Venlafaxin Hennig 37,5 mg Tabletten

Ülke: Almanya

Dil: Almanca

Kaynak: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

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Ürün özellikleri Ürün özellikleri (SPC)
02-09-2019

Aktif bileşen:

Venlafaxinhydrochlorid

Mevcut itibaren:

Hennig Arzneimittel GmbH & Co KG

INN (International Adı):

venlafaxine hydrochloride

Farmasötik formu:

Tablette

Kompozisyon:

Venlafaxinhydrochlorid 42.435mg

Bilgilendirme broşürü

                                GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
VENLAFAXIN HENNIG
® 37,5 MG TABLETTEN
Venlafaxinhydrochlorid
Zur Anwendung bei Erwachsenen
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME
DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE
INFORMATIONEN.

Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.

Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal.

Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte
weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden
haben wie Sie.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische
Fachpersonal.
Dies
gilt
auch
für
Nebenwirkungen,
die
nicht
in
dieser
Packungsbeilage
_ _
angegeben sind. Siehe Abschnitt 4
_._
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was sind Venlafaxin Hennig
®
37,5 mg Tabletten und wofür werden sie angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Venlafaxin Hennig
®
37,5 mg Tabletten beachten?
3.
Wie sind Venlafaxin Hennig
®
37,5 mg Tabletten einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie sind Venlafaxin Hennig
®
37,5 mg Tabletten aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS
SIND
VENLAFAXIN
HENNIG
®
37,5
MG
TABLETTEN
UND
WOFÜR
WERDEN
SIE
ANGEWENDET?
Venlafaxin Hennig
®
enthält den Wirkstoff Venlafaxin.
Venlafaxin Hennig
®
37,5 mg ist ein Antidepressivum, welches zu einer Gruppe von
Arzneimitteln gehört, die als
Serotonin-Noradrenalin-Wiederaufnahme-Hemmer (SNRI)
bezeichnet werden. Diese Arzneimittelgruppe wird zur Behandlung von
Depressionen und
anderen Leiden wie Angsterkrankungen angewendet. Man geht davon aus,
dass Menschen,
die an Depression und/oder Angsterkrankungen leiden, niedrigere
Serotonin- und
Noradrenalinspiegel im Gehirn aufweisen. Es ist nicht vollständig
geklärt, auf welche Weise
Antidepressiva wirken, aber sie können helfen, inde
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                FACHINFORMATION (ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS/SMPC)
1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Venlafaxin Hennig
®
37,5 mg Tabletten
2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Wirkstoff: Venlafaxinhydrochlorid
Eine Tablette enthält 42,435 mg Venlafaxinhydrochlorid, entsprechend
37,5 mg Venlafaxin.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3. DARREICHUNGSFORM
Tablette
Gelbe, kapselförmige Tablette mit der Prägung „37.5“ auf der
einen Seite und glatter Oberfläche
auf der anderen Seite.
4. KLINISCHE ANGABEN
4.1 ANWENDUNGSGEBIETE
Behandlung von Episoden einer Major Depression
Rezidivprophylaxe von Episoden einer Major Depression
4.2 DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung
Episoden einer Major Depression
Die empfohlene Anfangsdosis beträgt für schnell freisetzendes
Venlafaxin 75 mg/Tag, aufgeteilt
in 2 oder 3 Dosen täglich, die mit den Mahlzeiten eingenommen werden.
Patienten, die nicht auf
die
Initialdosis
von
75
mg/Tag
ansprechen,
können
aus
Dosiserhöhungen
bis
zu
einer
maximalen Dosis von 375 mg/Tag Nutzen ziehen. Dosiserhöhungen können
in Abständen von 2
Wochen oder länger erfolgen. Falls aufgrund der Symptomschwere
klinisch angezeigt, können
Dosiserhöhungen in häufigeren, aber nicht geringeren Abständen als
4 Tagen erfolgen.
Aufgrund des Risikos für dosisabhängige Nebenwirkungen sollten
Dosiserhöhungen nur nach
einer klinischen Beurteilung erfolgen (siehe Abschnitt 4.4). Die
niedrigste wirksame Dosis sollte
beibehalten werden.
Die Patienten sollten über einen ausreichend langen Zeitraum,
gewöhnlich über mehrere
Monate oder länger, behandelt werden. Die Behandlung sollte in
regelmäßigen Zeitabständen
fallweise neu überprüft werden. Eine Langzeitbehandlung kann auch
bei der Rezidivprophylaxe
von Episoden einer Major Depression (MDE) angebracht sein. In den
meisten Fällen ist die
empfohlene Dosis zur Rezidivprophylaxe der MDE die gleiche wie die,
welche während der
aktuellen Episode verwendet wurde.
Nach der Remission sollte die antid
                                
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