Veltassa 8.4 g Polvere per Sospensione orale

Ülke: İsviçre

Dil: İtalyanca

Kaynak: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Aktif bileşen:

patiromerum

Mevcut itibaren:

Vifor Fresenius Medical Care Renal Pharma Ltd.

ATC kodu:

V03AE09

INN (International Adı):

patiromerum

Farmasötik formu:

Polvere per Sospensione orale

Kompozisyon:

Suspension: patiromerum calcicum sorbitolum 16.8 g corresp. patiromerum 8.4 g et sorbitolum 3.765 g, xanthani gummi, ad pulverem.

Sınıf:

B

Terapötik grubu:

Synthetika

Terapötik alanı:

Iperkaliemia

Yetkilendirme durumu:

zugelassen

Yetkilendirme tarihi:

1970-01-01

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Informazione destinata ai pazienti
VELTASSA®
Che cos'è Veltassa e quando si usa?
Quando non si può assumere/usare Veltassa?
Quando è richiesta prudenza nella somministrazione/nell’uso di
Veltassa?
Si può assumere Veltassa durante la gravidanza o l'allattamento?
Come usare Veltassa?
Quali effetti collaterali può avere Veltassa?
Di che altro occorre tener conto?
Cosa contiene Veltassa?
Numero dell'omologazione
Dove è ottenibile Veltassa? Quali confezioni sono disponibili?
Titolare dell'omologazione
Questo foglietto illustrativo è stato controllato l’ultima volta
nel febbraio 2023 dall’autorità competente in
materia di medicamenti (Swissmedic).
Informazione destinata ai pazienti
Legga attentamente il foglietto illustrativo prima di far uso del
medicamento. Questo medicamento le è
stato prescritto personalmente e quindi non deve essere consegnato ad
altre persone. Anche se i sintomi
sono gli stessi, il medicamento potrebbe nuocere alla salute delle
persone a cui non è stato prescritto.
Conservi il foglietto illustrativo per poterlo rileggere
all'occorrenza.
VELTASSA®
Che cos'è Veltassa e quando si usa?
Su prescrizione medica.
Veltassa è un medicamento che contiene il principio attivo patiromer
calcio sorbitolo (patiromer calcio
sorbitex), che è composto da patiromer e da un complesso
calcio-sorbitolo come controione.
Veltassa è utilizzato negli adulti per controllare i livelli di
potassio nel sangue quando sono troppo elevati.
Veltassa agisce legandosi al potassio in eccesso nel suo apparato
digerente. Ciò aumenta la quantità di
potassio eliminata, riportando i livelli di potassio nel sangue ai
valori normali.
Quando non si può assumere/usare Veltassa?
Non assuma Veltassa:
•se è allergico al patiromer calcio sorbitolo (patiromer c

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Indice dei contenuti
Informazioni strutturate
Indice dei contenuti
Veltassa
Composizione
Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità
Indicazioni/possibilità d'impiego
Posologia/impiego
Controindicazioni
Avvertenze e misure precauzionali
Interazioni
Gravidanza, allattamento
Effetti sulla capacità di condurre veicoli e sull'impiego di macchine
Effetti indesiderati
Sovradosaggio
Proprietà/effetti
Farmacocinetica
Dati preclinici
Altre indicazioni
Numero dell'omologazione
Confezioni
Titolare dell’omologazione
Stato dell'informazione
Nome del preparato
Veltassa
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FR
Composizione
Principio attivo
Patiromer (come patiromer calcio sorbitolo (patiromer calcio
sorbitex))
Sostanza ausiliaria
Gomma di xantano
Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità
Polvere per sospensione per assunzione orale.
Polvere da color crema a marrone chiaro con particelle bianche
isolate.
Ogni bustina contiene 8,4 g o 16,8 g di patiromer (come patiromer
calcio sorbitolo (patiromer calcio
sorbitex)).
Il contenuto di sorbitolo è pari a 3,765 g nella bustina da 8,4 g e
pari a 7,53 g nella bustina da 16,8 g.
Indicazioni/possibilità d'impiego
Veltassa è indicato per il trattamento di una iperkaliemia in adulti.
Posologia/impiego
Inizio della terapia
La dose iniziale consigliata di Veltassa è di almeno 8,4 g di
patiromer una volta al giorno.
In generale l'intervallo di tempo tra l'assunzione di Veltassa e di
altri medicamenti per via orale deve essere
di 3 ore. Nel caso di determinati medicamenti, non è necessario alcun
intervallo (vedere il paragrafo
Interazioni).
A causa di una ritardata insorgenza d‘azione, Veltassa non può
sostituire un trattamento d‘emergenza di
un’iperkaliemia potenzialmente letale.
Adeguamento della dose e terapia di mantenimento
Adeguare la