Ülke: Fransa
Dil: Fransızca
Kaynak: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
venlafaxine 75 mg sous forme de : chlorhydrate de venlafaxine 84
VIATRIS SANTE
N06A X16
venlafaxine 75 mg sous forme de : chlorhydrate de venlafaxine 84
75 mg
Gélule
pour une gélule > venlafaxine 75 mg sous forme de : chlorhydrate de venlafaxine 84,86 mg
orale
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 gélule(s)
liste I
Autres antidépresseurs
Classe pharmacothérapeutique : Autres antidépresseurs, code ATC : N06A X16VENLAFAXINE VIATRIS LP contient la substance active appelée venlafaxine, qui est un antidépresseur appartenant à un groupe de médicaments appelés inhibiteurs de recapture de la sérotonine et de la norépinéphrine (IRSN). Ce groupe de médicaments est utilisé pour traiter la dépression et d’autres maladies, comme certains troubles anxieux. Il est admis que les personnes déprimées et/ou anxieuses ont des taux plus faibles de sérotonine et de noradrénaline dans le cerveau. Le mode d’action des antidépresseurs n’est pas entièrement compris, mais ils contribueraient à l’augmentation des taux de sérotonine et de norépinéphrine dans le cerveau.VENLAFAXINE VIATRIS LP est un traitement destiné aux adultes présentant une dépression. VENLAFAXINE VIATRIS LP est également destiné au traitement des adultes présentant les troubles anxieux suivants : anxiété généralisée, phobie sociale (peur ou évitement des situations sociales) et trouble panique (attaques de panique). Un traitement adapté d’une dépression ou des troubles anxieux est important pour vous aider à aller mieux. Sans traitement, votre maladie risque de s’installer, voire de s’aggraver et de devenir plus difficile à traiter.
VENLAFAXINE (CHLORHYDRATE DE) équivalant à VENLAFAXINE 75 mg - EFFEXOR L.P. 75 mg, gélule à libération prolongée.
Valide
2008-09-17
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 24/08/2023 Dénomination du médicament VENLAFAXINE VIATRIS LP 75 mg, gélule à libération prolongée Venlafaxine Encadré Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous. · Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. · Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres. · Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. Que contient cette notice ? 1. Qu'est-ce que VENLAFAXINE VIATRIS LP 75 mg, gélule à libération prolongée et dans quels cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre VENLAFAXINE VIATRIS LP 75 mg, gélule à libération prolongée ? 3. Comment prendre VENLAFAXINE VIATRIS LP 75 mg, gélule à libération prolongée ? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver VENLAFAXINE VIATRIS LP 75 mg, gélule à libération prolongée ? 6. Contenu de l’emballage et autres informations. 1. QU’EST-CE QUE VENLAFAXINE VIATRIS LP 75 mg, gélule à libération prolongée ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique : Autres antidépresseurs, code ATC : N06A X16 VENLAFAXINE VIATRIS LP contient la substance active appelée venlafaxine, qui est un antidépresseur appartenant à un groupe de médicaments appelés inhibiteurs de recapture de la sérotonine et de la norépinéphrine (IRSN). Ce groupe de médicaments est utilisé pour traiter la dépression et d’autres maladies, comme certains troubles anxieux. Il est admis que les personnes déprimées et/ou anxieu Belgenin tamamını okuyun
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 24/08/2023 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT VENLAFAXINE VIATRIS LP 75 mg, gélule à libération prolongée 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Une gélule contient 84,86 mg de chlorhydrate de venlafaxine, correspondant à 75 mg de venlafaxine. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Gélule à libération prolongée. Gélule opaque à libération prolongée, de couleur chair, portant la mention « VEN » sur la coiffe de la gélule et « 75 » sur le corps de la gélule. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Traitement des épisodes dépressifs majeurs. Pour la prévention des récidives des épisodes dépressifs majeurs. Traitement du trouble d’anxiété généralisée. Traitement du trouble d’anxiété sociale (phobie sociale). Traitement du trouble panique, avec ou sans agoraphobie. 4.2. Posologie et mode d'administration Posologie Episodes dépressifs majeurs La posologie initiale recommandée de venlafaxine à libération prolongée est de 75 mg en une prise quotidienne. Les patients ne répondant pas à la posologie initiale de 75 mg/jour peuvent bénéficier d’une augmentation de posologie jusqu’à une posologie maximale de 375 mg/jour. Les augmentations posologiques peuvent être effectuées par paliers de 2 semaines ou plus. Si cela se justifie sur le plan clinique en raison de la sévérité des symptômes, la posologie peut être augmentée à intervalles de temps plus rapprochés, en respectant un minimum de 4 jours. En raison du risque d’effets indésirables dose-dépendants, la posologie ne devra être augmentée qu’après une évaluation clinique (voir rubrique 4.4). La posologie minimale efficace doit être maintenue. Les patients doivent être traités pour une durée suffisante, généralement de plusieurs mois ou plus. Le traitement doit être réévalué régulièrement au cas par cas. Un traitement à plus long terme peut également être justifié pour Belgenin tamamını okuyun