Velmetia

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: İtalyanca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

Aktif bileşen:

sitagliptin metformin hydrochloride

Mevcut itibaren:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC kodu:

A10BD07

INN (International Adı):

sitagliptin, metformin

Terapötik grubu:

Farmaci usati nel diabete

Terapötik alanı:

Diabete mellito, tipo 2

Terapötik endikasyonlar:

Per i pazienti con diabete di tipo 2 mellito:Velmetia è indicato in aggiunta alla dieta e all'esercizio fisico per migliorare il controllo glicemico in pazienti non adeguatamente controllati il loro dosaggio massimo tollerato di metformina da sola o in quei già in trattamento con l'associazione di sitagliptin e metformina. Velmetia è indicato in associazione con una sulfonilurea (mi. triplice terapia di associazione) in aggiunta alla dieta e all'esercizio fisico in pazienti non adeguatamente controllati il loro dosaggio massimo tollerato di metformina ed una sulfonilurea. Velmetia è indicato in triplice terapia di associazione con un agonista PPAR (mi. un tiazolidinedioni) in aggiunta alla dieta e all'esercizio fisico in pazienti non adeguatamente controllati il loro dosaggio massimo tollerato di metformina e di un agonista PPAR. Velmetia è indicato anche come add on per insulina (mi. triplice terapia di associazione) in aggiunta alla dieta e all'esercizio fisico per migliorare il controllo glicemico in pazienti con dosaggio stabile di insulina e metformina da sola non forniscono un adeguato controllo glicemico.

Ürün özeti:

Revision: 37

Yetkilendirme durumu:

autorizzato

Yetkilendirme tarihi:

2008-07-16

Bilgilendirme broşürü

1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE
CARATTERISTICHE
DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Velmetia 50 mg/850
mg compresse rivestite con film
Velmetia 50 mg/1.000
mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Velmetia 50 mg/850
mg compresse rivestite con film
Ogni compressa contiene
sitagliptin fosfato monoidrato equivalente a
50
mg di sitagliptin e 850
mg di
metformina cloridrato
.
Velmetia 50 mg/1.000 mg
compresse rivestite con film
Ogni compressa contiene sitagliptin fosfato monoidrato equivalente a
50
mg di sitagliptin e
1.000 mg
di metformina cloridrato.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo
6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film (compressa)
.
Velmetia 50 mg/850
mg compresse rivestite con film
C
ompressa rivestita
con film a forma di capsula,
rosa con impresso
“
515
”
su un lato.
Velmetia 50 mg/1.000
mg compresse rivestite con film
Compressa rivestita con film a forma di capsula, rossa con impresso
“
577
”
su un lato.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Per i pazienti
adulti
con diabete mellito di tipo
2:
Velmetia
è indicato in aggiunta alla dieta e all
’
esercizio fisico per migliorare il controllo glicemico in
pazienti che non hanno un adeguato controllo della glicemia con l
a loro dose massima tollerata di
metformina da sola o in quei pazienti già in trattamento con l
’
associazione di sitagliptin e metformina.
Velmetia
è indicato in associazione con una sulfonilurea (
per es.,
triplice terapia di associazione) in
aggiunta alla dieta e all
’
esercizio fisico
in pazienti che non hanno un adeguato controllo della glicemia
con la loro dose massima tollerata di
metformina e una sulfonilurea.
Velmetia è indicato come
triplice terapia di associazione
con un agonista del
recettore gamma attivato
dal proliferatore del perossisoma
(PPAR

) (per es.,
un tiazolidinedione
) in aggiunta alla dieta e
all
’
esercizio fisico in pazienti che non hanno un adeguato controllo della
glicemia con
la loro dose
massima to

Ürün özellikleri

1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE
CARATTERISTICHE
DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Velmetia 50 mg/850
mg compresse rivestite con film
Velmetia 50 mg/1.000
mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Velmetia 50 mg/850
mg compresse rivestite con film
Ogni compressa contiene
sitagliptin fosfato monoidrato equivalente a
50
mg di sitagliptin e 850
mg di
metformina cloridrato
.
Velmetia 50 mg/1.000 mg
compresse rivestite con film
Ogni compressa contiene sitagliptin fosfato monoidrato equivalente a
50
mg di sitagliptin e
1.000 mg
di metformina cloridrato.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo
6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film (compressa)
.
Velmetia 50 mg/850
mg compresse rivestite con film
C
ompressa rivestita
con film a forma di capsula,
rosa con impresso
“
515
”
su un lato.
Velmetia 50 mg/1.000
mg compresse rivestite con film
Compressa rivestita con film a forma di capsula, rossa con impresso
“
577
”
su un lato.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Per i pazienti
adulti
con diabete mellito di tipo
2:
Velmetia
è indicato in aggiunta alla dieta e all
’
esercizio fisico per migliorare il controllo glicemico in
pazienti che non hanno un adeguato controllo della glicemia con l
a loro dose massima tollerata di
metformina da sola o in quei pazienti già in trattamento con l
’
associazione di sitagliptin e metformina.
Velmetia
è indicato in associazione con una sulfonilurea (
per es.,
triplice terapia di associazione) in
aggiunta alla dieta e all
’
esercizio fisico
in pazienti che non hanno un adeguato controllo della glicemia
con la loro dose massima tollerata di
metformina e una sulfonilurea.
Velmetia è indicato come
triplice terapia di associazione
con un agonista del
recettore gamma attivato
dal proliferatore del perossisoma
(PPAR

) (per es.,
un tiazolidinedione
) in aggiunta alla dieta e
all
’
esercizio fisico in pazienti che non hanno un adeguato controllo della
glicemia con
la loro dose
massima to