Viagra

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: İngilizce

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

sildenafil

Mevcut itibaren:

Upjohn EESV

ATC kodu:

G04BE03

INN (International Adı):

sildenafil

Terapötik grubu:

Urologicals

Terapötik alanı:

Erectile Dysfunction

Terapötik endikasyonlar:

Treatment of men with erectile dysfunction, which is the inability to achieve or maintain a penile erection sufficient for satisfactory sexual performance.In order for Viagra to be effective, sexual stimulation is required.

Ürün özeti:

Revision: 45

Yetkilendirme durumu:

Authorised

Yetkilendirme tarihi:

1998-09-13

Bilgilendirme broşürü

                                65
B. PACKAGE LEAFLET
66
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE PATIENT
VIAGRA 25 MG FILM-COATED TABLETS
sildenafil
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.

Keep this leaflet. You may need to read it again.

If you have any further questions, ask your doctor, pharmacist or
nurse.

This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.

If you get any side effects, talk to your doctor, pharmacist or nurse.
This includes any possible
side effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What VIAGRA is and what it is used for
2.
What you need to know before you take VIAGRA
3.
How to take VIAGRA
4.
Possible side effects
5.
How to store VIAGRA
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT VIAGRA IS AND WHAT IT IS USED FOR
VIAGRA contains the active substance sildenafil which belongs to a
group of medicines called
phosphodiesterase type 5 (PDE5) inhibitors. It works by helping to
relax the blood vessels in your
penis, allowing blood to flow into your penis when you get sexually
excited. VIAGRA will only help
you to get an erection if you are sexually stimulated.
VIAGRA is a treatment for adult men with erectile dysfunction,
sometimes known as impotence. This
is when a man cannot get, or keep a hard, erect penis suitable for
sexual activity.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU TAKE VIAGRA
DO NOT TAKE VIAGRA

If you are allergic to sildenafil or any of the other ingredients of
this medicine (listed in section
6).

If you are taking medicines called nitrates, as the combination may
lead to a dangerous fall in
your blood pressure. Tell your doctor if you are taking any of these
medicines which are often
given for relief of angina pectoris (or “chest pain”). If you are
not certain, ask your doctor or
pharmacist.

If you are using any of the medicines known as nitric oxide donors
such as amy
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
VIAGRA 25 mg film-coated tablets
VIAGRA 50 mg film-coated tablets
VIAGRA 100 mg film-coated tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each film-coated tablet contains sildenafil citrate equivalent to 25,
50 or 100 mg of sildenafil.
Excipient with known effect
_VIAGRA 25 mg tablets _
Each film-coated tablet contains 0.9 mg lactose (as monohydrate).
_VIAGRA 50 mg tablets _
Each film-coated tablet contains 1.7 mg lactose (as monohydrate).
_VIAGRA 100 mg tablets _
Each film-coated tablet contains 3.5 mg lactose (as monohydrate).
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Film-coated tablet (tablet).
VIAGRA 25 mg tablets
Blue, rounded diamond-shaped film-coated tablets, marked “PFIZER”
on one side and “VGR 25” on
the other.
VIAGRA 50 mg tablets
Blue, rounded, diamond-shaped film-coated tablets, marked “PFIZER”
on one side and “VGR 50” on
the other.
VIAGRA 100 mg tablets
Blue, rounded diamond-shaped film-coated tablets, marked “PFIZER”
on one side and “VGR 100” on
the other.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
VIAGRA is indicated in adult men with erectile dysfunction, which is
the inability to achieve or
maintain a penile erection sufficient for satisfactory sexual
performance.
In order for VIAGRA to be effective, sexual stimulation is required.
3
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Posology
_Use in adults _
The recommended dose is 50 mg taken as needed approximately one hour
before sexual activity.
Based on efficacy and tolerability, the dose may be increased to 100
mg or decreased to 25 mg. The
maximum recommended dose is 100 mg. The maximum recommended dosing
frequency is once per
day. If VIAGRA is taken with food, the onset of activity may be
delayed compared to the fasted state
(see section 5.2).
Special populations
_ _
_Elderly _
Dose adjustments are not required in elderly patients (≥ 65 years
old).
_Renal impairment _
The dosing recommendations 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 16-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 16-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 12-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 16-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 16-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 12-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 16-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 16-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 12-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 16-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 16-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 12-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 16-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 16-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 12-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 16-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 16-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 12-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 16-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 16-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 12-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 16-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 16-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 12-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 16-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 16-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 12-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 16-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 16-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 12-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 16-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 16-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 12-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 16-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 16-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 12-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 16-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 16-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 12-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 16-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 16-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 12-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 16-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 16-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 12-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 16-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 16-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 12-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 16-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 16-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 12-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 16-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 16-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 12-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 16-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 16-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 12-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 16-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 16-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 12-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 16-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 16-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 12-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 16-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 16-02-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 16-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 16-02-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 16-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 16-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 12-07-2016

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin