Vitaminum C Biowet Puławy 100 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań

Ülke: Polonya

Dil: Lehçe

Kaynak: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

şimdi satın al

Indir Ürün özellikleri (SPC)
12-01-2021

Aktif bileşen:

Acidum ascorbicum

Mevcut itibaren:

Biowet Puławy Sp. z o.o.

ATC kodu:

QA11GA01

INN (International Adı):

Acidum ascorbicum

Doz:

100 mg/ml

Farmasötik formu:

Roztwór do wstrzykiwań

Terapötik grubu:

bydło; koń; kot; lis; owca; pies; świnia

Ürün özeti:

Okresy karencji: kot - Wszystkie właściwe tkanki - 999 lat, pies - Wszystkie właściwe tkanki - 999 lat; Zawartość opakowania: 1 butelka 100 ml Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 5909997016061

Yetkilendirme durumu:

Bezterminowe

Bilgilendirme broşürü

                                B.
ULOTKA
INFORMACYJNA
ULOTKA
INFORMACYJNA
Vitaminum
C
Biowet
Pulawy,
100
mg/ml,
roztwêr
do
wstrzykiwan
dla
koni,
bydla,
$win,
owiee,
pséw,
kot6w
i
liséw
1.
NAZWA
T
ADRES
PODMIOTU
ODPOWIEDZIALNEGO
ORAZ,
WYTWORCY
ODPOWIEDZIALNEGO
ZA
ZWOLNIENIE
SERII,
JESLI
JEST
INNY
Podmiot
odpowiedzialny
i
wytwêrca
odpowiedzialny
Za
zwolnienie
serii:
Biowet
Pulawy
Sp.
Z
0.0.
ul.
Arciucha
2,
24-100
Pulawy
tel/fax:
(81)
886
33
53
2.
NAZWA
PRODUKTU
LECZNICZEGO
WETERYNARYINEGO
Vitaminum
C
Biowet
Pulawy,
100
mg/ml,
roztwêr
do
wstrzykiwan
dla
koni,
bydla,
$win,
owiec,
psêw,
kotéwi
lisêw
3.
ZAWARTOSC
SUBSTANCJI
CZYNNEJ
(-CH)
LINNYCH
SUBSTANCJI
Kwas
askorbowy
100
mg/ml
d.
WSKAZANIA
LECZNICZE
Niedobêr
witaminy
C
w
organizmie,
wspomagajaco
w
trakcie
antybiotykoterapii,
w
zaburzeniach
trawienia,
w
Okresië
ciaZy
oraz
naraZeniu
na
stres,
oslabieniu
i
wycieficzeniu.
Wspomagajaco
w
Zakazeniach
uktadu
moczowega.
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Kamica
nerkowa
szczawianowa.
6.
DZIALANIA
NIEPOZADANE
U
osobnikéw
z
predvyspozycja
do
tworzenia
sie
kamieni
nerkowych
podawanie
parenteralne
kwasu
askorbowego
moze
prowadzié
do
wystapienia
kamicy
nerkowel.
O
wystapieniu
dzialaf
niepoZadanych
po
podaniu
tego
produktu
lub
zaobserwowaniu
jakichkolwiek
niepokojacych
objawéw
nie
wymienionych
w
ulotce
(w
tym
réwnieZ
objaw6w
u
czlowieka
na
skutek
kontaktu
z
lekiem),
nalezy
powiadomié
wla$ciwego
lekarza
weterynarii,
podmiot
odpowiedzialny
lub
Urzad
Rejestracji
Produktow
Leczniczych,
Wyrobêw
Medycznych
i
Produktéow
Biobéjezych.
Formularz
zgloszeniowy
naleZy
pobraé
ze
strony
internetowej
http://www
.urpl.gov.pl
(Pion
Produkté6w
Leczniczych
Weterynaryjnycl).
7.
DOCELOWE
GATUNKI
ZWIERZAT
Kon,
bydlo,
$winia,
owca,
pies,
kot,
lis.
8.
DAWKOWANIE
DLA
KAZDEGO
GATUNKU,
DROGA
(-D
I
SPOSOB
PODANIA
Produkt
stosuje
sie
doZylnie
lub
domig$niowo
w
nastepujacych
dawkach
dobowych:
Bydtlo,
konie
5
-10
mg/kg
m.c.
t.
0,05
—
0,1
ml/kg
m.e.
Swinie,
owcE
8-16
mg/kg
m.c.
t.
0.08
—
0,16
ml/kg
m.c.
Psy,
koty,
lisy
10-20
mg/kg
m.c.
Gj.
0.1
—
0.2
ml/kg
m.c.
Produkt
podawaé
prze
                                
                                Belgenin tamamını okuyun