Voriconazole Accord

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Lehçe

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

worykonazol

Mevcut itibaren:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC kodu:

J02AC03

INN (International Adı):

voriconazole

Terapötik grubu:

Антимикотиков dla systemowego użycia, pochodne triazolu

Terapötik alanı:

Aspergillosis; Candidiasis; Mycoses

Terapötik endikasyonlar:

Worykonazolu widmo, триазольное środek przeciwgrzybiczny i jest wskazany u dorosłych i dzieci w wieku od dwóch lat i powyżej w następujący sposób:leczenie aspergilozy inwazyjnej;leczenie candidaemia w pacjentów z neutropenią;leczenie Flukonazol-odporne na poważne inwazyjne zakażenia candidal (w tym z. krusei);leczenie poważne infekcje grzybicze zakażenia, spowodowane przez scedosporium SPP i. i Fusarium ѕрр. Worykonazolu umowy należy wyznaczyć w pierwszej kolejności u pacjentów z postępującą, być może, zagrażających życiu zakażeń.

Ürün özeti:

Revision: 17

Yetkilendirme durumu:

Upoważniony

Yetkilendirme tarihi:

2013-05-16

Bilgilendirme broşürü

                                50
B. ULOTKA DLA PACJENTA
51
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
VORICONAZOLE ACCORD 50 MG TABLETKI POWLEKANE
VORICONAZOLE ACCORD 200 MG TABLETKI POWLEKANE
Worykonazol
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Lek ten został przepisany ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy niepożądane
niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi,
farmaceucie lub pielęgniarce.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek Voriconazole Accord i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Voriconazole Accord
3.
Jak stosować lek Voriconazole Accord
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Voriconazole Accord
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK VORICONAZOLE ACCORD I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Voriconazole Accord zawiera substancję czynną worykonazol.
Voriconazole Accord jest lekiem
przeciwgrzybiczym. Działa on zabijając grzyby wywołujące
zakażenia lub hamując ich wzrost.
Lek jest stosowany w leczeniu pacjentów (dorosłych i dzieci w wieku
powyżej 2 lat) z:

inwazyjną aspergilozą (rodzaj zakażenia grzybiczego wywołanego
przez grzyby z rodzaju
Aspergillus),

kandydemią (inny rodzaj zakażenia grzybiczego wywołanego przez
grzyby z rodzaju
Candida) u pacjentów bez towarzyszącej neutropenii (pacjenci
niemający zmniejszonej liczby
białych krwinek),

ciężkimi, inwazyjnymi zakażeniami grzybiczymi, wywołanymi przez
grzyby z rodzaju
Candida opornymi na flukonazol (inny lek przeciwgrzybiczy),

ciężkimi zakaż
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Voriconazole Accord 50 mg tabletki powlekane
Voriconazole Accord 200 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Voriconazole Accord 50 mg tabletki powlekane
Każda tabletka zawiera 50 mg worykonazolu.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
Każda tabletka zawiera 63 mg laktozy (w postaci jednowodnej).
Voriconazole Accord 200 mg tabletki powlekane
Każda tabletka zawiera 200 mg worykonazolu.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
Każda tabletka zawiera 251 mg laktozy (w postaci jednowodnej).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Voriconazole Accord 50 mg tabletki powlekane
Białe lub prawie białe, okrągłe tabletki powlekane, o średnicy
około 7 mm, z wytłoczonym napisem
„V50” na jednej stronie, bez oznaczenia na drugiej stronie.
Voriconazole Accord 200 mg tabletki powlekane
Białe lub prawie białe, owalne tabletki powlekane, o długości
około 15,6 mm i szerokości około
7,8 mm, z wytłoczonym napisem „V200” na jednej stronie, bez
oznaczenia na drugiej stronie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Voriconazole Accord, lek przeciwgrzybiczy o szerokim spektrum
działania z grupy triazoli jest
wskazany do stosowania u pacjentów dorosłych i dzieci w wieku od 2
lat w:
Leczeniu inwazyjnej aspergilozy.
Leczeniu kandydemii u pacjentów bez towarzyszącej neutropenii.
Leczeniu ciężkich, opornych na flukonazol zakażeń inwazyjnych
_Candida_
(w tym
_C. krusei_
).
Leczeniu ciężkich zakażeń grzybiczych wywołanych przez
_Scedosporium_
spp. i
_Fusarium_
spp.
Voriconazole Accord należy stosować przede wszystkim u pacjentów z
postępującymi, mogącymi
zagrażać życiu zakażeniami.
Profilaktyce inwazyjnych zakażeń grzybiczych u pacjentów wysokiego
ryzyka po allogenicznym
przeszczepieniu macierzystych komórek krwiotwórczych (HSCT, ang.
_Hematopoietic Stem Cell _
_Transplantation_
).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
3
Dawkowanie
Zab
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 14-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 14-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 15-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 14-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 14-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 15-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 14-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 14-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 15-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 14-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 14-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 15-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 14-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 14-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 15-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 14-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 14-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 15-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 14-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 14-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 15-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 14-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 14-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 15-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 14-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 14-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 15-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 14-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 14-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 15-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 14-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 14-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 15-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 14-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 14-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 15-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 14-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 14-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 15-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 14-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 14-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 15-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 14-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 14-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 15-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 14-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 14-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 15-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 14-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 14-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 15-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 14-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 14-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 15-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 14-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 14-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 15-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 14-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 14-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 15-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 14-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 14-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 15-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 14-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 14-06-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 14-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 14-06-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 14-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 14-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 15-03-2016

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin