Vipidia 12.5mg Comprimés pelliculés

Ülke: İsviçre

Dil: Fransızca

Kaynak: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Aktif bileşen:

alogliptinum

Mevcut itibaren:

Takeda Pharma AG

ATC kodu:

A10BH04

INN (International Adı):

alogliptinum

Farmasötik formu:

Comprimés pelliculés

Kompozisyon:

alogliptinum 12,5 mg ut alogliptini benzoas, excipiens pro compresso obducto.

Sınıf:

B

Terapötik grubu:

Synthetika

Terapötik alanı:

Antidiabétique oral utilisé

Yetkilendirme durumu:

zugelassen

Yetkilendirme tarihi:

2013-11-21

Bilgilendirme broşürü

Information destinée aux patients
Lisez attentivement cette notice d’emballage avant de prendre ou
d’utiliser ce médicament. Ce
médicament vous a été remis personnellement sur ordonnance
médicale. Ne le remettez donc pas à
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symptômes que vous. En effet, ce
médicament pourrait nuire à leur santé.
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si nécessaire.
Vipidia®
Qu’est-ce que Vipidia et quand doit-il être utilisé?
Vipidia contient de l’alogliptine, un principe actif appartenant à
une classe de médicaments appelés
«antidiabétiques oraux». Il est utilisé pour diminuer le taux de
sucre dans le sang chez les adultes atteints
de diabète de type 2. Le diabète de type 2 est également appelé
diabète non insulinodépendant ou DNID.
Vipidia agit en augmentant le taux d’insuline dans l’organisme
après un repas et en diminuant la
quantité de sucre dans l’organisme. Il doit être pris avec
d’autres médicaments antidiabétiques prescrits
par votre médecin. Vipidia est utilisé lorsque votre taux de sucre
dans le sang ne peut pas être
suffisamment contrôlé par un changement d’alimentation, la
pratique d’un exercice physique et la prise
d’un autre antidiabétique oral. Il est important que vous
continuiez à prendre vos autres médicaments
contre le diabète et que vous suiviez les conseils relatifs à
l’alimentation et à l’exercice physique que
vous a donnés votre diététicienne ou votre médecin.
Selon prescription du médecin.
Quand Vipidia ne doit-il pas être pris?
Vous ne devez pas prendre Vipidia si vous êtes allergique à
l’alogliptine ou à l’un des autres composants
du médicament.
Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de Vipidia?
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre Vipidia
si
·vous souffrez d’un diabète de type 1 (votre organisme ne produit
pas d’insuline)
·vous souffrez d’une acidocétose diabétique (u

Ürün özellikleri

Vipidia®
Takeda Pharma AG
Composition
Principes actifs
Benzoate d'alogliptine.
Excipients
Excipiens pro compresso obducto.
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
1 comprimé pelliculé contient 6.25 mg, 12.5 mg ou 25 mg
d'alogliptine sous forme de benzoate
d'alogliptine.
Indications/Possibilités d’emploi
Vipidia est indiqué en plus d'un changement d'habitudes alimentaires
et d'exercice physique chez les
patients atteints de diabète de type 2:
·en association avec la metformine, un sulfamide hypoglycémiant ou
de l'insuline (avec ou sans
metformine), si ces substances actives prises seules ne permettent pas
de parvenir à un contrôle suffisant
de la glycémie.
Posologie/Mode d’emploi
Posologie usuelle
Vipidia peut être pris une fois par jour avant ou pendant le premier
repas. Les comprimés doivent être
avalés avec de l'eau, sans les croquer.
En cas d'omission d'une prise, le patient doit la prendre dès qu'il
s'en rend compte. Il ne faut toutefois pas
prendre de double dose le même jour.
Adultes (≥18 ans)
La dose recommandée est de 25 mg d'alogliptine une fois par jour en
association avec de la metformine,
un sulfamide hypoglycémiant ou de l'insuline.
Lorsque l'alogliptine est associée à la metformine, il est possible
de maintenir la dose de metformine
utilisée jusqu'alors.
Lorsque l'alogliptine est associée à un sulfamide hypoglycémiant ou
à l'insuline, il faut envisager de
diminuer la dose du sulfamide ou de l'insuline afin de réduire les
risques d'hypoglycémie (voir «Mises
en garde et précautions»).
Les données concernant la sécurité et l'efficacité de
l'alogliptine utilisée en trithérapie avec la
metformine et un sulfamide hypoglycémiant sont limitées.
Instructions posologiques particulières
Patients présentant des troubles de la fonction rénale
Aucun ajustement posologique n'est nécessaire chez les patients
présentant une légère insuffisance
rénale (clairance de la créatinine (CrCl) > 60 ml/min ou taux de
filtration glomérulaire estimé