Vylaer Spiromax

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: İtalyanca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

Budesonide, formoterol fumarate dihydrate

Mevcut itibaren:

Teva Pharma B.V.

ATC kodu:

R03AK07

INN (International Adı):

budesonide, formoterol

Terapötik grubu:

Farmaci per le malattie respiratorie ostruttive,

Terapötik alanı:

Pulmonary Disease, Chronic Obstructive; Asthma

Terapötik endikasyonlar:

Vylaer Spiromax è indicato solo negli adulti di età pari o superiore ai 18 anni. AsthmaVylaer Spiromax è indicato nel trattamento regolare dell'asma, in cui l'uso di una combinazione di corticosteroidi inalatori e long-acting β2 adrenergici agonisti) è appropriato:in pazienti non adeguatamente controllati con corticosteroidi per via inalatoria e “necessarie” per via inalatoria a breve durata d'azione β 2 adrenergici agonisti. orin pazienti già adeguatamente controllati sia con corticosteroidi per via inalatoria e long-acting β2 adrenergici agonisti. COPDSymptomatic trattamento di pazienti con BPCO grave (FEV1 < 50% del predetto normale) e una storia di ripetute riacutizzazioni, che hanno sintomi significativi nonostante la terapia regolare con lunga durata d'azione broncodilatatori.

Ürün özeti:

Revision: 3

Yetkilendirme durumu:

Ritirato

Yetkilendirme tarihi:

2014-11-19

Bilgilendirme broşürü

                                44
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
Medicinale non più autorizzato
45
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
VYLAER SPIROMAX 160 MICROGRAMMI/4,5 MICROGRAMMI, POLVERE PER
INALAZIONE
(budesonide/formoterolo fumarato diidrato)
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
INFORMAZIONI IMPORTANTI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Che cos’è Vylaer Spiromax e a che cosa serve (pagina 3)
2.
Cosa deve sapere prima di usare Vylaer Spiromax (pagina 5)
3.
Come usare Vylaer Spiromax (pagina 9)
4.
Possibili effetti indesiderati (pagina 18)
5.
Come conservare Vylaer Spiromax (pagina 21)
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni (pagina 22)
1.
CHE COS’È VYLAER SPIROMAX E A CHE COSA SERVE
Vylaer Spiromax contiene due diversi principi attivi: budesonide e
formoterolo fumarato diidrato.

Budesonide appartiene ad un gruppo di medicinali chiamati
“corticosteroidi”, noti anche come
“steroidi”. Agisce riducendo e prevenendo il gonfiore e
l’infiammazione dei polmoni e aiuta a
respirare con maggiore facilità.

Formoterolo fumarato diidrato appartiene a un gruppo di medicinali
chiamati “β2-adrenocettori
agonisti a lunga durata d’azione” o “broncodilatatori”. Agisce
rilassando i muscoli delle vie
respiratorie, aiutandola ad aprire le vie respiratorie e a respirare
con maggiore facilità.
VYLAER SPIROMAX È INDICATO PER L’USO UNICAMENTE NEGLI ADULTI DI
ETÀ PARI O SUPERIORE AI 18 ANNI.
VYLAER SPIROMAX NON È INDICATO PER L’USO NEI BAMBINI DI ETÀ PA
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
Medicinale non più autorizzato
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Vylaer Spiromax 160 microgrammi/4,5 microgrammi polvere per inalazione
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni dose erogata (dose che fuoriesce dal boccaglio di Spiromax)
contiene 160 microgrammi di
budesonide e 4,5 microgrammi di formoterolo fumarato diidrato.
Ciò equivale a una dose preimpostata da 200 microgrammi di budesonide
e 6 microgrammi di
formoterolo fumarato diidrato.
Eccipienti con effetti noti:
ogni dose contiene circa 5 milligrammi di lattosio (monoidrato).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Polvere per inalazione.
Polvere bianca.
Inalatore bianco con un cappuccio protettivo semitrasparente di colore
bordeaux.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Vylaer Spiromax è indicato esclusivamente negli adulti di età pari o
superiore ai 18 anni.
Asma
_ _
Vylaer Spiromax è indicato per il regolare trattamento dell’asma
quando è appropriato l’uso di
un’associazione (corticosteroide per via inalatoria e β
2
-adrenocettori agonisti a lunga durata d’azione):
-
in pazienti non adeguatamente controllati con corticosteroidi per via
inalatoria e con β
2
-
adrenocettori agonisti a breve durata d’azione usati “al
bisogno”
o
-
in pazienti già adeguatamente controllati sia con corticosteroidi per
via inalatoria sia con β
2
-
adrenocettori agonisti a lunga durata d’azione.
Broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO)
_ _
Trattamento sintomatico di pazienti con BPCO grave (FEV
1
< 50% del normale) e anamnesi di
ripetute riacutizzazioni, con sintomi significativi nonostante la
terapia regolare con broncodilatatori a
lunga durata d’azione.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Vylaer Spiromax è indicato esclusivamente negli adulti di età pari o
superiore ai 18 anni. Vylaer
Spiromax non è indicato per l’uso nei bambini di età pari o
inferiore ai 12 anni o negli adolescenti dai
13 ai 17 anni di et
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 15-07-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 15-07-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 05-12-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 15-07-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 15-07-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 05-12-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 15-07-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 15-07-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 05-12-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 15-07-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 15-07-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 05-12-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 15-07-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 15-07-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 05-12-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 15-07-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 15-07-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 05-12-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 15-07-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 15-07-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 05-12-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 15-07-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 15-07-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 05-12-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 15-07-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 15-07-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 05-12-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 15-07-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 15-07-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 05-12-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 15-07-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 15-07-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 05-12-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 15-07-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 15-07-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 05-12-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 15-07-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 15-07-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 05-12-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 15-07-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 15-07-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 05-12-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 15-07-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 15-07-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 05-12-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 15-07-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 15-07-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 05-12-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 15-07-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 15-07-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 05-12-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 15-07-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 15-07-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 05-12-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 15-07-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 15-07-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 05-12-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 15-07-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 15-07-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 05-12-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 15-07-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 15-07-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 05-12-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 15-07-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 15-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 15-07-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 15-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 15-07-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 15-07-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 05-12-2014

Belge geçmişini görüntüleyin