WARFARIN Comprimé

Ülke: Kanada

Dil: Fransızca

Kaynak: Health Canada

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Indir Ürün özellikleri (SPC)
27-04-2012

Aktif bileşen:

Warfarine sodique

Mevcut itibaren:

SANIS HEALTH INC

ATC kodu:

B01AA03

INN (International Adı):

WARFARIN

Doz:

4MG

Farmasötik formu:

Comprimé

Kompozisyon:

Warfarine sodique 4MG

Uygulama yolu:

Orale

Paketteki üniteler:

100

Reçete türü:

Prescription

Terapötik alanı:

COUMARIN DERIVATIVES

Ürün özeti:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0104597003; AHFS:

Yetkilendirme durumu:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Yetkilendirme tarihi:

2014-08-01

Ürün özellikleri

                                MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr
WARFARIN
Comprimés de warfarine sodique, USP
Comprimés de warfarine sodique, (forme cristalline, clathrate) à 1
mg, 2 mg, 2,5 mg, 3 mg, 4
mg, 5 mg, 6 mg, 7,5 mg et 10 mg
ANTICOAGULANT
Sanis Health Inc.
333, chemin Chaplin, Suite 102
Dieppe, New Brunswick
E1A 1P2
N
o
de contrôle : 154222
Date de révision : Le 27 avril, 2012
2
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............................................3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
......................................................................................3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
.................................................................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
.......................................................................................................................................4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
................................................................................................................5
RÉACTIONS INDÉSIRABLES
...............................................................................................................................9
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
...........................................................................................................10
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.................................................................................................................17
SURDOSAGE
........................................................................................................................................................21
ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.....................................................................................................22
CONSERVATION ET STABILITÉ
.......................................................................................................................25
INSTRUCTIONS DE MANUTENTION SPÉCIALE
..............................................................
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 27-04-2012

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