VINCRISTINE 1 MG FLAKON, 1 ADET

Ülke: Türkiye

Dil: Türkçe

Kaynak: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)

Aktif bileşen:

vincristine

Mevcut itibaren:

KOÇAK FARMA İLAÇ VE KİMYA SAN. A.Ş.

ATC kodu:

L01CA02

INN (International Adı):

now

Reçete türü:

Normal

Terapötik alanı:

doktorları

Yetkilendirme durumu:

Pasif

Yetkilendirme tarihi:

2005-07-20

Bilgilendirme broşürü

1 / 12
KULLANMA TALİMATI
VİNCRİSTİNE - KOÇAK 1 MG/ 1 ML I.V ENJEKSIYONLUK ÇÖZELTI
DAMAR IÇINE UYGULANIR.
STERIL, SITOTOKSIK
•
_ETKIN MADDE_:
Her bir 1 ml çözelti 0,9 mg vinkristine eşdeğer 1 mg vinkristin
sülfat içerir.
•
_YARDIMCI MADDELER: _
Mannitol, enjeksiyonluk su.
BU ILACI KULLANMAYA BAŞLAMADAN ÖNCE BU KULLANMA TALİMATINI
DIKKATLICE
OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR.
•
_Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya
ihtiyaç duyabilirsiniz. _
•
_Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya
eczacınıza danışınız. _
•
_Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir,
başkalarına vermeyiniz. _
•
_Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye
gittiğinizde doktorunuza bu _
_ilacı kullandığınızı söyleyiniz. _
•
_Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size
önerilen dozun dışında _
_YÜKSEK VEYA DÜŞÜK doz kullanmayınız. _
BU KULLANMA TALIMATINDA:
_1._
_ _
_VİNCRİSTİNE - KOÇAK NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? _
_2._
_ _
_VİNCRİSTİNE - KOÇAK’I KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI
GEREKENLER _
_3._
_ _
_VİNCRİSTİNE - KOÇAK_ _NASIL KULLANILIR? _
_4._
_ _
_OLASI YAN ETKILER NELERDIR? _
_5._
_ _
_VİNCRİSTİNE - KOÇAK’IN SAKLANMASI _
BAŞLIKLARI YER ALMAKTADIR.
1.
VİNCRİSTİNE - KOÇAK NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR?

VİNCRİSTİNE
- KOÇAK
vinkristin sülfat isimli bir maddeyi içeren bir kanser
ilacıdır.

VİNCRİSTİNE - KOÇAK
her kutuda bir adet flakon olmak üzere ambalajlanmıştır.
2 / 12

VİNCRİSTİNE - KOÇAK, renksiz, kokusuz, partikül içermeyen berrak
çözeltidir ve 1
ml’lik cam flakonlarda ambalajlanmıştır.

VİNCRİSTİNE - KOÇAK
kan (lösemi veya lenfoma), meme, akciğer, baş ve boyun
kanserlerinin tedavisinde kullanılır.

Aynı
zamanda
plazma
hücre
kanseri
(multiple
miyelom)
ve
çocuklarda,
bazı
kanserlerin tedavisinde kullanılır.

Bir kan hastalığı olarak bilinen ve vücutta kırmızı-mor renkte

Ürün özellikleri

1 / 16
KISA ÜRÜN BİLGİSİ
1.
BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI
VİNCRİSTİNE - KOÇAK 1 mg/ 1 ml I.V enjeksiyonluk çözelti
Steril, sitotoksik
2.
KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM
ETKIN MADDE:
Her bir 1 ml çözelti 0,9 mg vinkristine eşdeğer 1 mg vinkristin
sülfat içerir.
YARDIMCI MADDE(LER):
Yardımcı maddeler için 6.1’e bakınız.
3.
FARMASÖTİK FORM
Enjeksiyonluk çözelti
Renksiz, berrak çözelti
4.
KLİNİK ÖZELLİKLER
4.1.
TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR
VİNCRİSTİNE - KOÇAK tek başına ya da diğer onkolitik ilaçlarla
birlikte aşağıdaki
endikasyonlarda kullanılır:
•
Lösemiler, akut lenfositik lösemi, kronik lenfositik lösemi, akut
miyelojen lösemi ve
kronik miyelojen löseminin blastik krizleri.
•
Malign lenfomalar, Hodgkin hastalığı ve non-Hodgkin lenfomalar
dahildir.
•
Multipl miyeloma
•
Katı tümörler, meme kanseri, küçük hücreli bronkojen
karsinomalar, baş ve boyun
kanserleri ve yumuşak doku sarkomaları.
•
Pediyatrik
solid
tümörler,
Ewing
sarkoma
dahildir,
embriyonal
rabdomiyosarkoma,
nöroblastoma, Wilm’s tümörü, retinoblastoma ve medullablastoma.
•
İdiyopatik
trombositopenik
purpura.
Splenektomiye
ve
kısa
süreli
adrenokortikal
steroidlerle tedaviye refrakter gerçek ITP’li hastalar vinkristin
tedavisine yanıt verebilirler
ama bu hastalığın primer tedavisinde bu ilaç önerilmez. 3-4 hafta
boyunca önerilen haftalık
vinkristin dozu verilen bazı hastalarda kalıcı remisyon
oluşmuştur. Eğer hastalar 3 ila 6
2 / 16
dozdan sonra tedaviye yanıt vermezse, ilave dozların herhangi bir
yararlı sonuç vermesi
olası değildir.
4.2.
POZOLOJI VE UYGULAMA ŞEKLI
POZOLOJI / UYGULAMA SIKLIĞI VE SÜRESI:
VİNCRİSTİNE
-
KOÇAK
sadece
damar
içine
bir
uzman
tarafından
uygulanır.
VİNCRİSTİNE - KOÇAK haftalık aralarla damar içine uygulanır.
Verilecek doz vücut
yüzey alanına göre tayin edilir. Dozun hesaplanmasında çok
dikkatli olunmalıdır, ölümcül
olabilir. Genel olarak tek doz 2 mg’ı aşmamalıdır. Her
uygulamadan önce