Verapamil Mylan 80 mg Tablett

Ülke: İsveç

Dil: İsveççe

Kaynak: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

Aktif bileşen:

verapamilhydroklorid

Mevcut itibaren:

Mylan AB

ATC kodu:

C08DA01

INN (International Adı):

verapamil hydrochloride

Doz:

80 mg

Farmasötik formu:

Tablett

Kompozisyon:

laktos (vattenfri) Hjälpämne; verapamilhydroklorid 80 mg Aktiv substans

Sınıf:

Apotek

Reçete türü:

Receptbelagt

Terapötik alanı:

Verapamil

Yetkilendirme durumu:

Avregistrerad

Yetkilendirme tarihi:

1987-05-08

Bilgilendirme broşürü

_Läkemedelsverket 2014-04-28_
BIPACKSEDEL:INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
Verapamil Mylan 40 mg, 80 mg och 120 mg filmdragerade tabletter
Verapamil
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig
till läkare eller apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats åt dig.
Ge det inte till andra. Det kan skada dem, 
även om de uppvisar symtom som liknar dina.
-
Om du
får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även 
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Verapamil Mylan är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Verapamil Mylan
3.
Hur du tar Verapamil Mylan 
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Verapamil Mylan ska förvaras
6.
Övriga upplysningar
1.
VAD VERAPAMIL MYLAN ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR 
Verapamil Mylan sänker
blodtrycket genom att vidga vissa blodkärl så att 
kärlmotståndet minskar. Verapamil Mylan ökar även
blodflödet i hjärtats kranskärl 
och motverkar därmed kärlkramp (angina pectoris).
Verapamil Mylan används vid 
högt blodtryck och kärlkramp och
som förebyggande behandling efter den akuta fasen 
av en hjärtinfarkt för att minska risken att en ny
hjärtinfarkt uppkommer. Verapamil 
Mylan används även vid oregelbunden hjärtverksamhet.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INAN DU TAR VERAPAMIL MYLAN
TA INTE VERAPAMIL MYLAN
-
om du är allergisk (överkänslig)
mot verapamilhydroklorid eller mot något av 
övriga innehållsämnen i Verapamil Mylan.
-
vid
vissa allvarliga hjärtsjukdomar såsom hjärtsvikt eller hjärtblock (störningar i 
hjärtats retledningssystem), 
-
akut hjärtinfarkt med komplikation
-
vid
förmaksflimmer/fladder med oregelbunden hjärtve

Ürün özellikleri

_Läkemedelsverket 2013-08-22_
P
RODUKTRESUMÉ
1
LÄKEMEDLETS

NAMN

Verapamil Mylan 40 mg filmdragerad tablett
Verapamil Mylan 80 mg filmdragerad tablett
Verapamil Mylan 120 mg filmdragerad tablett
2
KVALITATIV

OCH

KVANTITATIV

SAMMANSÄTTNING
En tablett innehåller verapamil hydroklorid 40 mg, 80 mg respektive 120 mg. 
För fullständig förteckning över hjälpämnen se avsnitt 6.1.
3
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett
40 mg, bikonvexa, vita, diameter 7 mm märkta VL/40 och G.
80 mg, bikonvexa, vita, diameter 10 mm märkta VL/80 och G
120 mg, bikonvexa, vita diameter 11 mm märkta VL/120 och G
4
KLINISKA

UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Hypertoni. Angina pectoris. Profylaktisk behandling efter den akuta fasen av en hjärtinfarkt när 
beta-adrenoceptorblockerare ej kan användas. Förmakstakyarytmier och AV-nodala 
takyarytmier. Verapamil ska användas då behandling med diuretika och/eller beta-
receptorblockerare ej har givit önskad effekt eller är olämpliga.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Interindividuella variationer i första passage-metabolismen medför att dosen bör avpassas 
individuellt. Det föreligger ingen direkt korrelation mellan plasmakoncentration och effekt.
Följande riktlinjer gäller:
_Vuxna:_
_Hypertoni:_ 240-480 mg/dag fördelat på 2-3 doseringstillfällen. Dosen bör inte överskrida 160 
mg per dostillfälle. 
_Angina, arytmier:_ 240-480 mg/dag fördelat på 3-4 doseringstillfällen. Under kortare tid kan 
dosen höjas (upp till 720 mg/dygn).
_Förebyggande behandling efter den akuta fasen av en hjärtinfarkt:_ Ges till patienter där beta-
adrenoceptorblockerare ej kan användas, t ex vid obstruktiv lungsjukdom. Som underhållsdos 
120 mg 3 gånger dagligen. Behandlingen skall påbörjas tidigast 7-14 dagar efter hjärtinfarkten. 
Om komplikationer i form