5 ML IV ENJEKSİYONLIK ÇÖZELTİ, 10 ADET

Ülke: Türkiye

Dil: Türkçe

Kaynak: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)

Aktif bileşen:

traneksamik asit

Mevcut itibaren:

MS PHARMA İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.

ATC kodu:

B02AA02

INN (International Adı):

tranexamic acid

Yetkilendirme tarihi:

2018-11-14

Bilgilendirme broşürü

1/7
KULLANMA TALİMATI
CANDUR 250 MG/2,5 ML IV ENJEKSIYONLUK ÇÖZELTI
STERIL
DAMAR IÇINE UYGULANIR.
•
_ETKIN MADDE:_
Bir ampul 250 mg traneksamik asit içerir.
•
_YARDIMCI MADDE:_
Enjeksiyonluk su
BU KULLANMA TALIMATINDA:
_1._
_ _
_CANDUR NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? _
_2._
_ _
_CANDUR KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER _
_3._
_ _
_CANDUR NASIL KULLANILIR? _
_4._
_ _
_OLASI YAN ETKILER NELERDIR? _
_5._
_ _
_CANDUR'UN SAKLANMASI _
BAŞLIKLARI YER ALMAKTADIR.
1.
CANDUR NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR?
•
CANDUR kutusunda, enjeksiyonluk çözelti formunda 2,5 mL traneksamik
asit içeren 3
mL’lik 10 adet ampul bulunur.
•
CANDUR, antifibrinolitik adı verilen pıhtı oluşumunu
kolaylaştıran ilaçlar grubundandır.
•
Ameliyatlardan
sonra
gelişen
aşırı
kanamaların
durdurulması
veya
pıhtılaşmanın
kolaylaştırılması amacı ile kullanılabilir. Vücudunuzun
herhangi bir yerinde kanama meydana
geldiğinde kan pıhtılaştırarak kan kaybı engellenmeye
çalışılır. Bazı kişilerde pıhtılar yeterli
miktarda gelişemez ve aşırı kanamalar olabilir.
CANDUR aşağıdaki durumlarda kullanılır:
•
Çeşitli ameliyatlarda (jinekolojik, ürolojik, genel cerrahi)
gelişen şiddetli kanamaların
tedavisinde kullanılır.
BU ILACI KULLANMAYA BAŞLAMADAN ÖNCE BU KULLANMA TALİMATINI
DIKKATLICE
OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR.
•
_Bu _
_kullanma _
_talimatını _
_saklayınız. _
_Daha _
_sonra _
_tekrar _
_okumaya _
_ihtiyaç _
_duyabilirsiniz. _
•
_Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya
eczacınıza danışınız. _
•
_Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir,
başkalarına vermeyiniz. _
•
_Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye
gittiğinizde doktorunuza bu _
_ilacı kullandığınızı söyleyiniz. _
•
_Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size
önerilen dozun dışında _
_YÜKSEK VEYA DÜŞÜK doz kullanmayınız. _
2/7
•
Primer menoraji, rahim-içi araç (RİA) uygula

Ürün özellikleri

1/11
KISA ÜRÜN BİLGİSİ
1.
BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI
CANDUR 250 mg/2.5 mL IV Enjeksiyonluk Çözelti
Steril
2.
KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM
ETKIN MADDE:
Traneksamik asit
250 mg/2,5 mL
YARDIMCI MADDE(LER):
Yardımcı maddeler için 6.1’ e bakınız.
3.
FARMASÖTİK FORM
Enjeksiyonluk çözelti
Berrak ve renksiz çözelti
4.
KLİNİK ÖZELLİKLER
4.1.
TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR
Traneksamik asit, özellikle plazminojen aktivatörlerinden zengin
veya endokrin etkiler altındaki
dokularda oluşan kanamalarda ya da travmaları takiben ortaya çıkan
lokal veya jeneralize primer
hiperfibrinolize bağlı hemorajiler ile sekonder hemoraji riski olan
durumlarda endikedir.
Jinekoloji alanında kullanım:
Primer menoraji, rahim-içi araç (RİA) uygulaması veya gebelikte
görülen kanamalar ile servikal
konizasyon da dahil olmak üzere uterus veya vajina ameliyatlarından
sonraki kanamalar.
Kulak-Burun-Boğaz alanında kullanım:
Epistaksis ve diğer lokal kanamalar, ameliyat sonrası (örn.
tonsilektomi) kanamalar.
Üroloji alanında kullanım:
Prostatektomi ve diğer ürogenital ameliyatlar sırasında veya
sonrasındaki kanamalar, prostat
hipertrofisine bağlı hematüri, prostat kanseri ve hemorajik sistit
(radyoterapiye sekonder).
Cerrahi alanında kullanım:
Göğüs-kalp-damar
cerrahisi,
ortopedik
cerrahi
ve
mide
ameliyatlarındaki
hiperfıbrinolitik
kanamalar.
2/11
İç Hastalıkları alanında kullanım:
Mide
ve
duodenumdaki
erozif
kanamalarda
tedaviye
ek
olarak,
karaciğer
siroz
ve
kanserlerindeki kanamalar, destrüktif akciğer hastalıklarındaki
hemoptizi, herediter anjiyonörotik
ödemi olan hastalarda uzun dönemli profilaksi, hemofili
hastalarında ve trombolitik tedavide
görülen kanama komplikasyonları.
Göz Hastalıkları alanında kullanım:
Travmatik hifema.
Diş Hekimliği alanında kullanım:
Diş çekimleri (özellikle hemofilili hastalarda).
Diğer:
Traneksamik asit, ayrıca; streptokinaz, ürokinaz veya doku
plazminojen aktivatörü (tPA) tedavisi
sonucu ortaya çıkabilen tüm