Ülke: Polonya
Dil: Lehçe
Kaynak: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
lewamizolu chlorowodorek
Biofaktor Sp. z o.o.
QP52AE01
Levamisoli hydrochloridum
75 mg/g
Proszek do sporządzania roztworu
świnia
Okresy karencji: świnia - tkanki jadalne - 28 dni; Zawartość opakowania: 1 poj. 100 g Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 5909997018553; Zawartość opakowania: 1 poj. 300 g Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 5909997018577; Zawartość opakowania: 1 poj. 500 g Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 5909997018584; Zawartość opakowania: 1 poj. 150 g Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 5909997018560
Bezterminowe
B. ULOTKA INFORMACYJNA ULOTKA INFORMACYJNA Vermisol, 75 mg/g, proszek do sporzadzania r oz two ru d l a $wit 1. NAZWA IADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ, WYTWORCY ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JESLI JEST INNY Podmiot odpowiedzialny: Biofaktor Sp. Zo.0. ul. Czysta 4 96-100 Skierniewice Wytwêrca odpowiedzialny za zwolnienie serii: Biofaktor Sp. Zo.0 Zaklad Produkcji Lekêw ul. Podmiejska 15 c 66-400 Gorzow WIkp. Biofaktor Sp. Zo.o ul. Czysta 4 96-100 Skierniewice 2. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJINEGO Vermisol, 75 mg/g, proszek do sporzadzania roztworu dla $win 3. ZAWARTOSC SUBSTANCJI CZYNNEJ-YCB) LINNYCH SUBSTANCJI 1 g produktu zawiera: Lewamizolu chlorowodorek —75 mg 4. WSKAZANIA LECZNICZE Leczenie inwazji pasoZytniczych u $wif wywolanych przez nicienie wrazliwe na dzialanie lewamizolu: Ascaris suum, Hyostrongylus rubidus, Oesophagostomum spp., Strongyloides ransomi, Metastrongylus spp. S. PRZECIWWSKAZANIA Nie stosowaé réwnocze$nie z innymi lekami o wia$ciwo€ciach cholinomimetycznvch lub nikotynowych. Nie podawaé w okresie 14 dni przed i 14 dni po zastosowaniu zwiazkéw fosforoorganicznych. Produktu Vermisol nie stosowaé u loch w okresie do 14 dni przed planowanym terminem porodu. 6. DZIAELANIA NIEPOZADANE Nieznane. O wystapieniu dzialat niepoZadanych po podaniu tego produktu lub zaobserwowaniu jakichkolwiek niepokojacych objawéw nie wymienionych w ulotce (w tym réwniez objawéw u czlowieka na skutek kontaktu z lekiem), nalezy powiadomié wia$ciwego lekarza weterynarii, podmiot odpowiedzialny lub Urzad Rejestracji Produktéw Leczniczych, Wyrob6w Medycznych i Produktéw Biob6jczych. Formularz zgtoszeniowy nalezy pobraé ze strony internetowej http://www.urpl.gov.pl (Pion Produktéw Leczniczych Weterynaryjnych). 7. DOCELOWE GATUNKI ZWIERZAT Swinia 8. DAWKOWANIE DLA KAZDEGO GATUNKU, DROGA(-D ISPOSOB PODANIA Produkt podawaé rozpuszczony w wodzie do picia lub w mleku w ilo$ci 7,3 mg chlorowodorku lewamizolu / kg m.c., (co odpowiada 1,0 g produktu na 10 kg m.e.). KaZdego dnia nalezy przyg Belgenin tamamını okuyun