XEIMER 10 MG/G 50 G ORAL DAMLA

Ülke: Türkiye

Dil: Türkçe

Kaynak: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)

Aktif bileşen:

memantine

Mevcut itibaren:

DEVA HOLDİNG A.Ş.

ATC kodu:

N06DX01

INN (International Adı):

to memantine

Reçete türü:

Normal

Terapötik alanı:

memantin

Yetkilendirme durumu:

Pasif

Yetkilendirme tarihi:

2012-12-24

Bilgilendirme broşürü

1 

KULLANMA TALİMATI 

XEİMER 10 MG/G ORAL DAMLA 
AĞIZDAN ALINIR. 

_ETKIN MADDE: _ Her 1 gr damla 10 mg memantin HCl
içermektedir. 
_YARDIMCI MADDELER: _Potasyum sorbat, sorbitol (%70) çözeltisi,
saf su. 

BU  ILACI  KULLANMAYA  BAŞLAMADAN  ÖNCE  BU  KULLANMA  TALİMATINI  DIKKATLICE 
OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR. 

_Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya
ihtiyaç duyabilirsiniz._  

_Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza
veya eczacınıza danışınız.  _

_Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir,
başkalarına vermeyiniz.  _

_Bu  ilacın  kullanımı  sırasında,  doktora  veya  hastaneye  gittiğinizde  bu  ilacı  kullandığınızı _
_söyleyiniz.  _

_Bu  talimatta  yazılanlara  aynen  uyunuz.  İlaç  hakkında  size  önerilen  dozun  dışında  YÜKSEK _
_VEYA DÜŞÜK doz kullanmayınız. _ 

BU KULLANMA TALIMATINDA: 
_1.  XEİMER NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? _
_2.  XEİMER’I KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER _
_3.  XEİMER NASIL KULLANILIR? _
_4.  OLASI YAN ETKILER NELERDIR? _
_5.  XEİMER’IN SAKLANMASI _
BAŞLIKLARI YER ALMAKTADIR. 

1.  XEİMER NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? 
XEİMER 10 mg/g oral damla, renksiz ve şeffaf görünümlü bir çözeltidir. 50 g ve 100 g’ lik oral 
damla içeren şişelerde sunulmaktadır.  
XEİMER, demansa karşı kullanılan ilaçlar grubundadır. 
Alzheimer hastalığında görülen hafıza kaybı, beyindeki mesaj sinyallerinin bozulması nedeniyle 
ortaya çıkar. Beyinde, NMDA-reseptörü denilen oluşumlar bulunur. Bu oluşumlar, öğrenme ve 
hatırlama  için  önem  taşıyan  sinir  uyarısında  rol  oynarlar.  XEİMER,  NMDA  reseptör 
antagonistleri  denilen bir ilaç  grubuna dahildir ve NMDA  res

Ürün özellikleri

1 

KISA ÜRÜN BİLGİSİ  

1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI  
XEİMER 10 mg/g Oral Damla  

2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM  
ETKIN MADDE:  
Her 1 gr damla 10 mg memantin HCl içermektedir.  
YARDIMCI MADDELER:  
Her 1 gr oral damla;  
Sorbitol (%70) çözeltisi (non-kristalize) 
300.0 mg 
Potasyum sorbat 

1.5 mg  
Yardımcı maddelerin tam listesi için 6.1’e bakınız.  

3. FARMASÖTİK FORM  
Oral Damla  
Renksiz, şeffaf çözelti 

4. KLİNİK ÖZELLİKLER  
4.1. TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR  
Orta ve şiddetli evre Alzheimer hastalığı
tedavisinde kullanılır.  
4.2. POZOLOJI VE UYGULAMA ŞEKLI  
POZOLOJI/UYGULAMA SIKLIĞI VE SÜRESI:  
Tedavi, Alzheimer hastalığı tanı ve tedavisinde deneyimli bir hekim tarafından başlatılmalı ve 
kontrol  edilmelidir.  Tedaviye  sadece,  hastanın  ilaç  almasını  düzenli  olarak  izleyecek  bir 
bakıcının varlığında başlanmalıdır. Tanı, güncel
rehberler doğrultusunda yapılmalıdır.  
UYGULAMA ŞEKLI:  
XEİMER  günde  bir  defa  ve  her  gün  aynı  saatte  alınmalıdır.  Damla  yemeklerle  veya  ayrı 
olarak  alınabilir.  Çözelti  şişeden  veya  damlalıktan  direkt  olarak  ağıza  dökülmemelidir. 
Çözelti, bir kaşığa veya bir bardak
suya konularak dozlanmalıdır.  
_Yetişkinler:  _
Doz titrasyonu  
Önerilen  maksimum  günlük  doz  günde  20  mg’dır  (40  damla).  İstenmeyen  etki  riskini 
azaltmak için, idame dozuna ilk üç hafta boyunca, haftada 5 mg’lık (10 damla) artışlarla şu 
şekilde ulaşılmalıdır:  
1. hafta (gün 1-7):  
Hasta 7 gün boyunca, günde 5 mg (10 damla) almalıdır.  
2. hafta (gün 8-14):  
Hasta 7 gün boyunca, günde 10 mg (20 damla) almalıdır.  
3. hafta (gün 15-21):  
Hasta 7 gün boyunca günde 15 mg (30 damla) almal