WANSAAR PLUS 160/12.5 MG FILM KAPLI TABLET, 84 ADET

Ülke: Türkiye

Dil: Türkçe

Kaynak: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)

Aktif bileşen:

valsartan and diuretics

Mevcut itibaren:

HUMANİS SAĞLIK A.Ş.

ATC kodu:

C09DA03

INN (International Adı):

candesartan and diuretics

Yetkilendirme tarihi:

1970-01-01

Bilgilendirme broşürü

1 / 11
KULLANMA TALİMATI
WANSAAR PLUS 160 MG/12.5 MG FILM KAPLI TABLET
AĞIZ YOLU ILE ALINIR.
•
_ETKIN MADDE: _
Her bir film kaplı tablet 160 mg valsartan ve 12.5 mg
hidroklorotiyazid içerir.
•
_YARDIMCI MADDELER: _
Mikrokristalin selüloz, Krospovidon Tip A, Kolloidal silikon dioksit,
Magnezyum stearat, Hipromelloz (HPMC 2910), Titanyum dioksit (E 171),
Polietilen glikol,
Talk, Kırmızı demir oksit (E172) içerir.
_ _
BU KULLANMA TALIMATINDA:
_1. WANSAAR PLUS NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? _
_2. WANSAAR PLUS KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER _
_3. WANSAAR PLUS NASIL KULLANILIR? _
_4. OLASI YAN ETKILER NELERDIR? _
_5. WANSAAR PLUS'IN SAKLANMASI _
BAŞLIKLARI YER ALMAKTADIR.
1. WANSAAR PLUS NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR?
WANSAAR PLUS, 28, 84 ve 98 adet film kaplı tablet içeren blister
ambalajlarda takdim
edilmektedir. Kullanma talimatında yer alan ambalaj boyutlarının
hepsi piyasada mevcut
olmayabilir.
Her bir film kaplı tablet, 160 mg valsartan ve 12.5 mg
hidroklorotiyazid içerir. Film kaplı
tabletler koyu kırmızı renkli, oval şeklinde bikonveks, her iki
yüzü çentiksizdir.
WANSAAR PLUS, yüksek kan basıncının kontrol edilmesine yardımcı
olan anjiyotensin-II
reseptör blokörü ve idrar söktürücü (diüretik) içerir.
Vücutta bulunan doğal bir madde olan
anjiyotensin II kan damarlarının daralmasına ve böylece kan
basıncının yükselmesine neden
olur. WANSAAR PLUS içindeki valsartan anjiyotensin II'nin etkisini
önler. Sonuç olarak,
kan damarları genişler ve kan basıncı düşürülür.
Diüretikler, idrar atılımını artırarak vücuttaki
tuz ve su miktarını düşürür. Bu, uzun süreli kullanımda kan
basıncını düşürmeye ve kontrol
altına almaya yardımcı olur.
BU ILACI KULLANMAYA BAŞLAMADAN ÖNCE BU KULLANMA TALİMATINI
DIKKATLICE
OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR.
•
_Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya
ihtiyaç duyabilirsiniz. _
•
_Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza

Ürün özellikleri

1 / 22
KISA ÜRÜN BİLGİSİ
1.
BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI
WANSAAR PLUS 160 mg/12.5 mg film kaplı tablet
2.
KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM
ETKIN MADDELER:
Valsartan 160 mg
Hidroklorotiyazid 12.5 mg
YARDIMCI MADDELER:
Yardımcı maddeler için Bölüm 6.1'e bakınız.
3.
FARMASÖTİK FORM
Film kaplı tablet
Koyu kırmızı renkli, oval şeklinde bikonveks, her iki yüzü
çentiksiz film kaplı tabletler.
4.
KLİNİK ÖZELLİKLER
4.1. TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR
•
Hipertansiyon tedavisi
•
WANSAAR PLUS, kan basıncı monoterapiyle yeterince kontrol altına
alınamayan
hastalardaki hipertansiyonun tedavisinde endikedir. Bu sabit doz
kombinasyonu, ikinci
basamak tedavisi olarak kullanılmalıdır.
4.2.
POZOLOJI VE UYGULAMA ŞEKLI
POZOLOJI:
Doktor tarafından başka bir şekilde tavsiye edilmediği takdirde
önerilen WANSAAR PLUS
dozu, günde 1 film kaplı tablettir.
UYGULAMA SIKLIĞI VE SÜRESI:
Klinik olarak uygun olduğunda 80 mg valsartan/12.5 mg
hidroklorotiyazid veya 160 mg
valsartan/12.5
mg
hidroklorotiyazid
ya
da
320
mg
valsartan/12.5
mg
hidroklorotiyazid
kullanılabilir.
Gerektiğinde
160
mg
valsartan/25
mg
hidroklorotiyazid
veya
320
mg
valsartan/25 mg hidroklorotiyazid kullanılabilir. Maksimal
antihipertansif etki, 2-4 hafta
içerisinde görülür.
UYGULAMA ŞEKLI:
WANSAAR PLUS besinlerle birlikte ya da tek başına su ile birlikte
alınabilir.
2 / 22
ÖZEL POPÜLASYONLARA ILIŞKIN EK BILGILER
BÖBREK YETMEZLIĞI:
Hafif-orta şiddetteki böbrek yetmezliği olan hastalarda, Glomerular
Filtrasyon Hızı (GFR)
≥30 ml/dakika olan hastalar için doz ayarlanmasına ihtiyaç
yoktur. Hidroklorotiyazid bileşeni
nedeniyle, GFR<30 ml/dk olan böbrek yetmezliği hastalarında WANSAAR
PLUS kullanımı
kontrendikedir (bkz. Bölüm 4.3, 4.4 ve 5.2).
KARACIĞER YETMEZLIĞI:
Kolestazın eşlik etmediği hafif-orta şiddette karaciğer
yetersizliği olan hastalarda doz, 80 mg'ı
aşmamalıdır. Hafif
ve
orta
şiddette
karaciğer
yetmezliğinde
doz
ayarlanması
gerekmez.
Valsartan bileşeni nedeniyle şiddetli