Vocabria

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Yunanca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

Cabotegavir sodium, Cabotegravir

Mevcut itibaren:

ViiV Healthcare B.V.

ATC kodu:

J05AX

INN (International Adı):

cabotegravir

Terapötik grubu:

Αντιιικά για συστηματική χρήση

Terapötik alanı:

HIV Λοιμώξεις

Terapötik endikasyonlar:

Vocabria tablets are indicated in combination with rilpivirine tablets for the short-term treatment of Human Immunodeficiency Virus type 1 (HIV-1) infection in adults who are virologically suppressed (HIV-1 RNA.

Ürün özeti:

Revision: 8

Yetkilendirme durumu:

Εξουσιοδοτημένο

Yetkilendirme tarihi:

2020-12-17

Bilgilendirme broşürü

                                73
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
74
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
VOCABRIA 400 MG ΕΝΈΣΙΜΟ ΕΝΑΙΏΡΗΜΑ
ΠΑΡΑΤΕΤΑΜΈΝΗΣ ΑΠΟΔΈΣΜΕΥΣΗΣ
καμποτεγκραβίρη
Το φάρμακο αυτό τελεί υπό
συμπληρωματική παρακολούθηση. Αυτό θα
επιτρέψει τον γρήγορο
προσδιορισμό νέων πληροφοριών
ασφάλειας. Μπορείτε να βοηθήσετε μέσω
της αναφοράς πιθανών
ανεπιθύμητων ενεργειών που
ενδεχομένως παρουσιάζετε. Βλ. τέλος
της παραγράφου 4 για τον
τρόπο αναφοράς ανεπιθύμητων
ενεργειών.
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ
ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον νοσοκόμο σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
νοσοκόμο σας.
Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο
οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1.
Τι είναι το Vocabria και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν σας
χορηγηθεί το Vocabria
3.
Πώς χορηγούνται οι εν
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
Το φάρμακο αυτό τελεί υπό
συμπληρωματική παρακολούθηση. Αυτό θα
επιτρέψει το γρήγορο
προσδιορισμό νέων πληροφοριών
ασφάλειας. Ζητείται από τους
επαγγελματίες υγείας να αναφέρουν
οποιεσδήποτε πιθανολογούμενες
ανεπιθύμητες ενέργειες. Βλ. παράγραφο
4.8 για τον τρόπο
αναφοράς ανεπιθύμητων ενεργειών.
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΙΟΝΤΟΣ
400 mg
Vocabria 400 mg ενέσιμο εναιώρημα
παρατεταμένης αποδέσμευσης
600 mg
Vocabria 600 mg ενέσιμο εναιώρημα
παρατεταμένης αποδέσμευσης
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
400 mg
Κάθε φιαλίδιο περιέχει 400 mg
καμποτεγκραβίρης σε 2 mL.
600 mg
Κάθε φιαλίδιο περιέχει 600 mg
καμποτεγκραβίρης σε 2 mL.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Ενέσιμο εναιώρημα παρατεταμένης
αποδέσμευσης.
Λευκό έως ανοικτό ροζ εναιώρημα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Η ένεση Vocabria
_ _
ενδείκνυται, σε συνδυασμό με ένεση
ριλπιβιρίνης, στην αντιμετώπιση της
λοίμωξης από τον Ιό της Ανθρώπινης
Ανοσοανεπάρκειας Τύπου 1 (HIV-1) σε
ενήλικες οι οποίοι
είναι ιολογικά κατεσταλμένοι (HIV-1 RNA <50
αντίγραφα/mL) υπό σταθερό
αντιρετροϊικό σχή
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 22-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 22-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 05-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 22-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 22-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 05-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 22-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 22-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 05-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 22-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 22-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 05-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 22-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 22-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 05-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 22-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 22-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 05-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 22-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 22-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 05-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 22-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 22-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 05-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 22-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 22-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 05-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 22-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 22-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 05-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 22-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 22-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 05-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 22-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 22-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 05-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 22-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 22-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 05-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 22-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 22-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 05-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 22-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 22-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 05-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 22-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 22-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 05-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 22-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 22-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 05-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 22-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 22-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 05-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 22-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 22-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 05-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 22-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 22-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 05-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 22-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 22-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 05-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 22-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 22-03-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 22-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 22-03-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 22-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 22-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 05-01-2021

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin